{"id":177033,"date":"2014-06-10T00:00:00","date_gmt":"2014-06-09T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bcfi.be\/informations-recentes-juin-2014-lipegfilgrastim-avanafil-tetrabenazine-pertuzumab-extrait-sec-de-camellia-sinensis-et-retrait-de-linderal-retard\/"},"modified":"2026-04-02T19:11:24","modified_gmt":"2026-04-02T17:11:24","slug":"informations-recentes-juin-2014-lipegfilgrastim-avanafil-tetrabenazine-pertuzumab-extrait-sec-de-camellia-sinensis-et-retrait-de-linderal-retard","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/informations-recentes-juin-2014-lipegfilgrastim-avanafil-tetrabenazine-pertuzumab-extrait-sec-de-camellia-sinensis-et-retrait-de-linderal-retard\/","title":{"rendered":"Informations r\u00e9centes juin 2014\u00a0:\u00a0lipegfilgrastim, avanafil, t\u00e9trab\u00e9nazine, pertuzumab, extrait sec de Camellia sinensis et retrait de l\u2019Inderal Retard\u00ae"},"content":{"rendered":"
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: m\u00e9dicament soumis \u00e0 une surveillance particuli\u00e8re et pour lequel la notification d\u2019effets ind\u00e9sirables au Centre Belge de Pharmacovigilance est encourag\u00e9e.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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–\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Le lipegfilgrastim<\/strong> (Lonquex<\/strong>\u00ae<\/strong>; chapitre 2.3.3.) est un facteur de croissance de la lign\u00e9e granulocytaire (Granulocyte colony-stimulating factor<\/em> (G-CSF)) utilis\u00e9 pour combattre la neutrop\u00e9nie induite par la chimioth\u00e9rapie. Par rapport au filgrastim, le lipegfilgrastim a une dur\u00e9e d\u2019action prolong\u00e9e, comme le pegfilgrastim, et est administr\u00e9 \u00e0 raison d\u2019une seule injection sous-cutan\u00e9e par cure de chimioth\u00e9rapie. Ses effets ind\u00e9sirables sont comparables \u00e0 ceux des autres G-CSF.<\/p>\n

–\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 L\u2019avanafil<\/strong> (Spedra<\/strong>\u00ae<\/strong>; chapitre 7.3.3.) est un inhibiteur de la phosphodiest\u00e9rase de type 5 propos\u00e9 dans le traitement des troubles de l\u2019\u00e9rection. La posologie mentionn\u00e9e dans le R\u00e9sum\u00e9 des Caract\u00e9ristiques du Produit (RCP) est de 50 \u00e0 200 mg (max. 1x p.j.) \u00e0 prendre environ 30 minutes avant les rapports sexuels. L\u2019avanafil a une dur\u00e9e de demi-vie de 6 \u00e0 17 heures. L\u2019avanafil pr\u00e9sente le m\u00eame profil de contre-indications (e.a. traitement concomitant par des d\u00e9riv\u00e9s nitr\u00e9s ou la molsidomine), d\u2019effets ind\u00e9sirables (e.a. hypotension, bouff\u00e9es de chaleur, c\u00e9phal\u00e9es) et \u00a0d\u2019interactions (e.a. au niveau du CYP3A4) que les autres inhibiteurs de la phosphodiest\u00e9rase de type 5, et il n\u2019est pas prouv\u00e9 que l\u2019avanafil apporte une plus-value par rapport \u00e0 ceux-ci.[1]<\/p>\n

