{"id":177126,"date":"2013-09-17T00:00:00","date_gmt":"2013-09-16T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bcfi.be\/recente-informatie-augustus-september-2013-brentuximab-vedotine-crizotinib-methyleenblauw-ulipristal-tetrazepam-polysacharidevaccin-tegen-meningokokken-van-serogroepen-a-c-w-en-y-melperon\/"},"modified":"2026-04-02T19:11:32","modified_gmt":"2026-04-02T17:11:32","slug":"recente-informatie-augustus-september-2013-brentuximab-vedotine-crizotinib-methyleenblauw-ulipristal-tetrazepam-polysacharidevaccin-tegen-meningokokken-van-serogroepen-a-c-w-en-y-melperon","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/recente-informatie-augustus-september-2013-brentuximab-vedotine-crizotinib-methyleenblauw-ulipristal-tetrazepam-polysacharidevaccin-tegen-meningokokken-van-serogroepen-a-c-w-en-y-melperon\/","title":{"rendered":"RECENTE INFORMATIE AUGUSTUS-SEPTEMBER 2013: BRENTUXIMAB VEDOTINE, CRIZOTINIB, METHYLEENBLAUW, ULIPRISTAL, TETRAZEPAM, POLYSACHARIDEVACCIN TEGEN MENINGOKOKKEN VAN SEROGROEPEN A, C, W EN Y, MELPERON\u00a0, PEGAPTANIB"},"content":{"rendered":"<div class='tekst'>\n<p>\u00a0<\/p>\n<table border='1' cellpadding='0' cellspacing='0'>\n<tbody>\n<tr>\n<td style='width:563px'>\n<p><img alt='' src='https:\/\/www.cbip.be\/images\/surv.gif' style='height:10px; width:10px' \/>: geneesmiddel onder aanvullende monitoring&#x002C; waarvoor het melden van ongewenste effecten aan het Belgisch Centrum voor Geneesmiddelenbewaking wordt aangemoedigd.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p>&#8211; <strong>Brentuximab vedotine<\/strong> (<strong>Adcetris<\/strong>\u00ae<img alt='' src='https:\/\/www.cbip.be\/images\/surv.gif' style='height:10px; width:10px' \/>; hoofdstuk\u00a0 13.6.) is een antitumoraal middel \u00a0op basis van een monoklonaal antilichaam dat het CD30-antigeen op het \u00a0oppervlak van lymfocyten herkent en geconjugeerd is aan een microtubulaire inhibitor; brentuximab vedotine wordt gebruikt bij de behandeling van bepaalde lymfomen.\u00a0 De voornaamste ongewenste effecten zijn leuko-encefalopathie&#x002C; perifere neuropathie&#x002C; stevens-johnsonsyndroom en hematologische stoornissen.<\/p>\n<p>&#8211; <strong>Crizotinib <\/strong>(<strong>Xalkori<\/strong>\u00ae<img alt='' src='https:\/\/www.cbip.be\/images\/surv.gif' style='height:10px; width:10px' \/>;hoofdstuk 13.7.) is een prote\u00efnekinase-inhibitor voorgesteld voor de behandeling van bepaalde gevallen van gevorderd niet-kleincellig longcarcinoom. De voornaamste ongewenste effecten van crizotinib zijn een verlenging van het QT-interval&#x002C; hepatotoxiciteit&#x002C; interstiti\u00eble pneumonie&#x002C; visusstoornissen en neuropathie.<\/p>\n<p>&#8211; Methylthioniniumchloride of <strong>methyleenblauw (methylthioniniumchloride \u00a0Proveblue<\/strong>\u00ae<img alt='' src='https:\/\/www.cbip.be\/images\/surv.gif' style='height:10px; width:10px' \/>; hoofdstuk \u00a020.1.1.8.) is een antidotum voorgesteld voor de acute symptomatische behandeling van methemoglobinemie&#x002C; een zeldzame hematologische stoornis die kan optreden na overdosering van bepaalde geneesmiddelen (bv. fenazopyridine&#x002C; antibiotica van de sulfamidengroep&#x002C; bepaalde lokale anesthetica zoals priloca\u00efne) of na intoxicatie door chemische producten (bv. massieve inname van meststoffen&#x002C; inhalatie van vluchtige nitrieten of \u201cpoppers\u201d.\u00a0 Het gebruik (traag i.v.) van methyleenblauw is voorbehouden voor hospitaalgebruik\u00a0 en voor noodsituaties. \u00a0De voornaamste ongewenste effecten van methyleenblauw zijn anafylactische reacties&#x002C; nausea&#x002C; braken&#x002C; precordiale pijn&#x002C; \u00a0hoofdpijn&#x002C; vertigo&#x002C; verwarring en blauwgroene verkleuring van de urine<sup>1<\/sup>.