{"id":176876,"date":"2015-09-10T00:00:00","date_gmt":"2015-09-09T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bcfi.be\/de-food-and-drug-administration-fda-vestigt-de-aandacht-op-een-risico-van-gewrichtspijn-met-de-dpp-4-inhibitoren-gliptinen\/"},"modified":"2026-04-02T19:11:09","modified_gmt":"2026-04-02T17:11:09","slug":"de-food-and-drug-administration-fda-vestigt-de-aandacht-op-een-risico-van-gewrichtspijn-met-de-dpp-4-inhibitoren-gliptinen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/de-food-and-drug-administration-fda-vestigt-de-aandacht-op-een-risico-van-gewrichtspijn-met-de-dpp-4-inhibitoren-gliptinen\/","title":{"rendered":"De Food and Drug Administration (FDA) vestigt de aandacht op een risico van gewrichtspijn met de DPP-4-inhibitoren (gliptinen)"},"content":{"rendered":"<div class='tekst'>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p>De Amerikaanse <em>Food and Drug Administration<\/em> (FDA) publiceerde op 28 augustus 2015 een waarschuwing in verband met een risico van soms ernstige gewrichtspijn met de antidiabetica van de klasse van de DPP-4-inhibitoren (syn. glyptinen; in Belgi\u00eb: alogliptine&#x002C; linagliptine&#x002C; saxagliptine&#x002C; sitagliptine en vildagliptine).<a href='' name='_ftnref1' title=''>[1]<\/a>Deze waarschuwing gebeurde naar aanleiding van de melding van meerdere gevallen van ernstige gewrichtspijn&#x002C; optredend binnen een periode van \u00e9\u00e9n dag tot meerdere jaren na starten van een DPP-4-inhibitor. Dit ongewenst effect werd gerapporteerd met alle DPP-4-inhibitoren. In de meeste gevallen verdween de gewrichtspijn na stoppen van de behandeling.<\/p>\n<p>Bij diabetici behandeld met een DPP-4-inhibitor dient dus&#x002C; in geval van optreden van gewrichtspijn&#x002C; de DPP-4-inhibitor beschouwd te worden als mogelijke oorzaak&#x002C; en moet het stoppen van de behandeling overwogen worden. Er wordt echter aan de pati\u00ebnten aangeraden de behandeling niet te stoppen zonder medisch advies. Het is belangrijk vermoedens van ongewenste effecten te melden aan het Belgisch Centrum voor Geneesmiddelenbewaking.\u00a0 Dit kan bij voorkeur online gebeuren via de website <a href='https:\/\/www.gelefiche.be\/'>www.gelefiche.be<\/a>\u00a0of via de gedrukte gele fiche.<\/p>\n<div>\n<hr \/>\n<div id='ftn1'>\n<p> <a href='' name='_ftn1' title=''>[1]<\/a>https:\/\/www.fda.gov\/downloads\/Drugs\/DrugSafety\/UCM460038.pdf<\/p>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00a0 De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) publiceerde op  [&#8230;]<\/p>\n","protected":false},"author":9,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[43,185],"tags":[20213,20224],"class_list":["post-176876","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-nieuw","category-2015-nl","tag-import_tags","tag-import_tags-nl"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/176876","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/9"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=176876"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/176876\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":179451,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/176876\/revisions\/179451"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=176876"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=176876"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=176876"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}