: médicament soumis à une surveillance particulière et pour lequel la notification d’effets indésirables au Centre Belge de Pharmacovigilance est encouragée. |
– Le lipegfilgrastim (Lonquex®; chapitre 2.3.3.) est un facteur de croissance de la lignée granulocytaire (Granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF)) utilisé pour combattre la neutropénie induite par la chimiothérapie. Par rapport au filgrastim, le lipegfilgrastim a une durée d’action prolongée, comme le pegfilgrastim, et est administré à raison d’une seule injection sous-cutanée par cure de chimiothérapie. Ses effets indésirables sont comparables à ceux des autres G-CSF.
– L’avanafil (Spedra®; chapitre 7.3.3.) est un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 proposé dans le traitement des troubles de l’érection. La posologie mentionnée dans le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) est de 50 à 200 mg (max. 1x p.j.) à prendre environ 30 minutes avant les rapports sexuels. L’avanafil a une durée de demi-vie de 6 à 17 heures. L’avanafil présente le même profil de contre-indications (e.a. traitement concomitant par des dérivés nitrés ou la molsidomine), d’effets indésirables (e.a. hypotension, bouffées de chaleur, céphalées) et d’interactions (e.a. au niveau du CYP3A4) que les autres inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5, et il n’est pas prouvé que l’avanafil apporte une plus-value par rapport à ceux-ci.[1]