{"id":176354,"date":"2020-12-10T00:00:00","date_gmt":"2020-12-09T23:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bcfi.be\/recente-informatie-december-2020-zirkoniumcyclosilicaat-mentha-x-piperita-olie-carum-carvi-olie-allergeen-van-bijengif-allergeen-van-wespengif-trientine-acipimox-interferon-alfa-2b-selenium\/"},"modified":"2026-04-02T19:10:31","modified_gmt":"2026-04-02T17:10:31","slug":"recente-informatie-december-2020-zirkoniumcyclosilicaat-mentha-x-piperita-olie-carum-carvi-olie-allergeen-van-bijengif-allergeen-van-wespengif-trientine-acipimox-interferon-alfa-2b-selenium","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/recente-informatie-december-2020-zirkoniumcyclosilicaat-mentha-x-piperita-olie-carum-carvi-olie-allergeen-van-bijengif-allergeen-van-wespengif-trientine-acipimox-interferon-alfa-2b-selenium\/","title":{"rendered":"Recente informatie december 2020: zirkoniumcyclosilicaat, Mentha x piperita olie + Carum carvi olie, allergeen van bijengif, allergeen van wespengif, tri\u00ebntine, acipimox, interferon alfa-2b, selenium, zink, communicaties van het FAGG"},"content":{"rendered":"<div class='summary'><span class='new-molecules-small'>\u00a0<\/span><span class='folia-samenvatting-vet'>Nieuwigheden in de eerste lijn<\/span><br \/> \u00a0 \u00a0 \u2022 <a href='#cyc'>zirkoniumcyclosilicaat<\/a><br \/> \u00a0 \u00a0 \u2022 <a href='#men'>Mentha x piperita olie + Carum carvi olie<\/a><br \/> <span class='new-molecules-small'>\u00a0<\/span><span class='folia-samenvatting-vet'>Nieuwigheden in de specialistische geneeskunde<\/span><br \/> \u00a0 \u00a0 \u2022 <a href='#abe'>allergeen van bijengif<\/a><br \/> \u00a0 \u00a0 \u2022 <a href='#abe'>allergeen van wespengif<\/a><br \/> \u00a0 \u00a0 \u2022 <a href='#tri'>tri\u00ebntine<\/a><br \/> <span class='removed-molecules-small'>\u00a0<\/span><span class='folia-samenvatting-vet'>Schrappingen en langdurige onbeschikbaarheden (> 1 jaar)<\/span><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'>\u00a0 \u00a0\u00a0\u2022 <a href='#aci'>acipimox<\/a><br \/> \u00a0 \u00a0 \u2022 <a href='#int'>interferon alfa-2b<\/a><br \/> \u00a0 \u00a0\u00a0\u2022 <a href='#sel'>selenium<\/a><br \/> \u00a0 \u00a0 \u2022 <a href='#sel'>zink<\/a><\/span><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'><strong><span class='folia-samenvatting-tekst'>Andere wijzigingen<\/span><\/strong><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'>\u00a0 \u00a0 \u2022 <a href='#hea'>Direct Healthcare Professional Communications<\/a><br \/> \u00a0 \u00a0 \u2022 <a href='#pro'>Programma&#39;s voor gebruik in schrijnende gevallen en medische noodprogramma&#39;s<\/a>\u00a0<\/span><\/span><br \/> \u00a0<\/div>\n<div class='summary'><span class='folia-samenvatting-tekst'>\u25bc: <\/span>geneesmiddelen onder aanvullende monitoring&#x002C; waarvoor het <a href='https:\/\/www.fagg.be\/nl\/melden_van_een_bijwerking_als_gezondheidszorgbeoefenaar'>melden van ongewenste effecten<\/a> aan het Belgisch Centrum voor Geneesmiddelenbewaking wordt aangemoedigd (o.a. geneesmiddelen met een nieuw actief bestanddeel&#x002C; biologische geneesmiddelen).<\/div>\n<p>De recente informatie van de maand december houdt rekening met de wijzigingen die ons gemeld werden tot 23 november 2020. De nieuwigheden of schrappingen gemeld na deze datum worden in de recente informatie van januari 2021 opgenomen.