{"id":176580,"date":"2019-05-12T00:00:00","date_gmt":"2019-05-11T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bcfi.be\/recente-informatie-mei-2019-doxylamine-pyridoxine-semaglutide-humane-cytomegalovirus-immunoglobulinen-abemaciclib-durvalumab-liposomaal-irinotecan-natriumcromoglicaat-domperidon-suspensie-vo\/"},"modified":"2026-04-02T19:10:47","modified_gmt":"2026-04-02T17:10:47","slug":"recente-informatie-mei-2019-doxylamine-pyridoxine-semaglutide-humane-cytomegalovirus-immunoglobulinen-abemaciclib-durvalumab-liposomaal-irinotecan-natriumcromoglicaat-domperidon-suspensie-vo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/recente-informatie-mei-2019-doxylamine-pyridoxine-semaglutide-humane-cytomegalovirus-immunoglobulinen-abemaciclib-durvalumab-liposomaal-irinotecan-natriumcromoglicaat-domperidon-suspensie-vo\/","title":{"rendered":"Recente informatie mei 2019: doxylamine + pyridoxine, semaglutide, humane cytomegalovirus immunoglobulinen, abemaciclib, durvalumab, liposomaal irinotecan, natriumcromoglicaat, domperidon suspensie voor oraal gebruik ‘pediatrie’, fenoxymethylpenicilline"},"content":{"rendered":"
\u00a0<\/span>Nieuwigheden in de eerste lijn<\/span>
\u00a0 \u00a0 \u2022 doxylamine + pyridoxine<\/a>
\u00a0 \u00a0 \u2022 semaglutide<\/a>
\u00a0<\/span>Nieuwigheden in de specialistische geneeskunde<\/span>
\u00a0 \u00a0 \u2022 humane cytomegalovirus immunoglobulinen<\/a>
\u00a0<\/span>Nieuwigheden in oncologie<\/span>
\u00a0 \u00a0 \u2022 abemaciclib<\/a>
\u00a0 \u00a0 \u2022 durvalumab<\/a>
\u00a0 \u00a0 \u2022 liposomaal irinotecan<\/a>
\u00a0<\/span>Schrappingen<\/span>
\u00a0 \u00a0 \u2022 natriumcromoglicaat<\/a>
\u00a0 \u00a0 \u2022 domperidon suspensie voor oraal gebruik ‘pediatrie’<\/a>
\u00a0 \u00a0 \u2022 fenoxymethylpenicilline<\/a><\/span><\/div>\n

\u25bc: <\/span>geneesmiddelen onder aanvullende monitoring, waarvoor het melden van ongewenste effecten aan het Belgisch Centrum voor Geneesmiddelenbewaking wordt aangemoedigd (o.a. geneesmiddelen met een nieuw actief bestanddeel, biologische geneesmiddelen).<\/p>\n

\u00a0<\/span><\/a>Nieuwigheden in de eerste lijn<\/h2>\n

<\/a>doxylamine + pyridoxine (Navalit\u00ae\u00a0<\/span>)<\/h3>\n
Plaatsbepaling en advies van het BCFI<\/strong> De combinatie doxylamine + pyridoxine<\/strong> (Navalit\u00ae<\/strong>, hoofdstuk 12.4.1.3<\/a>) wordt voorgesteld voor de behandeling van misselijkheid en braken tijdens de zwangerschap die niet reageren op conservatieve behandeling. Doxylamine (in Belgi\u00eb niet beschikbaar in monotherapie) en pyridoxine worden al lang ‘off-label’<\/em>\u00a0in monotherapie gebruikt in deze indicatie. Het is niet bewezen dat de combinatie van deze actieve bestanddelen doeltreffender zou zijn dan elk van de bestanddelen afzonderlijk of dan andere anti-emetica. Er is geen indicatie van nadelig effect op de foetus. Navalit\u00ae wordt niet terugbetaald (situatie op 1 mei 2019) en is duurder dan de andere aanbevolen behandelingsopties (meclozine, metoclopramide, domperidon). Zie ook Folia maart 2012<\/a> voor de behandeling van misselijkheid en braken tijdens de zwangerschap. Het BCFI oordeelt dat dit geneesmiddel een optie is voor de behandeling van misselijkheid en braken tijdens de zwangerschap.<\/div>\n

Navalit\u00ae is een nieuwe combinatie op basis van doxylamine (H1<\/sub>-antihistaminicum)\u00a0<\/span>en van pyridoxine (vitamine B6<\/sub>). Beide bestanddelen worden al sinds lange tijd voorgesteld voor de behandeling van misselijkheid en braken tijdens de zwangerschap, hoewel ze in deze indicatie ‘off-label’<\/i> worden gebruikt. Doxylamine was sinds 1997 niet meer op de markt.<\/p>\n

Indicatie volgens de SKP <\/b>\u201csymptomatische behandeling van misselijkheid en braken tijdens zwangerschap bij volwassenen die niet reageren op conservatieve behandeling\u201d. Navalit\u00ae heeft niet de indicatie \u201chyperemesis gravidarum\u201d.<\/p>\n

Doeltreffendheid<\/b><\/p>\n