{"id":176952,"date":"2015-03-12T00:00:00","date_gmt":"2015-03-11T23:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bcfi.be\/recente-informatie-maart-2015-bismuthsubcitraat-metronidazol-tetracycline-rhodiola-rosea\/"},"modified":"2026-04-02T19:11:16","modified_gmt":"2026-04-02T17:11:16","slug":"recente-informatie-maart-2015-bismuthsubcitraat-metronidazol-tetracycline-rhodiola-rosea","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/recente-informatie-maart-2015-bismuthsubcitraat-metronidazol-tetracycline-rhodiola-rosea\/","title":{"rendered":"Recente informatie maart 2015: bismuthsubcitraat + metronidazol + tetracycline,\u00a0Rhodiola rosea"},"content":{"rendered":"<div class='tekst'>\n<table border='1' cellpadding='0' cellspacing='0' style='width:633px'>\n<tbody>\n<tr>\n<td style='width:633px'>\n<p><img alt='' src='https:\/\/www.cbip.be\/images\/surv.gif' style='font-size:11.8181819915771px; height:10px; width:10px' \/>: geneesmiddel onder aanvullende monitoring&#x002C; waarvoor het melden van ongewenste effecten aan het Belgisch Centrum voor Geneesmiddelenbewaking wordt aangemoedigd.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p style='margin-left:14.15pt'>&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 De vaste associatie <strong>bismuthsubcitraat + metronidazol + tetracycline<\/strong> (<strong>Tryplera<\/strong>\u00ae&#x002C; hoofdstuk 3.1.3.) wordt voorgesteld&#x002C; in associatie met omeprazol&#x002C; voor de eradicatie van <em>Helicobacter<\/em> <em>pylori<\/em> bij de behandeling van gastroduodenaal ulcus. De posologie die aanbevolen wordt in de Samenvatting van de Kenmerken van het Product (SKP) is 3 capsules 4 maal per dag&#x002C; d.w.z. 12 capsules per dag (overeenkomend met een dagdosis van 480 mg bismuthsubcitraat&#x002C; 1&#x002C;5 g metronidazol en 1&#x002C;5 g tetracycline)&#x002C; gedurende 10 dagen. De ongewenste effecten&#x002C; contra-indicaties en interacties zijn deze van de verschillende\u00a0 bestanddelen. De voornaamste ongewenste effecten die gerapporteerd werden met deze associatie zijn maagdarmstoornissen (nausea&#x002C; braken&#x002C; abdominale pijn)&#x002C; dysgeusie (met metaalsmaak)&#x002C; hoofdpijn&#x002C; vertigo en slaperigheid. Een zwarte verkleuring van de feces&#x002C; verkleuring van de tong&#x002C; stomatitis&#x002C; candidosen en overgevoeligheidsreacties werden eveneens gerapporteerd. In de studies bleek quadritherapie (bismuthsubcitraat + metronidazol + tetracycline + omeprazol) minstens even doeltreffend als tritherapie (omeprazol + amoxicilline + clarithromycine)&#x002C; maar er zijn geen vergelijkende studies beschikbaar bij pati\u00ebnten bij wie de standaardbehandeling faalde. Volgens de NICE-en BAPCOC-aanbevelingen blijft tritherapie met omeprazol + amoxicilline of metronidazol + clarithromycine de standaardbehandeling in de eerste lijn [<a href='https:\/\/www.bcfi.be\/Folia\/2009\/F36N04B.cfm'>zie ook Folia april 2009<\/a>]. Quadritherapie kan een plaats hebben bij falen van de tritherapie&#x002C; bv. bij clarithromycine-resistentie.<a href='' name='_ftnref1' title=''>[1]<\/a><\/p>\n<p style='margin-left:14.15pt'>&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 <strong>Rodizen<\/strong>\u00ae<img alt='' src='https:\/\/www.cbip.be\/images\/surv.gif' style='font-size:11.8181819915771px; height:10px; width:10px' \/>\u00a0(hoofdstuk 10.1.3.) is een nieuwe specialiteit op basis van een droog extract van <strong><em>Rhodolia rosea<\/em><\/strong>&#x002C; voorgesteld om symptomen van stress en overwerk te verlichten. Het gaat om een geneesmiddel op basis van planten&#x002C; waarvan de registratie is toegekend op basis van \u201ctraditioneel gebruik\u201d; het werkingsmechanisme is niet bekend en er is geen bewijs van doeltreffendheid en veiligheid. [In verband met de regelgeving over geneesmiddelen op basis van planten&#x002C; zie <a href='https:\/\/www.bcfi.be\/Folia\/2011\/F38N04E.cfm'>Folia april 2011<\/a>].<\/p>\n<div>\n<hr \/>\n<div id='ftn1'>\n<p><a href='' name='_ftn1' title=''>[1]<\/a> NICE Guidelines CG184&#x002C; 2014 (<a href='https:\/\/www.nice.org.uk\/'>www.nice.org.uk<\/a>) ; BAPCOC (<a href='https:\/\/www.health.belgium.be\/antibiotics'>www.health.belgium.be\/antibiotics<\/a> ); \u00a0<em>La Revue Prescrire <\/em>2013; 33:92-6<\/p>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>: geneesmiddel onder aanvullende monitoring&#x002C; waarvoor het melden van ongewenste  [&#8230;]<\/p>\n","protected":false},"author":9,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[43,185],"tags":[20213,20224],"class_list":["post-176952","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-nieuw","category-2015-nl","tag-import_tags","tag-import_tags-nl"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/176952","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/9"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=176952"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/176952\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":179526,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/176952\/revisions\/179526"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=176952"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=176952"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=176952"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}