{"id":176311,"date":"2021-02-23T00:00:00","date_gmt":"2021-02-22T23:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bcfi.be\/informations-recentes-fevrier-2021-nouveautes-suppressions-autres-modifications\/"},"modified":"2026-04-02T19:10:28","modified_gmt":"2026-04-02T17:10:28","slug":"informations-recentes-fevrier-2021-nouveautes-suppressions-autres-modifications","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/informations-recentes-fevrier-2021-nouveautes-suppressions-autres-modifications\/","title":{"rendered":"Informations r\u00e9centes f\u00e9vrier 2021: nouveaut\u00e9s, suppressions, autres modifications"},"content":{"rendered":"<div class='summary'><span class='new-molecules-small'>\u00a0<\/span><span class='folia-samenvatting-vet'>Nouveaut\u00e9s en premi\u00e8re ligne<\/span><br \/> \u00a0 \u00a0 \u2022 <a href='#ijz'>fer (III) maltol<\/a><br \/> \u00a0 \u00a0 \u2022 <a href='#cov'>vaccins contre la COVID-19<\/a><br \/> <span class='new-molecules-small'>\u00a0<\/span><span class='folia-samenvatting-vet'>Nouveaut\u00e9s en m\u00e9decine sp\u00e9cialis\u00e9e<\/span><br \/> \u00a0 \u00a0 \u2022 <a href='#bur'>burosumab<\/a><br \/> \u00a0 \u00a0 \u2022 <a href='#rem'>remd\u00e9sivir<\/a><br \/> <span class='removed-molecules-small'>\u00a0<\/span><span class='folia-samenvatting-vet'>Suppressions et indisponibilit\u00e9s de longue dur\u00e9e (>1 an)<\/span><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'>\u00a0 \u00a0\u00a0\u2022 <a href='#cet'>c\u00e9talkonium + salicylate<\/a><br \/> \u00a0 \u00a0 \u2022 <a href='#des'>desmopressine gouttes\u00a0nasale<\/a>s<\/span><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'><strong><span class='folia-samenvatting-tekst'>Autres modifications<\/span><\/strong><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'>\u00a0 \u00a0 \u2022 <a href='#hea'>Direct Healthcare Professional Communications (DHPC)<\/a><br \/> \u00a0 \u00a0 \u2022 <a href='#pro'>Programmes m\u00e9dicaux d\u2019urgence (MNP) et d\u2019usage compassionnel (CUP)<\/a><\/span><\/span><\/div>\n<div class='summary'><span class='folia-samenvatting-tekst'>\u25bc: <\/span>m\u00e9dicaments soumis \u00e0 une surveillance particuli\u00e8re et pour lesquels la <a href='https:\/\/www.afmps.be\/fr\/notifier_un_effet_indesirable_en_tant_que_professionnel_de_la_sante'>notification d\u2019effets ind\u00e9sirables<\/a> au Centre Belge de Pharmacovigilance est encourag\u00e9e (entre autres m\u00e9dicaments contenant un nouveau principe actif&#x002C; m\u00e9dicaments biologiques).<\/div>\n<p>Les infos r\u00e9centes de ce mois de f\u00e9vrier prennent en compte les modifications port\u00e9es \u00e0 notre connaissance jusqu\u2019au 2 f\u00e9vrier 2021. Les nouveaut\u00e9s ou suppressions signal\u00e9es apr\u00e8s cette date seront reprises dans les infos r\u00e9centes du mois de mars.<br \/> \u00a0<\/p>\n<h2>Nouveaut\u00e9s en premi\u00e8re ligne<\/h2>\n<h3><a data-type='molecule' id='ijz' name='ijz'><\/a>fer (III) maltol (Feraccru\u00ae)<\/h3>\n<div class='summary'>Une sp\u00e9cialit\u00e9 \u00e0 base de <strong>maltol ferrique par voie orale<\/strong> (<strong>Feraccru\u00ae<\/strong>&#x002C; <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/15?frag=13284'>chapitre 14.1.1.1<\/a>) est commercialis\u00e9e avec pour indication le traitement de la carence en fer chez l\u2019adulte. Son profil d\u2019innocuit\u00e9 est similaire \u00e0 celui des autres formes orales.<br \/> <b>Commentaire du CBIP <\/b>Chez les patients pr\u00e9sentant une an\u00e9mie ferriprive sans maladie inflammatoire digestive&#x002C; il n\u2019y a \u00e0 l\u2019heure actuelle pas de plus-value d\u00e9montr\u00e9e pour cette mol\u00e9cule.\u00a0Le maltol ferrique pourrait \u00eatre une alternative au fer par voie intraveineuse chez des patients pr\u00e9sentant une an\u00e9mie dans le cadre d\u2019une maladie inflammatoire du tube digestif qui n\u2019auraient pas support\u00e9 un traitement ant\u00e9rieur par une autre forme orale de fer.