{"id":176526,"date":"2019-11-12T00:00:00","date_gmt":"2019-11-11T23:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bcfi.be\/recente-informatie-november-2019-desfesoterodine-damoctocog-alfa-pegol-nonacog-beta-pegol-dolutegravir-lamivudine-binimetinib-encorafenib-levobunolol-nizoral-creme-sofraline-ca\/"},"modified":"2026-04-02T19:10:42","modified_gmt":"2026-04-02T17:10:42","slug":"recente-informatie-november-2019-desfesoterodine-damoctocog-alfa-pegol-nonacog-beta-pegol-dolutegravir-lamivudine-binimetinib-encorafenib-levobunolol-nizoral-creme-sofraline-ca","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/recente-informatie-november-2019-desfesoterodine-damoctocog-alfa-pegol-nonacog-beta-pegol-dolutegravir-lamivudine-binimetinib-encorafenib-levobunolol-nizoral-creme-sofraline-ca\/","title":{"rendered":"Recente informatie november 2019: desfesoterodine, damoctocog alfa pegol, nonacog beta pegol ,dolutegravir + lamivudine, binimetinib, encorafenib, levobunolol, Nizoral\u00ae cr\u00e8me, Sofraline\u00ae, Camcolit\u00ae (terugbetaald), ranitidine, medische noodprogramma&#8217;s (medical need) en programma&#8217;s voor gebruik in schrijnende gevallen (compassionate use)"},"content":{"rendered":"<div class='summary'><span class='new-molecules-small'>\u00a0<\/span><span class='folia-samenvatting-vet'>Nieuwigheden in de eerste lijn<\/span><br \/> \u00a0 \u00a0 \u2022 <a href='#des'>desfesoterodine<\/a><br \/> <span class='new-molecules-small'>\u00a0<\/span><span class='folia-samenvatting-vet'>Nieuwigheden in de specialistische geneeskunde<\/span><br \/> \u00a0 \u00a0 \u2022 <a href='#dam'>damoctocog alfa pegol<\/a><br \/> \u00a0 \u00a0 \u2022 <a href='#non'>nonacog beta pegol<\/a><br \/> \u00a0 \u00a0 \u2022 <a href='#dol'>dolutegravir + lamivudine<\/a><br \/> <span class='new-molecules-small'>\u00a0<\/span><span class='folia-samenvatting-vet'>Nieuwigheden in de oncologie<\/span><br \/> \u00a0 \u00a0 \u2022 <a href='#bin'>binimetinib<\/a><br \/> \u00a0 \u00a0 \u2022 <a href='#bin'>encorafenib<\/a><br \/> <span class='removed-molecules-small'>\u00a0<\/span><span class='folia-samenvatting-vet'>Schrappingen\u00a0<\/span><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'>\u00a0 \u00a0 \u2022 <a href='#lev'>levobunolol<\/a><br \/> \u00a0 \u00a0 \u2022 <a href='#niz'>Nizoral cr\u00e8me<\/a><br \/> \u00a0 \u00a0 \u2022 <a href='#sof'>Sofraline\u00ae<\/a><\/span><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'><strong><span class='folia-samenvatting-tekst'>Andere wijzigingen<\/span><\/strong><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'>\u00a0 \u00a0 \u2022 <a href='#cam'>Terugbetaling van Camcolit\u00ae<\/a><\/span><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'>\u00a0 \u00a0 \u2022 <a href='#ran'>Intrekking ranitidine<\/a><br \/> \u00a0 \u00a0 \u2022 <a href='#pro'>Medische noodprogramma&#39;s (<em>medical need<\/em>) en programma&#39;s voor gebruik in schrijnende gevallen (<em>compassionate use<\/em>)<\/a><\/span><\/span><\/div>\n<p class='section-summary'><span class='folia-samenvatting-tekst'>\u25bc: <\/span>geneesmiddelen onder aanvullende monitoring&#x002C; waarvoor het melden van ongewenste effecten aan het Belgisch Centrum voor Geneesmiddelenbewaking wordt aangemoedigd (o.a. geneesmiddelen met een nieuw actief bestanddeel&#x002C; biologische geneesmiddelen).