{"id":177159,"date":"2013-05-07T00:00:00","date_gmt":"2013-05-06T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bcfi.be\/informations-recentes-mai-2013\/"},"modified":"2026-04-02T19:11:35","modified_gmt":"2026-04-02T17:11:35","slug":"informations-recentes-mai-2013","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/informations-recentes-mai-2013\/","title":{"rendered":"INFORMATIONS RECENTES MAI 2013"},"content":{"rendered":"
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: m\u00e9dicament \u00e0 base d\u2019un nouveau principe actif ou nouveau m\u00e9dicament biologique, pour lequel la notification d\u2019effets ind\u00e9sirables au Centre Belge de Pharmacovigilance est encourag\u00e9e.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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– Le bromhydrate de scopolamine<\/strong> (syn. bromhydrate d\u2019hyoscine) qui \u00e9tait d\u00e9j\u00e0 disponible sous forme pr\u00e9fabriqu\u00e9e est maintenant enregistr\u00e9 comme m\u00e9dicament (Scopolamine Sterop\u00ae<\/strong>\u00a0; chapitre 18.1.5.). La scopolamine est propos\u00e9e en solution injectable pour le traitement des r\u00e2les agoniques et comme pr\u00e9m\u00e9dication avant une anesth\u00e9sie ou un examen m\u00e9dical des voies respiratoires. Ses effets ind\u00e9sirables, contre-indications et les pr\u00e9cautions d\u2019usage sont ceux des anticholinergiques en g\u00e9n\u00e9ral (voir Intro. 6.2.3. dans le R\u00e9pertoire Comment\u00e9 des M\u00e9dicaments). En ce qui concerne le traitement des r\u00e2les agoniques, voir Folia d\u2019octobre 2001.<\/p>\n

– La sp\u00e9cialit\u00e9 Teysuno<\/strong>\u00ae(chapitre 13.2.3.4.) est une association fixe de t\u00e9gafur, de gim\u00e9racil et d\u2019ot\u00e9racil qui est propos\u00e9e dans le traitement du cancer gastrique avanc\u00e9. Le t\u00e9gafur<\/strong> est une prodrogue du fluorouracil, un antitumoral de la famille des analogues des pyrimidines\u00a0; le gim\u00e9racil a \u00e9t\u00e9 ajout\u00e9 pour inhiber le m\u00e9tabolisme du fluorouracil, et l\u2019ot\u00e9racil pour en diminuer les effets ind\u00e9sirables. Il n\u2019est pas prouv\u00e9 que la balance b\u00e9n\u00e9fices-risques de cette association soit sup\u00e9rieure \u00e0 celle du fluorouracil ou de la cap\u00e9citabine (une autre prodrogue du fluorouracil). Les effets ind\u00e9sirables et les interactions de cette association sont comparables \u00e0 ceux du fluorouracil. Le risque de dysesth\u00e9sies palmoplantaires graves para\u00eet moins \u00e9lev\u00e9 par rapport \u00e0 la cap\u00e9citabine, mais le risque de troubles digestifs graves est par contre plus important. [La Revue Prescrire<\/em>2013;33\u00a0:8-11]<\/p>\n

– Le vand\u00e9tanib<\/strong> (Caprelsa<\/strong>\u00ae; chapitre 13.7.) est un inhibiteur de plusieurs tyrosine kinases (EGFR, RET et VEGFR-2) propos\u00e9 dans le traitement du cancer m\u00e9dullaire de la thyro\u00efde non-op\u00e9rable ou m\u00e9tastas\u00e9. Les donn\u00e9es sont encore insuffisantes pour \u00e9valuer un \u00e9ventuel effet du vant\u00e9tanib sur la survie globale. Le vand\u00e9tanib pr\u00e9sente des effets ind\u00e9sirables pouvant \u00eatre s\u00e9v\u00e8res tels que allongement de l\u2019intervalle QT avec risque de torsades de pointes, hypertension art\u00e9rielle, troubles cutan\u00e9s avec photosensibilisation, troubles neuropsychiques. Il convient \u00e9galement de tenir compte de la longue demi-vie du vand\u00e9tanib\u00a0 (environ 3 semaines) et du risque \u00e9lev\u00e9 d\u2019interactions, notamment au niveau du CYP3A4. [La Revue Prescrire<\/em>2012\u00a0;32\u00a0:256-9\u00a0; Pharm Sel<\/em>2012;28:62-64]<\/p>\n

– Le ciclopirox<\/strong> est un antimycosique de la famille des pyridones propos\u00e9 sous forme de vernis \u00e0 ongles<\/strong> (Mycosten<\/strong>\u00ae; chapitre 15.1.3.) pour le traitement des onychomycoses distales sans atteinte de la matrice ungu\u00e9ale. Son efficacit\u00e9 est comparable \u00e0 celle de l\u2019amorolfine\u00a0; ses effets ind\u00e9sirables sont rares et consistent g\u00e9n\u00e9ralement en des r\u00e9actions locales p\u00e9ri-ungu\u00e9ales. Le vernis est appliqu\u00e9 une fois par jour, et la dur\u00e9e du traitement varie de 3 mois (pour les onychomycoses des doigts) \u00e0 6 mois (pour les onychomycoses des orteils). [La Revue Prescrire<\/em>2009\u00a0;29\u00a0:185]<\/p>\n

– La chlorproca\u00efne<\/strong> (Ampres<\/strong>\u00ae; chapitre 18.2.) est un anesth\u00e9sique local du groupe des esters propos\u00e9 pour l\u2019anesth\u00e9sie intrath\u00e9cale. Ses effets ind\u00e9sirables sont comparables \u00e0 ceux des autres anesth\u00e9siques du groupe des esters et consistent surtout en des troubles digestifs, une hypotension, de la bradycardie et des r\u00e9actions allergiques.<\/p>\n

– La sp\u00e9cialit\u00e9 Ethyol<\/strong>\u00ae \u00e0 base d\u2019amifostine<\/strong> est retir\u00e9e du march\u00e9. L\u2019amifostine \u00e9tait utilis\u00e9e sans beaucoup de preuves pour limiter la neutrop\u00e9nie lors d\u2019un traitement par certains antitumoraux, et pour combattre la s\u00e9cheresse de la bouche cons\u00e9cutive \u00e0 une radioth\u00e9rapie.<\/p>\n<\/p><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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