{"id":177238,"date":"2012-09-11T00:00:00","date_gmt":"2012-09-10T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bcfi.be\/het-melden-van-ongewenste-effecten-door-patienten\/"},"modified":"2026-04-02T19:11:41","modified_gmt":"2026-04-02T17:11:41","slug":"het-melden-van-ongewenste-effecten-door-patienten","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/het-melden-van-ongewenste-effecten-door-patienten\/","title":{"rendered":"Het melden van ongewenste effecten door pati\u00ebnten"},"content":{"rendered":"<div class='tekst'>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p>De nieuwe Europese regelgeving inzake geneesmiddelenbewaking is recent omgezet in de Belgische wetgeving. In het kader van deze regelgeving is er sinds september 2012 een meldingsfiche beschikbaar voor het rechtstreeks melden door de pati\u00ebnt zelf van ongewenste effecten van geneesmiddelen aan het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG).<\/p>\n<p>Pati\u00ebnten kunnen een ongewenst effect melden via een elektronische fiche die via mail kan worden doorgestuurd (word-formaat&#x002C; via <a href='https:\/\/www.fagg.be\/'>www.fagg.be<\/a>&#x002C; kies achtereenvolgens \u2018Het melden van bijwerkingen&#x002C; ongewenste voorvallen en\/of incidenten\u2019 < \u2018Humane geneesmiddelenbewaking\u2019 < \u2018U bent pati\u00ebnt\u2019)&#x002C; of via een papieren versie die kan worden afgedrukt via de website van het FAGG of op aanvraag kan worden verkregen bij het FAGG.<\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p>Op de website van het FAGG wordt de nadruk gelegd op het feit dat het aan te raden is de arts of apotheker te raadplegen bij het optreden van een ongewenst effect: de behandeling kan worden ge\u00ebvalueerd en er kan een melding worden gedaan aan het FAGG via de gele fiche voor gezondheidszorgbeoefenaars. Deze gele fiche is beschikbaar online via <a href='https:\/\/www.gelefiche.be\/'>www.gelefiche.be<\/a>\u00a0of onder vorm van een papieren versie meegestuurd met het Gecommentarieerd Geneesmiddelenrepertorium en met de Folia Pharmacotherapeutica.<\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p>Voor meer informatie&#x002C; <a href='https:\/\/www.fagg-afmps.be\/nl\/news\/news_phv_patient_reporting.jsp'>zie website van het FAGG (bericht van 11\/09\/12)<\/a>.\u00a0<\/p>\n<\/p><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00a0 De nieuwe Europese regelgeving inzake geneesmiddelenbewaking is recent omgezet  [&#8230;]<\/p>\n","protected":false},"author":9,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[43,182],"tags":[20213,20224],"class_list":["post-177238","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-nieuw","category-2012-nl","tag-import_tags","tag-import_tags-nl"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/177238","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/9"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=177238"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/177238\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":179812,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/177238\/revisions\/179812"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=177238"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=177238"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=177238"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}