<\/p>\n<p> \u00a0 <\/p>\n<h2><span class='new-molecules-small'>\u00a0<\/span>Nieuwigheden in de eerste lijn<\/h2>\n<h3><a data-type='molecule' id='des' name='des'><\/a>desfesoterodine (Tovedeso\u00ae)<\/h3>\n<div class='summary'><b>Desfesoterodine<\/b> (<b>Tovedeso\u00ae<\/b>&#x002C; <a href='https:\/\/www.bcfi.be\/nl\/chapters\/8?frag=6064'>hoofdstuk 7.1.1<\/a>)&#x002C; is een actieve metaboliet van fesoterodine (Toviaz\u00ae). Dit anticholinergicum wordt reeds\u00a0 voor de indicatie overactieve blaas voorgesteld<strong>. <\/strong>Er bestaan geen specifieke klinische studies met desfesoterodine. De ongewenste effecten en contra-indicaties zijn deze van de anticholinergica.\u00a0<br \/> <strong>Het BCFI is van oordeel <\/strong>dat deze molecule geen meerwaarde biedt ten opzichte van fesoterodine of de vele andere anticholinergica voor de behandeling van een overactieve blaas [zie <a href='https:\/\/www.bcfi.be\/nl\/chapters\/8?frag=6064'>hoofdstuk 7.1.1. in het Repertorium<\/a>].<\/div>\n<p><strong>Indicatie volgens de SKP<\/strong>: behandeling van de symptomen die kunnen optreden met het overactieve blaassyndroom.<\/p>\n<p> <strong>Doeltreffendheid<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>Er bestaan geen specifieke klinische studies met desfesoterodine&#x002C; noch versus placebo&#x002C; noch versus een actieve comparator.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>De SKP vermeldt enkel de studies uitgevoerd met fesoterodine&#x002C; waarvan de doeltreffendheid&#x002C; net als voor de andere anticholinergica&#x002C; beperkt is en het placebo-effect belangrijk.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Veiligheid<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>De ongewenste effecten en de contra-indicaties zijn deze van de anticholinergica.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Er bestaat een additioneel risico van anticholinerge effecten bij associ\u00ebren met andere geneesmiddelen met anticholinerge eigenschappen (antidepressiva&#x002C; antipsychotica\u2026).<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Voorzichtigheid is geboden bij ouderen&#x002C; die nochtans de doelgroep is voor deze behandeling.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Desfesoterodine is een substraat van CYP3A4.<span class='folia-referentie-note'>1<\/span><\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Dosering <\/strong>1 tablet (3&#x002C;5 of 7\u00a0mg) eenmaal daags.<\/p>\n<p><strong>Kostprijs <\/strong>18\u20ac per maand&#x002C; terugbetaald in b!<br \/> \u00a0<\/p>\n<h2><span class='new-molecules-small'>\u00a0<\/span><a class='section' id='new-molecules-small'><\/a>Nieuwigheden in de specialistische geneeskunde<\/h2>\n<h3><a data-type='molecule' id='dam' name='dam'><\/a>damoctocog alfa pegol (Jivi<sup>\u00ae<\/sup>\u25bc) en nonacog beta pegol (Refixia\u00ae\u25bc)<\/h3>\n<div class='summary'><strong>Damoctocog alfa pegol<\/strong> (<strong>Jivi<\/strong><strong>\u00ae<\/strong>\u25bc&#x002C; <a href='https:\/\/www.cbip.be\/nl\/chapters\/3?frag=2246'>hoofdstuk 2.2.1<\/a>) is een biosynthetisch analoog van de humane stollingsfactor VIII&#x002C; met als indicatie de behandeling en de profylaxe van bloedingen bij pati\u00ebnten van 12 jaar en ouder met hemofilie A die reeds eerder behandeld werden.<br \/> <strong>Nonacog beta pegol<\/strong> (<strong>Refixia\u00ae<\/strong>\u25bc&#x002C; <a href='https:\/\/www.bcfi.be\/nl\/chapters\/3?frag=2238'>hoofdstuk 2.2.1<\/a>) is een biosynthetisch anloog van de humane stollingsfactor IX met als indicatie de behandeling en de profylaxe van bloedingen bij pati\u00ebnten van 12 jaar en ouder met hemofilie B.