<br \/> \u00a0<\/p>\n<h2><span class='new-molecules-small'>\u00a0<\/span><a class='section' id='new-molecules-small'><\/a>Nieuwigheden in de eerste lijn<\/h2>\n<h3><a data-type='molecule' id='cyc' name='cyc'><\/a>zirkoniumcyclosilicaat (Lokelma\u00ae\u25bc)<\/h3>\n<div class='summary'><strong>Zirkoniumcyclosilicaat (Lokelma\u00ae<\/strong>\u25bc&#x002C; <a href='https:\/\/www.cbip.be\/nl\/chapters\/21?frag=19331'>hoofdstuk 20.1.3.1<\/a>) is een hoog selectieve&#x002C; niet-geabsorbeerde chelator voor de kaliumionen die hun fecale excretie verhoogt. Het is ge\u00efndiceerd in geval van hyperkali\u00ebmie bij volwassenen (synthese van de SKP<span class='folia-referentie-note'>1<\/span>).<br \/> <b>Commentaar van het BCFI: <\/b>Zirkoniumcyclosilicaat verlaagt het kaliumgehalte bij pati\u00ebnten met hyperkali\u00ebmie. Het is eveneens werkzaam om normokali\u00ebmie te behouden&#x002C; ongeacht de onderliggende oorzaak en comorbiditeiten. Het product werd niet vergeleken met andere kaliumchelatoren. De kostprijs ervan is duidelijk hoger dan die van calcium- en nartriumpolystyreensulfonaat.<\/div>\n<p><b>Werkzaamheid<\/b><\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>Zirkoniumcyclosilicaat is werkzaam voor de correctie van hyperkali\u00ebmie binnen 48 uur&#x002C; ongeacht de onderliggende oorzaak van de hyperkali\u00ebmie.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Bij pati\u00ebnten met een normaal kaliumgehalte na een initi\u00eble behandeling met zirkoniumcyclosilicaat&#x002C; is dit middel eveneens werkzaam om normokali\u00ebmie te behouden. Studies over de onderhoudsfase duurden tot \u00e9\u00e9n jaar en includeerden pati\u00ebnten met chronische nierinsuffici\u00ebntie&#x002C; hartfalen&#x002C; diabetes en\/of pati\u00ebnten die behandeld werden met renine-angiotensine-aldosteronsysteem-remmers (RAAS-remmers).<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Er is beperkte ervaring bij pati\u00ebnten met ernstige hyperkali\u00ebmie (kaliumgehalte hoger dan 6&#x002C;5\u00a0mmol\/l).<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Er zijn geen direct vergelijkende studies met andere kaliumchelatoren.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p> <b>Veiligheid<\/b><\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>De meest frequente ongewenste effecten (1 &#8211; 10%) zijn: hypokali\u00ebmie en oedeem.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Met andere kaliumchelatoren werden ernstige gastro-intestinale stoornissen gemeld&#x002C; zoals ulceraties&#x002C; darmnecrose en \u2013perforatie. Met zirkoniumcyclosilicaat werd geen enkel geval van darmperforatie gemeld. Men moet niettemin specifiek aandachtig zijn voor symptomen gerelateerd aan deze ernstige events.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Interacties: Zirkoniumcyclosilicaat moet gescheiden worden toegediend van orale geneesmiddelen waarvan de biologische beschikbaarheid op klinisch significante wijze afhankelijk is van de gastrische pH (azoolderivaten (anitmycotica)&#x002C; geneesmiddelen tegen HIV en prote\u00efnekinase-inhibitoren).<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p> <strong>Dosering<\/strong><br \/> correctiefase: 10\u00a0g 3x per dag (max. 72 uur)<br \/> onderhoudsfase: zodra normokali\u00ebmie is bereikt&#x002C; min. 5\u00a0g \u00e9\u00e9n dag op twee tot max. 10\u00a0g 1x per dag&#x002C; naar behoefte.<\/p>\n<p> <b>Kostprijs: <\/b>356&#x002C;82 \u20ac voor 1 maand&#x002C; niet terugbetaald op 1 december 2020.<br \/> \u00a0<\/p>\n<h3><a data-type='molecule' id='men' name='men'><\/a>Mentha x piperita olie + Carum carvi olie (Carmenthin\u00ae)<\/h3>\n<div class='summary'>De combinatie van <strong>pepermuntolie (Mentha x piperita) en karwijolie (Carum carvi) (Carmenthin\u00ae<\/strong>&#x002C; <a href='https:\/\/www.cbip.be\/nl\/chapters\/4?frag=2667'>hoofdstuk 3.2.