{"id":176146,"date":"2022-03-21T00:00:00","date_gmt":"2022-03-20T23:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bcfi.be\/recente-informatie-maart-2022-nieuwigheden-schrappingen-andere-wijzigingen\/"},"modified":"2026-04-02T19:10:17","modified_gmt":"2026-04-02T17:10:17","slug":"recente-informatie-maart-2022-nieuwigheden-schrappingen-andere-wijzigingen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/h.cbip.be\/nl\/recente-informatie-maart-2022-nieuwigheden-schrappingen-andere-wijzigingen\/","title":{"rendered":"Recente informatie maart 2022: nieuwigheden, schrappingen, andere wijzigingen"},"content":{"rendered":"
\n
feneticilline, vaccinium macrocarpon, vaccin tegen COVID-19, ceftolozaan + tazobactam, fostemsavir trometanol, selpercatinib, triamcinolon nasaal, urofollitropine, piroxicam voor injectie, buprenorfine voor injectie, propranolol siroop, DHPC, medische noodprogramma's en programma's voor gebruik in schrijnende gevallen (MNP\/CUP)<\/div>\n<\/p><\/div>\n
\u00a0<\/span>Nieuwigheden in de eerste lijn<\/b>
\u00a0 \u00a0 \u2022 feneticilline<\/a>
\u00a0 \u00a0 \u2022 vaccinium macrocarpon<\/a>
\u00a0 \u00a0 \u2022 vaccin tegen COVID-19<\/a>
\u00a0<\/span>Nieuwigheden in de specialistische geneeskunde<\/span>
\u00a0 \u00a0 \u2022 ceftolozaan + tazobactam<\/a>
\u00a0 \u00a0 \u2022 fostemsavir trometamol<\/a><\/span><\/span>
\u00a0<\/span>Nieuwigheid in de oncologie<\/span>
\u00a0 \u00a0 \u2022 selpercatinib<\/a><\/span><\/span>
Terug op de markt<\/span><\/strong>
\u00a0 \u00a0 \u2022 triamcinolon nasaal<\/a><\/span><\/span>
\u00a0<\/span>Schrappingen en onderbrekingen van commercialisatie (> 1 jaar)<\/span>
\u00a0 \u00a0\u00a0\u2022 urofollitropine<\/a>
\u00a0 \u00a0\u00a0\u2022 piroxicam voor injectie<\/a><\/span>
Andere wijzigingen<\/span><\/strong>
\u00a0 \u00a0 \u2022 Opname in de terugbetaling van buprenorfine voor injectie<\/a>
\u00a0 \u00a0 \u2022 Schrapping van de terugbetaling van de specialiteit op basis van propranolol onder de vorm van siroop<\/a>
\u00a0 \u00a0 \u2022 DHPC<\/a>
\u00a0 \u00a0 \u2022 Medische noodprogramma's en programma's voor gebruik in schrijnende gevallen<\/a><\/span><\/span><\/div>\n
\u25bc: <\/span>geneesmiddelen onder aanvullende monitoring, waarvoor het melden van ongewenste effecten<\/a> aan het Belgisch Centrum voor Geneesmiddelenbewaking wordt aangemoedigd (o.a. geneesmiddelen met een nieuw actief bestanddeel, biologische geneesmiddelen).
: geneesmiddelen waarvoor bijkomende \u201crisicobeperkende activiteiten\u201d (Risk Minimization Activities<\/i>: RMA) werden opgelegd door de overheid die de vergunning voor het in de handel brengen toekent (zie Folia maart 2015<\/a>), zoals educatief materiaal of brochures.<\/div>\n

De recente informatie van deze maand houdt rekening met de wijzigingen die ons gemeld werden tot 28 februari 2022. De wijzigingen gemeld na deze datum worden in de recente informatie van april opgenomen.<\/p>\n

Naast de algemene bronnen die het BCFI systematisch raadpleegt (British Medical Journal, New England Journal of Medicine, Annals of Internal Medicine, The Lancet, JAMA, Drug & Therapeutic Bulletin, GeBu, La Revue Prescrire, Australian Prescriber), voor de redactie van de Goed om te weten ‘Recente Informatie’, worden volgende bronnen geraadpleegd: SKP en evaluatiedossier van het EMA (EPAR) van het product, The Medical Letter, NEJM Journal Watch.<\/p>\n

\u00a0<\/span><\/a>Nieuwigheden in de eerste lijn<\/h2>\n

<\/a>feneticilline (Broxil\u00ae<\/b>)<\/h3>\n
Feneticilline<\/b> (Broxil<\/b>\u00ae<\/strong>, hoofdstuk 11.1.1.1.1<\/a>)<\/a>\u00a0is een penicillinase-gevoelig smalspectrumpenicilline<\/b> voor orale toediening (capsules en suspensie). Het heeft als indicatie bovenste en onderste luchtweginfecties, en infecties van de huid en weke delen (synthese van de SKP). In de Belgische context van pneumokokkenresistentie is het gebruik van feneticilline bij pneumonie echter af te raden (n.v.d.r.). Het gaat om een antibioticum dat al lang in Nederland beschikbaar is. Het veiligheidsprofiel stemt overeen met dat van de penicillines<\/a>.<\/a>
Commentaar van het BCFI:<\/b> feneticilline bezit eigenschappen die vergelijkbaar zijn met die van fenoxymethylpenicilline (penicilline V, in 2019 uit de markt genomen) en zou het in zijn indicaties kunnen vervangen. Deze molecule is nog niet in de aanbevelingen van BABCOC opgenomen, maar op grond van hun aanbevelingen voor penicilline V kan feneticilline een eerste keuze zijn in geval van streptokokkenangina <\/b>(BAPCOC<\/a>). Aangezien er actueel geen terugbetaling is (situatie op 1 maart 2022), betekent de kostprijs een rem op het gebruik ervan. BAPCOC geeft geen plaats aan penicilline V bij impetigo, en feneticilline heeft dus ook geen plaats in deze indicatie. Dit is eveneens het standpunt van het NHG en van het Farmacotherapeutisch Kompas. Flucloxacilline blijft de eerste keuze in geval van cellulitis of erysipelas.1-5<\/span><\/div>\n

Dosering<\/b>
Streptokokkenangina: 1 uur v\u00f3\u00f3r of 2 uur na een maaltijd innemen. Deze doseringen komen overeen met de doseringen vermeld in de NHG-Standaard \u00ab\u00a0Acute keelpijn\u00a0\u00bb.<\/p>\n