{"id":177266,"date":"2012-05-24T00:00:00","date_gmt":"2012-05-23T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bcfi.be\/recente-informatie-april-mei-2012\/"},"modified":"2026-04-02T19:11:44","modified_gmt":"2026-04-02T17:11:44","slug":"recente-informatie-april-mei-2012","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/recente-informatie-april-mei-2012\/","title":{"rendered":"Recente informatie april – mei 2012"},"content":{"rendered":"
\n

Voor de \u00ab\u00a0Recente Informatie\u00a0\u00bb van juni 2012, zie de rubriek \u00ab\u00a0Goed om te weten\u00a0\u00bb op onze website en de Folia van juli-augustus 2012.<\/p>\n

\u00a0<\/p>\n\n\n\n
\n

: geneesmiddel met een nieuw actief bestanddeel of nieuw biologisch geneesmiddel, waarvoor het melden van ongewenste effecten aan het Belgisch Centrum voor Geneesmiddelenbewaking wordt aangemoedigd<\/span>.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

\u00a0\u00a0<\/p>\n

– Telaprevir <\/strong>(Incivo<\/strong>\u00ae\u00a0; hoofdstuk \u00a011.4.4.) is, zoals boceprevir \u00a0(Victrelis\u00ae; zie Recente informatie in de Folia van december 2011), een protease-inhibitor voorgesteld voor de\u00a0 behandeling van chronische hepatitis C, in associatie met de referentiebehandeling (peginterferon alfa en ribavirine). De beschikbare studies tonen dat toevoeging van telaprevir aan deze referentiebehandeling de respons-rate<\/em> verhoogt. De effecten van boceprevir en van telaprevir op de virale load lijken vergelijkbaar maar vergelijkende studies tussen de twee moleculen zijn niet voorhanden. De voornaamste ongewenste effecten van telaprevir zijn anemie en vooral soms ernstige huiderupties. Telaprevir is een substraat en inhibitor van CYP3A4 alsook een substraat van P-glycoprote\u00efne. [La Revue Prescrire <\/em>2012;32:11-4 en 395-6]<\/p>\n

– Dexmedetomidine<\/strong> (Dexdor<\/strong>\u00ae; hoofdstuk 18.1.5.) is een selectieve alfa-2-receptoragonist met sederende, analgetische en verdovende eigenschappen. Dexmedetomidine wordt gebruikt in een intensivecareafdeling bij pati\u00ebnten bij wie een lichte sedatie nodig is, bv. bij ge\u00efntubeerde pati\u00ebnten. De voornaamste ongewenste effecten van dexmedetomidine zijn hypotensie en bradycardie, vooral bij oudere pati\u00ebnten, diabetici of pati\u00ebnten met hartfalen. [Australian Prescriber<\/em> 2001;24:129]<\/p>\n

\u00a0<\/p>\n

\u00a0– Canakinumab<\/strong> (Ilaris<\/strong>\u00ae; hoofdstuk \u00a012.3.2.10.) is een gehumaniseerd monoklonaal interleukine-1 b\u00e8ta voor de behandeling van \u2018cryopyrin-associated period syndomes\u2019 <\/em>\u00a0(CAPS), een zeer zeldzame genetische ziekte die zich manifesteert door abnormale inflammatoire reacties.<\/p>\n

– Velaglucerase alfa<\/strong> (Vpriv<\/strong>\u00ae; hoofdstuk\u00a0 20.5.) is een recombinant enzym, \u00a0voorgesteld bij de ziekte van Gaucher type 1 (tekort aan glucocerebrosidase).\u00a0 Het gaat om een weesgeneesmiddel.<\/p>\n

– Cabazitaxel<\/strong> (Jevtana<\/strong>\u00ae; hoofdstuk\u00a0 13.5.2.) is een antitumoraal middel van de groep van de taxanen. Cabazitaxel wordt gebruikt in associatie met predniso(lo)n bij de behandeling van gemetastaseerde hormoonresistente prostaatkanker bij pati\u00ebnten die tevoren met docetaxel waren behandeld. De ongewenste effecten van cabazitaxel zijn deze van de taxanen in het algemeen. Cabazitaxel wordt vooral door CYP3A4 afgebroken.<\/p>\n

\u00a0– Sinds 1 april 2012 is de specialiteit Spiriva<\/strong>\u00ae <\/strong>caps. (inhalatiepoeder)<\/strong>niet meer terugbetaald volgens hoofdstuk II (a posteriori controle) maar volgens hoofdstuk IV (a priori controle), met maximum 13 verpakkingen per jaar.<\/p>\n

Terugtrekking van de markt<\/strong><\/p>\n

– De specialiteiten op basis van het H1<\/sub>-antihistaminicum \u00a0buclizine<\/strong> (Longifene\u00ae), het \u03b22<\/sub>-mimeticum terbutaline<\/strong> (Bricanyl\u00ae) en het niet-stero\u00efdaal anti-inflammatoir middel flurbiprofen<\/strong> (Froben\u00ae) zijn van de markt teruggetrokken.<\/p>\n

– Het 7-valente vaccin tegen pneumokokkeninfecties (Prevenar<\/strong>\u00ae), dat vroeger gebruikt werd voor de vaccinatie van zuigelingen en kinderen jonger dan 5 jaar, is eveneens van de markt teruggetrokken; dit vaccin werd in de \u00a0basisvaccinatiekalender vervangen door het 13-valente vaccin (Prevenar 13\u00ae) [zie Folia januari 2011].<\/p>\n<\/p><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Voor de \u00ab\u00a0Recente Informatie\u00a0\u00bb van juni 2012, zie de rubriek […]<\/p>\n","protected":false},"author":9,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[43,182],"tags":[20213,20224],"class_list":["post-177266","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-nieuw","category-2012-nl","tag-import_tags","tag-import_tags-nl"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/177266","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/9"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=177266"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/177266\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":179840,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/177266\/revisions\/179840"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=177266"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=177266"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=177266"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}