<\/div>\n<p><b>Veiligheid<\/b><\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>Overgevoeligheidsreacties en de vorming van factor VIII en IX-neutraliserende antilichamen (remmers) zijn bekende complicaties van de behandeling van hemofilie A en B.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Damactocog alfa pegol: de meest frequente ongewenste effecten zijn hoofdpijn&#x002C; hoest en koorts.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Nonacog b\u00e8ta pegol: de meest frequente ongewenste effecten zijn misselijkheid&#x002C; jeuk&#x002C; vermoeidheid en reacties op de injectieplaats. Bij pati\u00ebnten met risico van diffuse intravasale bloedstolling kan substitutietherapie met factor IX dit risico verhogen.<span class='folia-referentie-note'>2&#x002C;3<\/span><\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><b>Kostprijs<\/b><\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>Damactocog alfa pegol: van 435 tot 2500\u20ac per flacon&#x002C; naargelang van het aantal eenheden&#x002C; terugbetaald in a!<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Nonacog b\u00e8ta pegol: van 825 tot 3270\u20ac per flacon&#x002C; naargelang van het aantal eenheden&#x002C; terugbetaald in a!<br \/> \u00a0<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<h3><a data-type='molecule' id='dol' name='dol'><\/a>dolutegravir + lamivudine (Dovato\u00ae\u25bc)<\/h3>\n<div class='summary'>De combinatie <strong>dolutegravir + lamivudine<\/strong> (<strong>Dovato\u00ae<\/strong>\u25bc(<span class='mp-kidney-m'>\u00a0<\/span>)&#x002C; <a href='https:\/\/www.cbip.be\/nl\/chapters\/12?frag=20321'>hoofdstuk 11.4.3.6<\/a>) is de eerste goedgekeurde bitherapie voor de volledige aanvangsbehandeling van HIV-1-infectie. De ongewenste effecten en de interacties zijn deze van beide bestanddelen.<br \/> <b>Het BCFI is van oordeel <\/b>dat tritherapie de eerste behandelingsoptie blijft voor HIV-1-infectie. Er zijn onvoldoende gegevens over de doeltreffendheid op langere termijn om een bitherapie als startbehandeling voor te stellen. Bitherapie zou kunnen worden voorgesteld in geval van intolerantie voor sommige actieve bestanddelen van tritherapie&#x002C; en moet rekening houden met het resistentieprofiel.<\/div>\n<p><b>Indicatie volgens de SKP<\/b>: behandeling van HIV-1-infectie bij volwassenen en jongeren vanaf 12 jaar die minstens 40 kg wegen&#x002C; zonder gedocumenteerde of klinische vermoede resistentie tegen de klasse van de integrase-inhibitoren of lamivudine.<\/p>\n<p> <b>Veiligheid<\/b><\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>De ongewenste effecten zijn deze van beide bestanddelen: voornamelijk hoofdpijn&#x002C; spijsverteringsstoornissen en slapeloosheid (zie ook <a href='https:\/\/www.bcfi.be\/nl\/chapters\/12?frag=26229'>dolutegravir<\/a> en <a href='https:\/\/www.bcfi.be\/nl\/chapters\/12?frag=10934'>lamivudine<\/a>).<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Net als voor de andere antiretrovirale middelen is voorzichtigheid geboden in geval van gelijktijdige infectie met het hepatitis B- of C-virus.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Dovato\u00ae is niet aanbevolen in geval van matige nierinsuffici\u00ebntie (<span class='mp-kidney-m'>\u00a0<\/span>)<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Dolutegravir is een substraat van CYP3A4 en van P-gp.