<\/div>\n<p>Le maltol ferrique est form\u00e9 d\u2019un complexe stable de fer (III) et de maltol. Il p\u00e9n\u00e8tre la muqueuse intestinale sous cette forme&#x002C; ce qui diminue la pr\u00e9sence de fer \u00e9l\u00e9ment dans la lumi\u00e8re digestive.\u00a0Cette particularit\u00e9 pourrait avoir pour cons\u00e9quences une meilleure biodisponibilit\u00e9 et tol\u00e9rance&#x002C; et pourrait permettre de donner des doses de fer plus faibles.<span class='folia-referentie-note'>1<\/span><\/p>\n<p> <b>Efficacit\u00e9<\/b><\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>Il n\u2019existe actuellement aucune \u00e9tude comparative directe permettant de juger si le maltol ferrique pr\u00e9sente une meilleure disponibilit\u00e9 et efficacit\u00e9 que les autres formes orales de fer.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Le maltol ferrique a \u00e9t\u00e9 \u00e9valu\u00e9 uniquement chez des patients pr\u00e9sentant une an\u00e9mie dans le cadre d\u2019une maladie inflammatoire du tube digestif. L\u2019EMA a accept\u00e9 que les r\u00e9sultats dans cette population pouvaient \u00eatre extrapol\u00e9s \u00e0 la population g\u00e9n\u00e9rale&#x002C; ceci n\u2019\u00e9tant pas bas\u00e9 sur des \u00e9tudes.<span class='folia-referentie-note'>2<\/span><\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Les maladies inflammatoires du tube digestif (maladie de Crohn et colite ulc\u00e9reuse) entra\u00eenent fr\u00e9quemment une an\u00e9mie ferriprive qu\u2019il est conseill\u00e9 de d\u00e9pister et traiter&#x002C; m\u00eame en l\u2019absence de sympt\u00f4mes. Cependant&#x002C; la correction par voie orale peut \u00eatre difficile en raison d\u2019une moins bonne absorption intestinale du fer&#x002C; des effets ind\u00e9sirables gastro-intestinaux et du risque de pouss\u00e9e inflammatoire. Pour ces raisons&#x002C; on peut avoir recours \u00e0 l\u2019administration de fer par voie intraveineuse.<span class='folia-referentie-note'>3<\/span><\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Chez des patients une maladie inflammatoire du tube digestif&#x002C; des donn\u00e9es limit\u00e9es montrent une efficacit\u00e9 du maltol ferrique sur le taux d\u2019h\u00e9moglobine par rapport au\u00a0placebo&#x002C; et une non-inf\u00e9riorit\u00e9 par rapport au fer par voie intraveineuse. Par rapport \u00e0 la voie intraveineuse&#x002C; il ne semble pas inf\u00e9rieur sur des crit\u00e8res de qualit\u00e9 de vie.<span class='folia-referentie-note'>4-6<\/span><\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<div class='detailed-content'>&#8211; Une \u00e9tude randomis\u00e9e contr\u00f4l\u00e9e sur 12 semaines a \u00e9valu\u00e9 l\u2019efficacit\u00e9 du maltol ferrique versus placebo (n=128) chez des patients pr\u00e9sentant une maladie inflammatoire intestinale non active \u00e0 mod\u00e9r\u00e9e et pr\u00e9sentant une an\u00e9mie l\u00e9g\u00e8re \u00e0 mod\u00e9r\u00e9e (Hb > 9&#x002C;5g\/dl)&#x002C; apr\u00e8s \u00e9chec d\u2019un traitement avec un autre suppl\u00e9ment oral de fer. Par rapport au placebo&#x002C; le maltol ferrique augmentait le taux d\u2019h\u00e9moglobine de 2 g\/dl \u00e0 la 12<sup>\u00e8me<\/sup> semaine.\u00a0<span class='folia-referentie-note'>4<\/span> Ces preuves sont de faible qualit\u00e9.<span class='folia-referentie-note'>3<\/span><br \/> &#8211; 97 patients de cette \u00e9tude ont poursuivi l\u2019\u00e9tude en open-label pendant 20 \u00e0 64 semaines. A la 64<sup>\u00e8me<\/sup> semaine&#x002C; 86% des patients pr\u00e9sentaient toujours une h\u00e9moglobine normale.