{"id":177042,"date":"2014-05-12T00:00:00","date_gmt":"2014-05-11T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bcfi.be\/recente-informatie-mei-2014-bedaquiline-dabrafenib-retapamuline-dopamine-benperidol\/"},"modified":"2026-04-02T19:11:24","modified_gmt":"2026-04-02T17:11:24","slug":"recente-informatie-mei-2014-bedaquiline-dabrafenib-retapamuline-dopamine-benperidol","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/recente-informatie-mei-2014-bedaquiline-dabrafenib-retapamuline-dopamine-benperidol\/","title":{"rendered":"Recente informatie mei 2014: bedaquiline, dabrafenib, retapamuline, dopamine, benperidol"},"content":{"rendered":"<div class='tekst'>\n<table border='1' cellpadding='0' cellspacing='0'>\n<tbody>\n<tr>\n<td style='width:563px'>\n<p><img alt='' src='https:\/\/www.cbip.be\/images\/surv.gif' style='height:10px; width:10px' \/>: geneesmiddel onder aanvullende monitoring&#x002C; waarvoor het melden van ongewenste effecten aan het Belgisch Centrum voor Geneesmiddelenbewaking wordt aangemoedigd.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p>&#8211; <strong>Bedaquiline<\/strong> (<strong>Sirturo<\/strong><strong>\u00ae<\/strong><img alt='' src='https:\/\/www.cbip.be\/images\/surv.gif' style='height:10px; width:10px' \/>\u00a0; hoofdstuk 11.1.8.5.)&#x002C; een antibioticum van de groep van de diarylquinolines&#x002C; \u00a0is voorbehouden&#x002C; in associatie met andere tuberculostatica en in gespecialiseerd milieu&#x002C; voor de behandelingvan multiresistente longtuberculose&#x002C; een zeldzame maar zeer ernstige aandoening. Er zijn enkel gegevens beschikbaar over de werkzaamheid op bacteriologische criteria&#x002C; niet op klinische eindpunten.\u00a0 Er werd een statistisch significante verhoging van de mortaliteit gezien bij pati\u00ebnten onder bedaquiline&#x002C; maar het is niet bewezen dat deze verhoging causaal gerelateerd is aan bedaquiline. Verlenging van het QT-interval en levertoxiciteit zijn eveneens gerapporteerd met bedaquiline.\u00a0 \u00a0Het gaat om een weesgeneesmiddel[1][2]<a href='' name='_ftnref2' title=''>.<\/a><\/p>\n<p><a href='' name='_ftnref2' title=''>&#8211; <strong>Dabrafenib<\/strong> (<strong>Tafinlar<\/strong><strong>\u00ae<\/strong><img alt='' src='https:\/\/www.cbip.be\/images\/surv.gif' style='height:10px; width:10px' \/>\u00a0; hoofdstuk 13.7.) is&#x002C; zoals vemurafenib (Zelboraf\u00ae)&#x002C; \u00a0een BRAF-prote\u00efnekinase-inhibitor die voorgesteld wordt langs orale weg voor de behandeling van bepaalde gemetastaseerde of inoperabele melanomen bij pati\u00ebnten die drager zijn van de BRAF V600-mutatie (ongeveer de helft van de melanomen). Zoals vemurafenib heeft dabrafenib een beperkt gunstig effect op de overleving zonder recidieven&#x002C; en de ongewenste effecten zijn vergelijkbaar (QT-verlenging&#x002C; arthralgie&#x002C; ernstige huiderupties&#x002C; pancreasstoornissen&#x002C; oogstoornissen en verhoging van het risico van huidcarcinoom). Er zijn geen vergelijkende studies tussen deze twee geneesmiddelen.[3]<\/a><\/p>\n<p><a href='' name='_ftnref3' title=''>&#8211; \u00a0Volgende specialiteiten zijn van de markt genomen: \u00a0<strong>Altargo<\/strong><strong>\u00ae\u00a0<\/strong>op basis van \u00a0<strong>retapamuline <\/strong>(hoofdstuk 15.1.2.1.)&#x002C; <strong>Dynatra<\/strong><strong>\u00ae\u00a0<\/strong>op basis van <strong>dopamine<\/strong> (hoofdstuk \u00a01.9.1.)&#x002C; en <strong>Frenactil<\/strong><strong>\u00ae\u00a0<\/strong>op basis van <strong>benperidol<\/strong> (hoofdstuk 10.2.2.1).<\/a><\/p>\n<p style='margin-left:35.7pt'><a href='' name='_ftnref3' title=''>\u00a0<\/a><\/p>\n<div>\n<hr \/>\n<div id='ftn1'>\n<p> <a href='' name='_ftn1' title=''>[1]<\/a><em>La Revue Prescrire<\/em> 2014; 34: 337-40<\/p>\n<\/p><\/div>\n<div id='ftn2'>\n<p><a href='' name='_ftn2' title=''>[2]<\/a><em>La Revue Prescrire<\/em> 2014; 34: 368-70<\/p>\n<\/p><\/div>\n<div id='ftn3'>\n<p><a href='' name='_ftn3' title=''>[3]<\/a><em>Australian Prescriber<\/em>2014; 37 (1)<\/p>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>: geneesmiddel onder aanvullende monitoring&#x002C; waarvoor het melden van ongewenste  [&#8230;]<\/p>\n","protected":false},"author":9,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[43,184],"tags":[20213,20224],"class_list":["post-177042","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-nieuw","category-2014-nl","tag-import_tags","tag-import_tags-nl"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/177042","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/9"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=177042"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/177042\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":179616,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/177042\/revisions\/179616"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=177042"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=177042"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=177042"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}