<\/a>) is een geneesmiddel op basis van planten&#x002C; ge\u00efndiceerd voor de behandeling van gastro-intestinale klachten&#x002C; in het bijzonder milde spasmen&#x002C; flatulentie&#x002C; een opgeblazen gevoel en buikpijn (synthese van de SKP<span class='folia-referentie-note'>2<\/span>).<br \/> <b>Commentaar van het BCFI: <\/b>Er werd een matige pijnstillende werkzaamheid aangetoond voor pepermunt bij volwassenen met recidiverende goedaardige darmklachten.<br \/> De combinatie van pepermunt met karwij lijkt eveneens werkzaam bij functionele dyspepsie. Deze combinatie vertoont minder ongewenste effecten dan de anticholinergische spasmolytica<span class='folia-referentie-note'>3&#x002C;4<\/span>. Het is een alternatief voor spasmolytische behandelingen. Direct vergelijkende studies met andere spasmolytica en met pepermunt in monopreparaat zouden een eventuele meerwaarde kunnen vaststellen.<\/div>\n<p><b>Werkzaamheid<\/b><\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>Pepermuntolie is werkzaam versus placebo&#x002C; en wordt gebruikt als spasmolyticum bij het prikkelbaredarmsyndroom (zie <a href='https:\/\/www.cbip.be\/nl\/articles\/2997?folia=2995&#038;matches=menthe'>Folia januari 2019<\/a>). Het Europese <em>Herbal Medicinal Product Committee <\/em>(HMPC) concludeert dat het gebruik van pepermuntolie voor de verlichting van darmklachten op &#8216;voldoende bewezen gebruik&#8217; (<em>well established use)<\/em> gebaseerd is<span class='folia-referentie-note'>3<\/span><\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Volgens het HMPC is het gebruik van geneesmiddelen op basis van karwijolie ter verlichting van gastro-intestinale klachten zoals opgeblazen gevoel en flatulentie op &#8217;traditioneel gebruik&#8217; (<i>traditional use<\/i>) gebaseerd<span class='folia-referentie-note'>4<\/span>.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>(Zie <a href='https:\/\/www.cbip.be\/nl\/articles\/1956?folia=1951'>Folia April 2011\u00a0: Geneesmiddelen op basis van planten: een toelichting<\/a> voor de terminologie over het gebruik van geneesmiddelen op basis van planten)<\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>Een systematische review<span class='folia-referentie-note'>5<\/span>\u00a0concludeert dat de combinatie van pepermunt met karwij werkzaam zou kunnen zijn versus placebo voor de verbetering van de symptomen van functionele dyspepsie en epigastrische pijn. Deze resultaten zijn echter gebaseerd op evidentie van lage kwaliteit (<i>low quality of evidence<\/i>).<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><b>Veiligheid<\/b><\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>De combinatie van munt en karwij is gecontra-indiceerd bij pati\u00ebnten met een leveraandoening&#x002C; een galaandoening&#x002C; achloorhydrie. Bij gebrek aan gegevens is deze combinatie ook gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 8 jaar.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Ongewenste effecten zijn zuurbranden&#x002C; nausea&#x002C; oprispingen&#x002C; perianaal branderig gevoel.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die maagzuur verminderen wordt afgeraden.