<span class='folia-referentie-note'>5<\/span><br \/> &#8211; Une \u00e9tude de non-inf\u00e9riorit\u00e9 en open-label (analyse post-hoc discut\u00e9e dans un abstract)&#x002C; r\u00e9alis\u00e9e sur 250 patients avec une an\u00e9mie dans le cadre d\u2019une maladie inflammatoire intestinale pendant 12 semaines&#x002C; a montr\u00e9 la non-inf\u00e9riorit\u00e9 du maltol ferrique par rapport au fer par voie intraveineuse (marge \u00e0 20%) sur le crit\u00e8re primaire du taux d\u2019h\u00e9moglobine&#x002C; ainsi que sur des scores de qualit\u00e9 de vie.<span class='folia-referentie-note'>6<\/span><\/div>\n<p><b>Innocuit<\/b><b>\u00e9<\/b><\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>Les contre-indications&#x002C; effets ind\u00e9sirables et interactions sont similaires \u00e0 ceux des autres pr\u00e9parations \u00e0 base de fer [<a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/15?frag=13276'>voir chapitre 14.1.1.<\/a>].<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Il n\u2019existe pas de donn\u00e9es comparatives directes avec d\u2019autres formes orales de fer. Des \u00e9tudes r\u00e9alis\u00e9es chez des patients pr\u00e9sentant une an\u00e9mie dans le cadre d\u2019une maladie inflammatoire intestinale semblent montrer une bonne tol\u00e9rance du maltol ferrique.<\/p>\n<div class='detailed-content'>&#8211; Une \u00e9tude sur 52 semaines sur 111 patients qui n\u2019avaient pas support\u00e9 un traitement ant\u00e9rieur \u00e0 base de fer a rapport\u00e9 comme effets ind\u00e9sirables les plus fr\u00e9quents: rhino-pharyngite&#x002C; troubles gastro-intestinaux&#x002C; exacerbation de colite ulc\u00e9reuse. Au total&#x002C; 16% des patients ont interrompu le traitement en raison d\u2019effets ind\u00e9sirables.<span class='folia-referentie-note'>5<\/span><br \/> &#8211;\u00a0Une petite \u00e9tude sur 28 patients en &lsquo;real-life&rsquo;\u00a0a montr\u00e9 que le maltol ferrique \u00e9tait bien tol\u00e9r\u00e9 chez 67% des patients&#x002C; et chez 50% des patients qui n\u2019avaient pas tol\u00e9r\u00e9 un traitement ant\u00e9rieur par une autre forme de fer oral.<span class='folia-referentie-note'>7<\/span><\/div>\n<\/li>\n<li>\n<p>Grossesse et allaitement: il n\u2019existe pas de donn\u00e9es concernant l\u2019administration de maltol ferrique pendant la grossesse ou l\u2019allaitement.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Pr\u00e9cautions particuli\u00e8res: le maltol ferrique ne doit pas \u00eatre donn\u00e9 en cas de maladie inflammatoire intestinale avec Hb <9&#x002C;5 g\/dl (absence d\u2019\u00e9tudes).<span class='folia-referentie-note'>8<\/span><\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><b>Posologie<\/b>: 1 g\u00e9lule 2 fois p.j. \u00e0 jeun.<\/p>\n<p> <b>Co\u00fbt<\/b>: 25\u20ac pour un mois de traitement&#x002C; non rembours\u00e9 au 1<sup>er<\/sup> f\u00e9vrier 2021.<br \/> \u00a0<\/p>\n<h3><a data-type='molecule' id='cov' name='cov'><\/a>vaccins contre la COVID-19 (COVID-19 Vaccine Moderna\u00ae\u25bcet COVID-19 Vaccine Astra Zeneca\u00ae\u25bc)<\/h3>\n<div class='summary'>En plus de Comirnaty\u00ae (voir <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/gows\/3522#com'>Informations r\u00e9centes janvier 2021<\/a>)&#x002C; deux autres vaccins contre la COVID-19 ont re\u00e7u une &lsquo;<a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/articles\/2953?folia=2951'>autorisation de mise sur le march\u00e9 conditionnelle<\/a>&lsquo;&#x002C; et sont maintenant disponibles:\u00a0<strong>COVID-19 Vaccine Moderna\u00ae\u25bc<\/strong>et <strong>COVID-19 Vaccine Astra Zeneca\u00ae<\/strong><strong>\u25bc<\/strong>(<a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/13?frag=8901332'>chapitre 12.1.1.15<\/a>). A ce stade&#x002C; les vaccins contre la COVID-19 ne sont pas disponibles en officine mais distribu\u00e9s via un circuit parall\u00e8le.