{"id":177235,"date":"2012-09-13T00:00:00","date_gmt":"2012-09-12T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bcfi.be\/informations-recentes-septembre-2012\/"},"modified":"2026-04-02T19:11:41","modified_gmt":"2026-04-02T17:11:41","slug":"informations-recentes-septembre-2012","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/informations-recentes-septembre-2012\/","title":{"rendered":"INFORMATIONS RECENTES SEPTEMBRE 2012"},"content":{"rendered":"
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Pour les \u00ab\u00a0Informations R\u00e9centes\u00a0\u00bb d\u2019octobre 2012, voir la rubrique \u00ab\u00a0Bon \u00e0 savoir\u00a0\u00bb sur notre site Web et les Folia de novembre 2012.<\/p>\n

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: m\u00e9dicament \u00e0 base d\u2019un nouveau principe actif ou nouveau m\u00e9dicament biologique, pour lequel la notification d\u2019effets ind\u00e9sirables au Centre Belge de Pharmacovigilance est encourag\u00e9e.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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– La linagliptine<\/strong> (Trajenta<\/strong>\u00ae\u00a0; chapitre 5.1.6.2.) est \u00a0un inhibiteur de la DPP-4 (syn. gliptine) tout comme la saxagliptine, la sitagliptine et la vildagliptine. La linagliptine est propos\u00e9e dans le diab\u00e8te de type 2 en monoth\u00e9rapie en cas de contre-indication de la metformine, ou en association \u00e0 la metformine (avec ou sans sulfamid\u00e9 hypoglyc\u00e9miant) en cas de contr\u00f4le glyc\u00e9mique insuffisant avec ces m\u00e9dicaments. La linagliptine semble avoir une efficacit\u00e9 et un profil d\u2019effets ind\u00e9sirables comparables \u00e0 ceux des autres gliptines, mais on ne dispose pas d\u2019\u00e9tudes comparatives. Contrairement aux autres gliptines, la linagliptine n\u2019est que faiblement \u00e9limin\u00e9e par voie r\u00e9nale et ne n\u00e9cessite pas d\u2019adaptation de la posologie en cas d\u2019insuffisance r\u00e9nale. La linagliptine est un substrat de la glycoprot\u00e9ine P et un inhibiteur du CYP3A4 avec possibilit\u00e9 d\u2019interactions [voir tableau dans l\u2019Introduction du R\u00e9pertoire]. Comme pour les autres gliptines, on ne dispose pas de donn\u00e9es sur son innocuit\u00e9 \u00e0 long terme, ni sur la pr\u00e9vention des complications du diab\u00e8te. La linagliptine est rembours\u00e9e par l\u2019INAMI (cat\u00e9gorie a, chapitre IV, avec contr\u00f4le a priori<\/em>) sous certaines conditions.<\/p>\n

– La bilastine<\/strong> (Bellozal<\/strong>\u00ae\u00a0; chapitre 12.4.1.) est un antihistaminique H1<\/sub>dit non s\u00e9datif propos\u00e9 par voie orale dans le traitement de la rhinoconjonctivite allergique et de l\u2019urticaire. Son efficacit\u00e9 et son profil d\u2019effets ind\u00e9sirables semblent comparables \u00e0 ceux des autres antihistaminiques non s\u00e9datifs. Un allongement de l\u2019intervalle QT n\u2019a pas \u00e9t\u00e9 d\u00e9crit avec la bilastine mais ne peut \u00eatre exclu. La bilastine est un substrat de la glycoprot\u00e9ine P avec possibilit\u00e9 d\u2019interactions.<\/p>\n

– Le trafluprost<\/strong> (Saflutan<\/strong>\u00ae\u00a0; chapitre 16.5.4.) est un analogue des prostaglandines propos\u00e9 dans le traitement local du glaucome \u00e0 angle ouvert. Ses effets ind\u00e9sirables sont comparables \u00e0 ceux des autres analogues des prostaglandines.<\/p>\n

– Le rivaroxaban<\/strong> (Xarelto<\/strong>\u00ae, chapitre 2.1.2.3.) qui \u00e9tait d\u00e9j\u00e0 disponible en comprim\u00e9s \u00e0 10 mg pour la pr\u00e9vention primaire de la thrombose veineuse profonde en chirurgie orthop\u00e9dique, est maintenant \u00e9galement disponible en comprim\u00e9s \u00e0 15 mg et 20 mg pour la pr\u00e9vention thromboembolique chez les patients atteints de fibrillation auriculaire et pour le traitement et la pr\u00e9vention secondaire de la thrombose veineuse profonde.\u00a0 Ces deux nouveaux dosages sont rembours\u00e9s (cat\u00e9gorie b, selon le chapitre IV, avec contr\u00f4le a priori<\/em>) dans le cadre de la fibrillation auriculaire. La place des nouveaux anticoagulants dans la fibrillation auriculaire a \u00e9t\u00e9 discut\u00e9e dans les Folia de mars 2012.<\/p>\n

– L\u2019indom\u00e9tacine<\/strong> sous forme intraveineuse<\/strong> (Indocid I.V.<\/strong>\u00ae\u00a0; chapitre 1.13.3.) qui \u00e9tait utilis\u00e9e \u00a0pour fermer un canal art\u00e9riel persistant est retir\u00e9e du march\u00e9.<\/p>\n

– L\u2019alemzumab <\/strong>(Mabcampath<\/strong>\u00ae\u00a0; chapitre 13.6.), un anticorps monoclonal qui \u00e9tait utilis\u00e9 dans certaines leuc\u00e9mies lympho\u00efdes chroniques, est retir\u00e9 du march\u00e9. Un programme d\u2019usage compassionnel sera mis en place pour les patients chez lesquels la poursuite du traitement est indispensable. Pour plus de d\u00e9tails, nous renvoyons au communiqu\u00e9 de l\u2019Agence F\u00e9d\u00e9rale des M\u00e9dicaments et Produits de Sant\u00e9 (AFMPS) via\u00a0 www.fagg-afmps.be\/fr\/news<\/a>\u00a0(communiqu\u00e9 du 27.08.12).<\/p>\n<\/p><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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