Les médicaments utilisés dans la maladie d’Alzheimer sont : (1) les inhibiteurs de cholinestérases [donépézil (Aricept®), rivastigmine (Exelon®) et galantamine (Reminyl®)], (2) la mémantine (Ebixa®) et le (3) Ginkgo biloba (Tanakan®, Tavonin®). L’efficacité de cet arsenal thérapeutique dans le traitement de la démence d’Alzheimer est toutefois limitée et il ne peut en tout cas pas ralentir l’évolution de la maladie. De plus, ces médicaments ne sont pas dénués d’effets indésirables et les interactions médicamenteuses sont nombreuses.

[Voir également Fiches de transparence : mise à jour (juin 2010) et Répertoire commenté des médicaments chapitre 10.11]

En juillet 2009, le Centre fédéral d’expertise des soins de santé (KCE) a examiné les preuves scientifiques de l’efficacité ainsi que le rapport coût-efficacité de ces différents médicaments.

Le rapport du KCE conclut à une efficacité clinique faible mais relativement bien documentée des inhibiteurs de cholinestérase et plaide en faveur de la poursuite du remboursement. Il remet en question le remboursement en monothérapie de la mémantine compte tenu de la très faible (voire absente) efficacité. Finalement, le rapport du KCE suggère de dérembourser le Ginkgo biloba en raison de l’absence de données robustes relatives à l’efficacité clinique. Pour aucun anti-Alzheimer, en ce compris les inhibiteurs de cholinestérases, il n’existe de preuves robustes quant à leur rapport coût-efficacité.

Suite à ce rapport, la Commission de Remboursement des médicaments a entrepris de revoir les modalités de remboursement de ces médicaments. Les modifications suivantes sont d’application depuis le 1erjuin 2011.

  • Auparavant, les inhibiteurs de cholinestérases étaient remboursés chez les patients atteints de formes légères à modérément sévères de la maladie d’Alzheimer, après confirmation du diagnostic par un (neuro)psychiatre, un interniste gériatre ou un neurologue et en l’absence d’autres pathologies comme cause de démence. Le score au MMSE donnant droit au remboursement devait être égal ou supérieur à 12 ; une confirmation supplémentaire du diagnostic étant nécessaire pour un score supérieur à 24.

    • La nouvelle règlementation modifie la limite inférieure du score au MMSE; celle-ci passe de 12 à 10. Les autres critères restent inchangés.

  • Concernant la mémantine (Ebixa®), le remboursement en monothérapie ainsi que dans les formes sévères de la maladie d’Alzheimer (c.-à-d. chez les patients avec un score au MMSE inférieur à 15 et égal ou supérieur à 3) est supprimé. Le remboursement n’est à présent accordé qu’en association avec un inhibiteur de cholinestérases pour les formes modérément sévères de la maladie avec un score au MMSE égal ou supérieur à 10 et inférieur à 15.
  • Le remboursement du Gingko biloba (Tanakan®, Tavonin®) est quant à lui supprimé. Une mesure transitoire autorise toutefois encore le remboursement de l’Ebixa® en monothérapie pour les patients qui avaient obtenus l’autorisation de remboursement avant l’entrée en vigueur de la nouvelle réglementation (mis à jour le 27/10/11).

 

Note : le Mini Mental State Examination (MMSE) est le critère utilisé le plus souvent pour évaluer la sévérité de la démence. Il peut varier de 0 à 30, et un score élevé indique un meilleur fonctionnement cognitif.