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p> <b>Dosering<\/b>: E\u00e9n capsule 2x per dag<\/p>\n<p> <b>Kostprijs: <\/b>25&#x002C;90 \u20ac voor 42 capsules&#x002C; niet terugbetaald op 1 december 2020<\/p>\n<p> \u00a0<\/p>\n<h2><span class='new-molecules-small'>\u00a0<\/span><a class='section' id='new-molecules-small'><\/a>Nieuwigheden in de specialistische geneeskunde<\/h2>\n<h3><a data-type='molecule' id='abe' name='abe'><\/a>allergeen van bijengif (Alutard SQ\u00ae Bee)&#x002C; allergeen van wespengif (Alutard SQ\u00ae Wasp)<\/h3>\n<div class='summary'>Er zijn nieuwe formuleringen van <strong>allergeen van bijengif (Alutard SQ\u00ae Bee<\/strong>&#x002C; <a href='https:\/\/www.cbip.be\/nl\/chapters\/13?frag=12534'>hoofdstuk 12.4.2<\/a>) en <strong>allergeen van wespengif (Alutard SQ \u00ae Wasp&#x002C; <\/strong><a href='https:\/\/www.cbip.be\/nl\/chapters\/13?frag=12534'>hoofdstuk 12.4.2.<\/a>) beschikbaar&#x002C; ge\u00efndiceerd voor de allergie-immunotherapie bij pati\u00ebnten met een gedocumenteerde voorgeschiedenis van bevestigde gegeneraliseerde en\/of systemische allergische reacties vanwege sensibilisatie voor respectievelijk bijen- of wespengif (synthese van de SKP<span class='folia-referentie-note'>6&#x002C;7<\/span>)<br \/> <b>Commentaar van het BCFI: <\/b>Deze extracten zijn depotpreparaten. Volgens een communicatie van de firma zullen ze op termijn de bestaande waterige preparaten vervangen (Pharmalgen\u00ae Bee en Pharmalgen\u00ae Wasp). Het voordeel lijkt vergelijkbaar<span class='folia-referentie-note'>8<\/span>. De kostprijs voor de pati\u00ebnt blijft dezelfde.<\/div>\n<p><b>Veiligheid<\/b><\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>De contra-indicaties&#x002C; ongewenste effecten&#x002C; bijzondere voorzorgen en interacties zijn vergelijkbaar met die van de andere bestaande middelen voor desensibilisatie.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Systemische allergische reacties&#x002C; waaronder anafylactische reacties&#x002C; zijn bekende risico&#39;s van een allergie-immunotherapie. De toediening gebeurt subcutaan&#x002C; onder toezicht van een arts met ervaring in immunotherapie. Na elke injectie moet de pati\u00ebnt ten minste 30 minuten onder observatie blijven.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Pati\u00ebnten met hartziekten of behandeld met ACE-remmers kunnen een verhoogd risico hebben in geval van anafylactische reactie. Zij moeten zorgvuldig gemonitord worden&#x002C; net als pati\u00ebnten behandeld met b\u00e8tablokkers&#x002C; gezien het antagonisme met adrenaline (noodbehandeling van anafylactische reacties).<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p> <b>Dosering:<\/b><br \/> De behandeling bestaat uit twee fasen (instelfase en onderhoudsfase) en duurt 3 tot 5 jaar. Tijdens de onderhoudsfase worden de doses elke 6 tot 8 weken toegediend (in tegenstelling tot 4 tot 6 weken voor de waterige formule).<br \/> Raadpleeg de SKP voor het uitvoerig doseringsschema.<\/p>\n<p> <b>Kostprijs: <\/b>458&#x002C;46 \u20ac voor 4 flacons&#x002C; terugbetaald in b.<br \/> \u00a0<\/p>\n<h3><a data-type='molecule' id='tri' name='tri'><\/a>tri\u00ebntine (Cuprior\u00ae)<\/h3>\n<div class='summary'><strong>Tri\u00ebntine<\/strong> (<strong>Cuprior\u00ae<\/strong>&#x002C; <a href='https:\/\/www.cbip.be\/nl\/chapters\/21?frag=16477'>hoofdstuk 20.3<\/a>) is een chelator die de uitscheiding van koper via de urine mogelijk maakt. Het middel is ge\u00efndiceerd voor de behandeling van de ziekte van Wilson bij volwassenen&#x002C; adolescenten en kinderen van \u2265 5 jaar die intolerant zijn voor therapie met D-penicillamine<span class='folia-referentie-note'>9<\/span> (volgens SKP).