{"id":177147,"date":"2013-06-07T00:00:00","date_gmt":"2013-06-06T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bcfi.be\/informations-recentes-juin-2013\/"},"modified":"2026-04-02T19:11:34","modified_gmt":"2026-04-02T17:11:34","slug":"informations-recentes-juin-2013","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/informations-recentes-juin-2013\/","title":{"rendered":"INFORMATIONS RECENTES JUIN 2013"},"content":{"rendered":"
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\u00a0– La sp\u00e9cialit\u00e9 Pravafenix<\/strong>\u00ae (chapitre 1.12.7.) est une association fixe de pravastatine<\/strong> 40 mg et de f\u00e9nofibrate<\/strong> 160 mg. \u00a0Cette association est propos\u00e9e aux patients pr\u00e9sentant un risque cardiovasculaire accru et souffrant de dyslipid\u00e9mie mixte avec un taux \u00e9lev\u00e9 de triglyc\u00e9rides et un faible taux de HLD-cholest\u00e9rol, chez lesquels le LDL-cholest\u00e9rol est suffisamment contr\u00f4l\u00e9 sous pravastatine \u00e0 40 mg. Dans plusieurs \u00e9tudes randomis\u00e9es, une diminution du taux des triglyc\u00e9rides et une augmentation du taux de LDL-cholest\u00e9rol ont \u00e9t\u00e9 constat\u00e9es avec l\u2019association de pravastatine et f\u00e9nofibrate, en comparaison \u00e0 une statine en monoth\u00e9rapie; des \u00e9tudes avec crit\u00e8res d\u2019\u00e9valuation tels que la mortalit\u00e9 ou la morbidit\u00e9 cardio-vasculaire font cependant d\u00e9faut. Il n\u2019a pas \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9 qu\u2019une diminution de l\u2019hypertriglyc\u00e9rid\u00e9mie induite par des m\u00e9dicaments a un effet positif sur les maladies cardio-vasculaires.\u00a0 Les effets ind\u00e9sirables de cette association sont ceux des diff\u00e9rents principes actifs; il y a toutefois une augmentation du risque de toxicit\u00e9 musculaire.<\/p>\n

– Une pr\u00e9paration \u00e0 base d\u2019huile de menthe poivr\u00e9e<\/strong> (menthe poivr\u00e9e = Mentha x piperita<\/em>) sous forme de capsules gastro-r\u00e9sistantes (Tempocol\u00ae<\/strong>; chapitre 3.2.) est propos\u00e9e pour le \u00ab\u00a0traitement symptomatique de spasmes l\u00e9gers du tractus gastro-intestinal, de flatulence et de douleurs abdominales\u00a0\u00bb (indication telle que mentionn\u00e9e dans le RCP) \u00e0 partir de l\u2019\u00e2ge de 8 ans. Tempocol\u00ae \u00e9tait d\u00e9j\u00e0 disponible en Belgique comme compl\u00e9ment alimentaire et est \u00e0 pr\u00e9sent enregistr\u00e9 comme m\u00e9dicament \u00e0 base de plantes selon la proc\u00e9dure well established use. <\/em>Cela signifie que le principe actif (dans ce cas-ci la menthe poivr\u00e9e) est disponible depuis au moins 10 ans comme m\u00e9dicament enregistr\u00e9 dans un des pays de l\u2019Union europ\u00e9enne, et que l\u2019efficacit\u00e9 et l\u2019innocuit\u00e9 ont \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9es pour l\u2019indication propos\u00e9e sur base d\u2019\u00e9tudes contr\u00f4l\u00e9es et publi\u00e9es \u00a0[voir Folia d\u2019avril 2011]. En ce qui concerne le traitement du syndrome de l\u2019intestin irritable, il a \u00e9t\u00e9 d\u00e9crit dans les Folia de novembre 2009 et septembre 2010 que l\u2019huile de menthe (sous forme de capsules pour administration orale) \u00e9tait capable d\u2019en soulager les sympt\u00f4mes.\u00a0 Ces \u00e9tudes pr\u00e9sentaient cependant un niveau de preuve assez faible. La dose propos\u00e9e chez l\u2019adulte et l\u2019enfant \u00e2g\u00e9 de plus de 12 ans est de 1 \u00e0 2 capsules, 1 \u00e0 3 fois par jour, pendant 2 \u00e0 4 semaines (maximum 3 mois); chez les enfants \u00e2g\u00e9s entre 8 et 12 ans, la dose est de 1 capsule 3 fois par jour.\u00a0 Les effets ind\u00e9sirables sont principalement des c\u00e9phal\u00e9es, des br\u00fblures d\u2019estomac, une sensation de br\u00fblure dans la r\u00e9gion p\u00e9rianale et une s\u00e9cheresse buccale; des r\u00e9actions allergiques allant jusqu\u2019au choc anaphylactique ont \u00e9galement \u00e9t\u00e9 rapport\u00e9es.\u00a0\u00a0<\/p>\n<\/p><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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