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Dovato\u00ae mag niet gelijktijdig met antacida&#x002C; ijzer&#x002C; calcium of magnesiumsupplementen of multivitaminen worden ingenomen. Het is aanbevolen om deze geneesmiddelen 6 uur v\u00f3\u00f3r of 2 uur na de inname van Dovato\u00ae toe te dienen.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Dovato\u00ae kan de plasmaconcentraties van metformine verhogen&#x002C; een dosisaanpassing van metformine is doorgaans nodig bij het opstarten en het stoppen.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Dolutegravir: recent vermoeden van verhoogd risico van neuraalbuisdefecten; het gebruik tijdens het eerste zwangerschapstrimester is niet aanbevolen.<span class='folia-referentie-note'>4&#x002C;5<\/span><\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p> <b>Dosering <\/b>1 tablet per dag<\/p>\n<p> <b>Kostprijs <\/b>665\u20ac per maand<b> <\/b>niet terugbetaald op 1 november 2019<br \/> \u00a0<\/p>\n<h2><span class='new-molecules-small'>\u00a0<\/span><a class='section' id='new-molecules-small'><\/a>Nieuwigheden in de oncologie<\/h2>\n<h3><a data-type='molecule' id='bin' name='bin'><\/a>binimetinib (Mektovi\u00ae) en encorafenib (Braftovi\u00ae)<\/h3>\n<div class='summary'>Binimetinib (Mektovi\u00ae\u25bc) en encorafenib (Braftovi\u00ae\u25bc) zijn prote\u00efnekinase-inhibitoren (<a href='https:\/\/www.cbip.be\/nl\/chapters\/14?frag=13219'>hoofdstuk 13.7<\/a>). Ze worden in onderlinge combinatie genomen en hebben als indicatie de behandeling van volwassen pati\u00ebnten met niet-reseceerbaar of gemetastaseerd melanoom met een BRAF V600 mutatie. De meest frequente ongewenste effecten zijn over het algemeen deze van de antitumorale middelen.<\/div>\n<p><b>Veiligheid<\/b><\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>De ongewenste effecten en de voorzorgsmaatregelen worden voor de twee bestanddelen samen vermeld: vermoeidheid&#x002C; haarverlies&#x002C; gastro-intestinale stoornissen&#x002C; artralgie&#x002C; spierpijn&#x002C; hoofdpijn&#x002C; huidaantasting (waaronder hand-voetsyndroom)&#x002C; loslating van het retinaal pigmentepitheel&#x002C; linkerventrikeldisfunctie&#x002C; bloedingen&#x002C; hypertensie&#x002C; veneuze trombo-embolie\u00ebn&#x002C; interstiti\u00eble longziekte&#x002C; leverstoornissen&#x002C; nieuwe primaire maligniteiten.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Binimetinib is een substraat van P-gp&#x002C; substraat van CYP1A2 en inductor van CYP1A2.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Encorafenib is een substraat van CYP3A4. Het zou het risico van QT-verlenging kunnen verhogen en moet voorzichtig gebruikt worden bij lichte leverinsuffici\u00ebntie.<span class='folia-referentie-note'>6-8<\/span><\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><b>Kostprijs<\/b><\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>Binimetinib: 5692\u20ac per maand&#x002C; terugbetaald in <span class='ssecr-a4'>\u00a0<\/span><\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Encorafenib: 6112\u20ac per maand&#x002C; terugbetaald in <span class='ssecr-a4'>\u00a0<\/span><\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>\u00a0<\/p>\n<h2><span class='removed-molecules-small'>\u00a0<\/span><a class='section' id='removed-molecules-small'><\/a>Schrappingen<\/h2>\n<h3><a data-type='molecule' id='lev' name='lev'><\/a>levobunolol (Betagan\u00ae)<\/h3>\n<p><strong>Levobunolol<\/strong> (<strong>Betagan\u00ae<\/strong>&#x002C; <a href='https:\/\/www.cbip.be\/nl\/chapters\/17?frag=15370'>hoofdstuk 16.5.2<\/a>)&#x002C; een \u03b2-blokker in oogdruppels en gebruikt bij glaucoom&#x002C; is uit de markt genomen. Er zijn andere oftalmologische \u03b2-blokkers beschikbaar.