<\/div>\n<p><b>Veiligheid<\/b><\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>Het meest frequent gemelde ongewenste effect van tri\u00ebntine is misselijkheid (1 \u2013 10%). Tri\u00ebntine vermindert de serumconcentratie van ijzer. Tijdens de behandeling kunnen ernstige ijzerdefici\u00ebntie-anemie en ernstige colitis optreden. IJzersupplementen kunnen nodig zijn en moeten ten minste twee uur na tri\u00ebntine worden ingenomen.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>De combinatie van tri\u00ebntine met zink&#x002C; eveneens gebruikt bij de ziekte van Wilson&#x002C; wordt niet aanbevolen.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p> <b>Kostprijs: <\/b>3614&#x002C;41 \u20ac voor 72 tabletten&#x002C; niet terugbetaald op 1 december 2020<\/p>\n<p> \u00a0<\/p>\n<h2><span class='removed-molecules-small'>\u00a0<\/span>Schrappingen en langdurige onbeschikbaarheden (> 1 jaar)<\/h2>\n<h3><a data-type='molecule' id='aci' name='aci'><\/a>acipimox\u00a0(Olbetam\u00ae)<\/h3>\n<p><strong>Acipimox<\/strong> (<strong>Olbetam\u00ae<\/strong>&#x002C; <a href='https:\/\/www.cbip.be\/nl\/chapters\/2?frag=1677'>hoofdstuk 1.12.4.<\/a>)&#x002C; gebruikt bij sommige pati\u00ebnten voor de behandeling van hypercholesterolemie&#x002C; is uit de markt genomen. Het had een omstreden plaats in deze behandeling. Er zijn talrijke andere hypolipemi\u00ebrende middelen met een beter bewezen werkzaamheid dan acipimox.<br \/> \u00a0<\/p>\n<h3><a data-type='molecule' id='int' name='int'><\/a>interferon alfa-2b (IntronA\u00ae)<\/h3>\n<p><strong>Interferon alfa-2b<\/strong> (<strong>IntronA\u00ae<\/strong>&#x002C; <a href='https:\/\/www.cbip.be\/nl\/chapters\/13?frag=12245'>hoofdstuk 12.3.2.3<\/a>) wordt vanaf december 2020 niet meer gecommercialiseerd. Er is geen specialiteit meer beschikbaar op basis van interferon alfa-2b. Behalve de interferonen b\u00e8ta&#x002C; blijft alleen nog peginterferon alfa-2a beschikbaar&#x002C; waarvan de indicaties beperkt zijn tot bepaalde vormen van hepatitis.<br \/> \u00a0<\/p>\n<h3><a data-type='molecule' id='sel' name='sel'><\/a>Selenium (Selenium Aguettant\u00ae)&#x002C; zink (Zinc Aguettant\u00ae)<\/h3>\n<p><strong>Selenium voor IV infusie <\/strong>(<strong>Selenium Aguettant\u00ae<\/strong>&#x002C; <a href='https:\/\/www.cbip.be\/nl\/chapters\/15?frag=13268'>hoofdstuk 14.1.<\/a>) en <strong>zink voor IV infusie <\/strong>(<strong>Zinc Aguettant\u00ae<\/strong>&#x002C; <a href='https:\/\/www.cbip.be\/nl\/chapters\/15?frag=13268'>hoofdstuk 14.1.<\/a>) werden uit de markt genomen.<\/p>\n<p> \u00a0<\/p>\n<h2><a class='section' id='andere'><\/a>Andere wijzigingen<\/h2>\n<h3><a data-type='molecule' id='hea' name='hea'><\/a>Direct Healthcare Professional Communications<\/h3>\n<p>De <em>Direct Healthcare Professional Communications<\/em> (DHPC)&#x002C; dikwijls &#8216;Dear Doctor Letters&#8217; genoemd&#x002C; zijn rechtstreekse mededelingen van de farmaceutische bedrijven aan de gezondheidszorgbeoefenaars over risico\u2019s en maatregelen om deze risico\u2019s te beperken&#x002C; doorgaans op vraag van het EMA of het FAGG. De DHPC\u2019s zijn te raadplegen via de website van het FAGG&#x002C; en worden maandelijks aangekondigd in de \u201cRecente informatie&#8217;.