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–\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 La t\u00e9trab\u00e9nazine<\/strong> (Tetrabenazine AOP Orphan Pharmaceuticals<\/strong>\u00ae<\/strong>; chapitre 10.12.) est une substance antidopaminergique propos\u00e9e pour le traitement symptomatique des troubles hyperkin\u00e9tiques dans la maladie de Huntington. Les effets ind\u00e9sirables de la t\u00e9trab\u00e9nazine consistent surtout en de l\u2019asth\u00e9nie, d\u00e9pression, anxi\u00e9t\u00e9, des troubles extrapyramidaux, des troubles gastro-intestinaux, un allongement de l\u2019intervalle QT et rarement, un syndrome malin des antipsychotiques. L\u2019efficacit\u00e9 de la t\u00e9trab\u00e9nazine a \u00e9t\u00e9 \u00e9valu\u00e9e dans des \u00e9tudes de petite taille, et il n\u2019est pas prouv\u00e9 que la t\u00e9trab\u00e9nazine soit sup\u00e9rieure aux antipsychotiques. Les antipsychotiques restent le traitement de r\u00e9f\u00e9rence dans la chor\u00e9e de Huntington; la t\u00e9trab\u00e9nazine peut \u00eatre une alternative en cas d\u2019efficacit\u00e9 insuffisante ou d\u2019effets ind\u00e9sirables importants sous antipsychotiques.[2][3]<\/a><\/p>\n

–\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Le pertuzumab<\/strong> (Perjeta<\/strong>\u00ae; chapitre 13.6.), un anticorps monoclonal dirig\u00e9 contre le r\u00e9cepteur du facteur de croissance HER-2 (human epidermal growth factor 2<\/em>), est propos\u00e9 en association avec le trastuzumab et le doc\u00e9taxel dans le traitement du cancer du sein m\u00e9tastas\u00e9 ou localement avanc\u00e9 non r\u00e9s\u00e9cable avec surexpression de la prot\u00e9ine HER-2 (environ 30% des patients atteints d\u2019un cancer du sein). Dans une \u00e9tude, l\u2019ajout de pertuzumab \u00e0 cette association a entra\u00een\u00e9 une augmentation de la survie de 6 mois, mais vu les donn\u00e9es limit\u00e9es, il est difficile pour le moment de d\u00e9terminer la place exacte du pertuzumab.[4][5][6]<\/a><\/p>\n

–\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 L\u2019extrait<\/strong> sec de Camellia sinensis<\/em><\/strong> (Veregen<\/strong>\u00ae<\/strong>; chapitre 15.12.) est un extrait de feuilles de th\u00e9 propos\u00e9 en pommade dans le traitement des condylomes acumin\u00e9s. Son application peut provoquer des r\u00e9actions locales et alt\u00e9rer le latex des pr\u00e9servatifs et des diaphragmes. Le m\u00e9canisme d\u2019action de l\u2019extrait de Camellia sinensis<\/em> n\u2019est pas connu, et on ne dispose pas de donn\u00e9es comparatives par rapport aux autres traitements des condylomes acumin\u00e9s.<\/a><\/p>\n

–\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Les sp\u00e9cialit\u00e9s Inderal Retard Mitis 80\u00a0mg\u00ae<\/strong> (contenant 80\u00a0mg de propranolol \u00e0 lib\u00e9ration prolong\u00e9e) et Inderal Retard 160\u00a0mg\u00ae<\/strong> (contenant 160\u00a0mg de propranolol \u00e0 lib\u00e9ration prolong\u00e9e) sont retir\u00e9es du march\u00e9 [voir communiqu\u00e9 de 10\/06\/14 dans la rubrique \u00ab\u00a0Bon \u00e0 savoir\u00a0\u00bb sur notre site Web].<\/a><\/p>\n

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[1]<\/a>La Revue Prescrire<\/em>\u00a0 2014;34:95<\/p>\n<\/p><\/div>\n

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[2]<\/a>La Revue Prescrire <\/em>2007\u00a0; 27\u00a0:174-1-174-4\u00a0<\/p>\n<\/p><\/div>\n

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[3]<\/a>La Revue Prescrire <\/em>2014\u00a0; 34\u00a0: 348-349<\/p>\n<\/p><\/div>\n

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[4]<\/a>La Revue Prescrire<\/em> 2013\u00a0; 33\u00a0: 816-1-816-4<\/p>\n<\/p><\/div>\n

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[5]<\/a>La Revue Prescrire<\/em> 2014\u00a0; 34\u00a0: 103<\/p>\n<\/p><\/div>\n

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[6]<\/a>Australian Prescriber<\/em> 2013\u00a0; 36 (4)\u00a0:1<\/p>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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