<br \/> \u00a0<\/p>\n<h3><a data-type='molecule' id='niz' name='niz'><\/a>Nizoral\u00ae cr\u00e8me<\/h3>\n<p><strong>Ketoconazol cr\u00e8me<\/strong> (<strong>Nizoral\u00ae cr\u00e8me<\/strong>&#x002C; <a href='https:\/\/www.cbip.be\/nl\/chapters\/16?frag=14050'>hoofdstuk 15.1.3<\/a>) is uit de markt genomen. Het bestaat enkel nog als shampoo. Bij oppervlakkige huidmycosen zijn andere azoolderivaten als cr\u00e8me beschikbaar&#x002C; met een vergelijkbare doeltreffendheid.<br \/> \u00a0<\/p>\n<h3><a data-type='molecule' id='sof' name='sof'><\/a>Sofraline\u00ae<\/h3>\n<p><strong>Sofraline\u00ae&#x002C; <\/strong>de associatie van <strong>framycetine<\/strong> (een antibioticum) en <strong>nafazoline<\/strong> (een decongestivum)&#x002C; (<a href='https:\/\/www.cbip.be\/nl\/chapters\/18?frag=15966'>hoofdstuk 17.3.2.4<\/a>)&#x002C; is uit de markt genomen. Het gebruik van dergelijke preparaten bij rinitis is af te raden.<br \/> \u00a0<\/p>\n<h2><a class='section' id='andere'><\/a> Andere wijzigingen<\/h2>\n<h3><a data-type='molecule' id='cam' name='cam'><\/a>Terugbetaling van Camcolit\u00ae<\/h3>\n<p>Door de langdurige onbeschikbaarheid van Maniprex\u00ae&#x002C; en bij gebrek aan andere lithiumpreparaten voor bipolaire stoornissen&#x002C; betaalt het RIZIV sinds 1 november 2019 <strong>Camcolit\u00ae<\/strong> terug in categorie b. Deze maatregel is tijdelijk en eindigt wanneer Maniprex\u00ae opnieuw beschikbaar is (zie ook de website van het <a href='https:\/\/www.riziv.fgov.be\/nl\/themas\/kost-terugbetaling\/door-ziekenfonds\/geneesmiddel-gezondheidsproduct\/terugbetalen\/specialiteiten\/wijzigingen\/Paginas\/aeaeeaea.aspx?utm_source=alert&#038;utm_medium=email&#038;utm_campaign=FR20191028'>RIZIV<\/a>).<br \/> \u00a0<\/p>\n<h3><a data-type='molecule' id='ran' name='ran'><\/a>Intrekking van ranitidine<\/h3>\n<p>Na bevestiging van de aanwezigheid van onzuiverheden (NDMA) in het actieve bestanddeel worden alle specialiteiten en grondstoffen op basis van <strong>ranitidine<\/strong> nu door de firma&#39;s teruggeroepen (zie ook <a href='https:\/\/www.bcfi.be\/nl\/gows\/3196'>Goed om weten &#8216;onbeschikbaarheid van ranitidine&#8217;<\/a>).<br \/> \u00a0<\/p>\n<h3><a data-type='molecule' id='pro' name='pro'><\/a>Programma&#39;s voor gebruik in schrijnende gevallen (<i>compassionate use<\/i>)<i> <\/i>en medische noodprogramma&#39;s (<i>medical need<\/i>)<\/h3>\n<ul>\n<li>\n<p>Voor meer informatie over deze programma&#39;s&#x002C; zie <a href='https:\/\/www.bcfi.be\/nl\/gows\/3212'>Goed om weten van 6\/11\/2019<\/a>.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p><strong>Brentuximab vedotin<\/strong> (<strong>Adcetris\u00ae<\/strong><strong>\u25bc&#x002C;<\/strong> <a href='https:\/\/www.cbip.be\/nl\/chapters\/14?frag=13201'>hoofdstuk 13.6<\/a>) en <strong>olaparib<\/strong> (<strong>Lynparza\u00ae<\/strong>\u25bc&#x002C; <a href='https:\/\/www.cbip.be\/nl\/chapters\/14?frag=13243&#038;trade_family=32045'>hoofdstuk 13.8<\/a>) werden door het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) goedgekeurd in het kader van het medisch noodprogramma (<em>medical need<\/em>).<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p><b>Cemiplimab<\/b> (<b>Libtayo\u00ae<\/b>) en <b>ipatasertib<\/b>&#x002C; nog niet op de markt&#x002C; werden goedgekeurd in het kader van het programma voor gebruik in schrijnende gevallen (<i>compassionate use<\/i>).