\u00a0<br \/> Hierna volgen de onlangs door het FAGG of het EMA goedgekeurde DHPC&#39;s:<\/p>\n<ul>\n<li>\n<p><u><a href='https:\/\/www.afmps.be\/sites\/default\/files\/content\/dhpc_trisenox_nl_-_website.pdf' target='_blank'>Trisenox\u00ae\u00a0(arseentrioxide)<\/a><\/u>: Risico op medicatiefouten door de commercialisatie van een nieuwe concentratie van 2 mg\/ml. (25 november 2020)<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p><u><a href='https:\/\/www.afmps.be\/sites\/default\/files\/content\/dhpc_ondexxya_nl_-_website_0.pdf' target='_blank'>Ondexxya\u00ae\u00a0(andexanet alfa)<\/a><\/u>: Vermijd gebruik van andexanet voorafgaand aan heparinisatie. (23 november 2020)<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p><a href='https:\/\/www.afmps.be\/sites\/default\/files\/content\/dhpc_gilanya_nl_-_website.pdf' target='_blank'>Gilenya\u00ae\u00a0(fingolimod)<\/a> : Aangepaste aanbevelingen om het risico op geneesmiddel-ge\u00efnduceerde leverschade (DILI \u201cdrug-induced liver injury\u201d) te minimaliseren. (5 november 2020)<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p><a href='https:\/\/www.afmps.be\/sites\/default\/files\/content\/dhpc_tecfidera_nl_-_website.pdf' target='_blank'>Tecfidera\u00ae\u00a0(dimethylfumaraat)<\/a> : Bijgewerkte aanbevelingen met het oog op gevallen van progressieve multifocale leukencefalopathie (PML) bij pati\u00ebnten met milde lymfopenie. (12 november 2020)<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p><a href='https:\/\/www.afmps.be\/sites\/default\/files\/content\/dhpc_esbriet_nl_-_website.pdf' target='_blank'>Esbriet\u00ae\u00a0(pirfenidon)<\/a>: Belangrijke veiligheidsupdate en nieuwe aanbevelingen ter preventie van geneesmiddel-ge\u00efnduceerde leverschade (DILI: Drug-Induced Liver Injury) door Esbriet (pirfenidon). (29 oktober 2020)<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p><a href='https:\/\/www.fagg.be\/sites\/default\/files\/content\/dhpc_fluoroquinolones_nl_-_website_1.pdf'>Fluorochinolon-antibiotica voor systemisch gebruik en inhalatie<\/a>: Risico van hartklepregurgitatie of -insuffici\u00ebntie. (2 oktober 2020) Voor meer informatie zie ook <a href='https:\/\/www.cbip.be\/nl\/articles\/3473?folia=3462'>Folia November 2020: Chinolonen en hartkleplijden en aorta-afwijkingen<\/a>.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p> \u00a0 <\/p>\n<h3><a data-type='molecule' id='pro' name='pro'><\/a>Programma\u2019s voor gebruik in schrijnende gevallen en medische noodprogramma\u2019s<\/h3>\n<ul>\n<li>\n<p>Zie <a href='https:\/\/www.cbip.be\/nl\/articles\/3222?folia=3217'>Folia december 2019<\/a>\u00a0voor meer informatie over deze programma&#39;s.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Romiplostim (<a href='https:\/\/www.bcfi.be\/nl\/chapters\/3?frag=17491&#038;trade_family=19448'>Nplate\u00ae<span class='ot'> <\/span><\/a>)&#x002C; olaparib (<a href='https:\/\/www.bcfi.be\/nl\/chapters\/14?frag=8900722'>Lynparza\u00ae<span class='mp-kidney-m'> <\/span><\/a>) en avelumab (<a href='https:\/\/www.bcfi.be\/nl\/chapters\/14?frag=8900771&#038;trade_family=39149'>Bavencio\u00ae<\/a>\u25bc<span class='ot'> <\/span>) werden door het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) goedgekeurd in het kader van het medisch noodprogramma (<i>medical need<\/i>).<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Lumasiran&#x002C;<b> <\/b>nog niet gecommercialiseerd&#x002C; werd goedgekeurd in het kader van het programma voor gebruik in schrijnende gevallen (<i>compassionate use<\/i>).