\u00a0<\/p>\n<p>&#8211; <strong>Ulipristal<\/strong>&#x002C; een selectieve progesteronreceptormodulator die reeds beschikbaar was voor noodanticonceptie (Ellaone\u00ae)&#x002C; wordt nu voorgesteld onder de specialiteitsnaam <strong>Esmya<\/strong>\u00ae (hoofdstuk 5.3.9.) voor de preoperatieve symptomatische behandeling van uteriene fibromen.\u00a0 De voornaamste ongewenste effecten van ulipristal zijn amenorroe en een verdikking van het endometrium&#x002C;\u00a0 pijnlijke borsten en gastro-intestinale stoornissen. Ulipristal is een substraat van CYP3A4 met mogelijkheid van interacties (zie tabel Ib in de Inleiding van het Repertorium). De doeltreffendheid van ulipristal op bloedingen lijkt vergelijkbaar met deze van de gonadoreline-analoog leuproreline.\u00a0 Er zijn geen bewijzen dat een preoperatieve behandeling met ulipristal de operatieve risico\u2019s vermindert&#x002C; en de ongewenste effecten op lange termijn zijn niet bekend.\u00a0 De behandelingsduur mag niet meer dan 3 maanden bedragen<sup>2<\/sup>.<\/p>\n<p>&#8211; De specialiteiten op basis van <strong>tetrazepam (Epsipam<\/strong>\u00ae&#x002C; <strong>Myolastan<\/strong>\u00ae&#x002C; <strong>Tetrazepam<\/strong> <strong>EG<\/strong>\u00ae) die voorgesteld werden voor de adjuvante therapie van spiercontracturen zijn van de markt gehaald omwille van de negatief bevonden risico-batenverhouding [zie Folia juni 2013].<\/p>\n<p>&#8211; <strong>Mencevax<\/strong>\u00ae (hoofdstuk 12.1.2.5.2.)&#x002C; het <strong>polysacharidevaccin tegen meningokokken van de serogroepen A&#x002C; C&#x002C; W en Y&#x002C; <\/strong>is van de markt gehaald.\u00a0 Twee geconjugeerde vaccins \u00a0(Menveo\u00ae&#x002C; Nimenrix\u00ae) met een iets meer uitgesproken immunogeen effect tegen bepaalde types meningokokken en met een langere beschermingsduur zijn beschikbaar.<\/p>\n<p>&#8211; Het antipsychoticum \u00a0<strong>Buronil<\/strong>\u00ae op basis van \u00a0<strong>melperon<\/strong>\u00a0 (een butyrofenon)&#x002C; is van de markt gehaald.<\/p>\n<p>&#8211; De specialiteit <strong>Macugen<\/strong>\u00ae op basis van \u00a0<strong>pegaptanib&#x002C;<\/strong> die gebruikt werd bij de behandeling van leeftijdsgebonden maculadegeneratie (LMD)&#x002C; is van de markt gehaald. In verband met de geneesmiddelen gebruikt bij LMD&#x002C; zie Folia januari 2013.<\/p>\n<p>_________________________<\/p>\n<p><sup>1<\/sup>\u00a0 La Revue Prescrire 2012\u00a0; 32\u00a0:188<\/p>\n<p><sup>2<\/sup>\u00a0 La Revue Prescrire 2013\u00a0; 33\u00a0:488-92<\/p>\n<\/p><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00a0 : geneesmiddel onder aanvullende monitoring&#x002C; waarvoor het melden van  [&#8230;]<\/p>\n","protected":false},"author":9,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[43,183],"tags":[20213,20224],"class_list":["post-177126","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-nieuw","category-2013-nl","tag-import_tags","tag-import_tags-nl"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/177126","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/9"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=177126"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/177126\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":179700,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/177126\/revisions\/179700"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=177126"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=177126"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=177126"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}