<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Om de informatiedocumenten voor de pati\u00ebnt en de ge\u00efnformeerde toestemming te verkrijgen&#x002C; zie de website van het FAGG <a href='https:\/\/www.fagg.be\/nl\/MENSELIJK_gebruik\/geneesmiddelen\/geneesmiddelen\/onderzoek_ontwikkeling\/gebruik_in_schrijnende_93'>Adcetris\u00ae<\/a>&#x002C; <a href='https:\/\/www.fagg.be\/nl\/MENSELIJK_gebruik\/geneesmiddelen\/geneesmiddelen\/onderzoek_ontwikkeling\/gebruik_in_schrijnende_95'>ipatasertib<\/a>&#x002C; <a href='https:\/\/www.fagg.be\/nl\/MENSELIJK_gebruik\/geneesmiddelen\/geneesmiddelen\/onderzoek_ontwikkeling\/gebruik_in_schrijnende_66'>Libtayo\u00ae<\/a> en <a href='https:\/\/www.fagg.be\/nl\/MENSELIJK_gebruik\/geneesmiddelen\/geneesmiddelen\/onderzoek_ontwikkeling\/gebruik_in_schrijnende_94'>Lynparza\u00ae<\/a>.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<h2> Specifieke bronnen<\/h2>\n<p class='reference'><span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>1<\/span> Tovedeso\u00ae&#x002C; Samenvatting van de Kenmerken van het Product (SKP)<\/span><br \/> <span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>2<\/span> Jivi\u00ae&#x002C; Samenvatting van de Kenmerken van het Product (SKP)<br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>3<\/span> Refixia\u00ae&#x002C; Samenvatting van de Kenmerken van het Product (SKP)<br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>4<\/span> Dovato\u00ae&#x002C; Samenvatting van de Kenmerken van het Product (SKP)<br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>5<\/span> Med Lett Drugs Ther. 2019 Aug 26;61(1579):134-6<br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>6<\/span> Braftovi\u00ae&#x002C; Samenvatting van de Kenmerken van het Product (SKP)<br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>7<\/span> Mektovi\u00ae&#x002C; Samenvatting van de Kenmerken van het Product (SKP)<br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>8<\/span> New Drugs Binimetinib plus encorafenib&#x002C; Aust Prescr 2019;42:168\u20139<\/span><\/p>\n<h2>Algemene bronnen<\/h2>\n<p> <span class='folia-referentie-tekst'>&#8211; Farmacotherapeutisch Kompas&#x002C; <a href='https:\/\/www.farmacotherapeutischkompas.nl\/'>https:\/\/www.farmacotherapeutischkompas.nl\/<\/a>&#x002C; laatst geraadpleegd op 25\/10\/2019<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00a0Nieuwigheden in de eerste lijn \u00a0 \u00a0 \u2022 desfesoterodine \u00a0Nieuwigheden  [&#8230;]<\/p>\n","protected":false},"author":9,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[43,66],"tags":[20213,20224],"class_list":["post-176526","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-nieuw","category-2019-nl","tag-import_tags","tag-import_tags-nl"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/176526","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/9"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=176526"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/176526\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":179104,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/176526\/revisions\/179104"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=176526"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=176526"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=176526"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}