<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Zie de website van het FAGG (<a href='https:\/\/www.fagg.be\/nl\/MENSELIJK_gebruik\/geneesmiddelen\/geneesmiddelen\/onderzoek_ontwikkeling\/gebruik_in_schrijnende_126'>Nplate\u00ae<\/a>&#x002C; <a href='https:\/\/www.fagg.be\/nl\/MENSELIJK_gebruik\/geneesmiddelen\/geneesmiddelen\/onderzoek_ontwikkeling\/gebruik_in_schrijnende_128'>Lynparza\u00ae<\/a>&#x002C; <a href='https:\/\/www.fagg.be\/nl\/MENSELIJK_gebruik\/geneesmiddelen\/geneesmiddelen\/onderzoek_ontwikkeling\/gebruik_in_schrijnende_129'>Bavencio\u00ae<\/a>&#x002C; <a href='https:\/\/www.fagg.be\/nl\/MENSELIJK_gebruik\/geneesmiddelen\/geneesmiddelen\/onderzoek_ontwikkeling\/gebruik_in_schrijnende_127'>lumasiran<\/a>) om de informatiedocumenten voor de pati\u00ebnt en de ge\u00efnformeerde toestemming te verkrijgen.<\/p>\n<p> \u00a0<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<h2>Specifieke bronnen<\/h2>\n<p class='reference'><span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>1<\/span> Lokelma\u00ae&#x002C; Samenvatting van de Productkenmerken<\/span><br \/> <span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>2<\/span> Carmenthin\u00ae&#x002C; Samenvatting van de Productkenmerken<br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>3<\/span> EMA\/Committee on Herbal Medicinal Products (HMPC)&#x002C; European Union herbal monograph on Mentha x piperita L.&#x002C; aetheroleum&#x002C; \u2013 Revision 1 (EMA\/HMPC\/522410\/2013)&#x002C; Januari 2020\u00a0<br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>4<\/span> EMA\/Committee on Herbal Medicinal Products (HMPC)&#x002C; European Union herbal monograph on Carum carvi L.&#x002C; aetheroleum (EMA\/HMPC\/715094\/2013)&#x002C; Juli 2015<br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>5<\/span> Juanjuan L&#x002C; Lin L&#x002C; Jiaqi Z&#x002C; et al.&#x002C; A Combination of Peppermint Oil and Caraway Oil for the Treatment of Functional Dyspepsia: A Systematic Review and Meta-Analysis&#x002C; Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine&#x002C; Novembre 2019&#x002C; DOI: <a href='https:\/\/www.hindawi.com\/journals\/ecam\/2019\/7654947\/'>10.1155\/2019\/7654947<\/a><br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>6<\/span> Alutard SQ\u00ae Bee&#x002C; Samenvatting van de Productkenmerken<br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>7<\/span> Alutard SQ\u00ae Wasp&#x002C; Samenvatting van de Productkenmerken<br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>8<\/span> Shuaib N&#x002C; Andrew F&#x002C; Stephen R D and Mamidipudi T K&#x002C; Switch-over from Pharmalgen to Alutard Bee and Wasp venom in the UK&#x002C; Clin Exp Allergy&#x002C; December 2019; 49(12):1645-1646&#x002C; doi: 10.1111\/cea.13529<br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>9<\/span> Cuprior \u00ae&#x002C; Samenvatting van de Productkenmerken<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00a0Nieuwigheden in de eerste lijn \u00a0 \u00a0 \u2022 zirkoniumcyclosilicaat \u00a0  [&#8230;]<\/p>\n","protected":false},"author":9,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[43,65],"tags":[20213,20224],"class_list":["post-176354","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-nieuw","category-2020-nl","tag-import_tags","tag-import_tags-nl"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/176354","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/9"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=176354"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/176354\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":178933,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/176354\/revisions\/178933"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=176354"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=176354"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=176354"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}