<br \/> Le tableau ci-dessous fournit quelques d\u00e9tails sur ces deux vaccins. Plus d\u2019informations en provenance des r\u00e9sultats interm\u00e9diaires publi\u00e9s \u00e0 partir des\u00a0 \u00e9tudes de phases II\/III (populations incluses&#x002C; efficacit\u00e9&#x002C; innocuit\u00e9) peuvent \u00eatre trouv\u00e9es dans les <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/articles\/3518?folia=3503'>Folia de janvier 2021<\/a> (COVID-19 Vaccine Astra Zeneca\u00ae) et les <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/articles\/3528?folia=3524'>Folia de f\u00e9vrier 2021<\/a> (COVID-19 Vaccine Moderna\u00ae).<br \/> Il reste plusieurs points d\u2019interrogations concernant les diff\u00e9rents vaccins contre la COVID-19 (entre autres sur la dur\u00e9e de la protection&#x002C; la protection contre la COVID-19 s\u00e9v\u00e8re&#x002C; la pr\u00e9vention des maladies asymptomatiques&#x002C; voir les articles des Folia ).<br \/> Pour <strong>COVID-19 Vaccine Astra Zeneca\u00ae<\/strong>&#x002C; \u00e9tant donn\u00e9 le nombre tr\u00e8s limit\u00e9 de personnes de plus de 55 ans incluses dans l\u2019\u00e9tude&#x002C; il est difficile de se prononcer actuellement sur l&#39;efficacit\u00e9 du vaccin pour cette tranche d\u2019\u00e2ge. Dans plusieurs pays il a \u00e9t\u00e9 d\u00e9cid\u00e9 de ne pas administrer le COVID-19 Vaccine Astra Zeneca\u00ae aux personnes \u00e2g\u00e9es pour le moment. En Belgique&#x002C; il a \u00e9t\u00e9 sp\u00e9cifiquement d\u00e9cid\u00e9 de ne pas administrer le vaccin COVID-19 Astra Zeneca\u00ae aux personnes de plus de 55 ans (situation au 08\/02\/21).Le CBIP soutient pleinement cette d\u00e9cision.<\/div>\n<p> \u00a0 <\/p>\n<table border='1' cellpadding='1' cellspacing='1' style='width:650px;'>\n<tbody>\n<tr>\n<td>\n<p>\u00a0<\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p><b>COVID-19<\/b>\u00a0<b>Vaccine<\/b>\u00a0<b>Moderna\u00ae\u25bc<\/b><span class='folia-referentie-note'>9<\/span><\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p><b>COVID-19<\/b>\u00a0<b>Vaccine<\/b>\u00a0<b>Astra<\/b>\u00a0<b>Zeneca\u00ae\u25bc<\/b><span class='folia-referentie-note'>10<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\n<p>Indication (synth\u00e8se du RCP)<\/p>\n<\/td>\n<td colspan='2' rowspan='1'>\n<p>Pr\u00e9vention de la COVID-19 caus\u00e9e par le SARS-CoV-2&#x002C; \u00e0 partir de l\u2019\u00e2ge de 18 ans.<\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\n<p>Type de vaccin<\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p>Vaccin \u00e0 ARNm-1273 codant pour la prot\u00e9ine Spike du virus.<\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p>Vaccin \u00e0 vecteur viral (ad\u00e9novirus de chimpanz\u00e9 non r\u00e9plicatif) contenant une s\u00e9quence g\u00e9n\u00e9tique codant pour la prot\u00e9ine Spike du virus.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\n<p>Efficacit\u00e9<br \/> (min.14 jours apr\u00e8s la 2<sup>e<\/sup>\u00a0dose). Il existe des diff\u00e9rences de populations incluses dans ces deux \u00e9tudes.<\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p>94&#x002C;1%\u00a0[IC \u00e0 95% de 89&#x002C;3 \u00e0 96&#x002C;8]&#x002C; selon l\u2019\u00e9tude publi\u00e9e (NEJM).<span class='folia-referentie-note'>11<\/span><\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p>62&#x002C;1% [IC \u00e0 95% de 41&#x002C;0 \u00e0 75&#x002C;7]&#x002C; selon l\u2019\u00e9tude publi\u00e9e (The Lancet)<span class='folia-referentie-note'>12<\/span>&#x002C; pour les personnes ayant re\u00e7u les deux doses standards recommand\u00e9es.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\n<p>Innocuit\u00e9<\/p>\n<\/td>\n<td colspan='2' rowspan='1'>\n<p>&#8211; <b>Effets ind\u00e9sirables<\/b>: tr\u00e8s fr\u00e9quents\u00a0(30-80%) et de courte dur\u00e9e : r\u00e9actions locales (principalement douleur au site d\u2019injection) et r\u00e9actions syst\u00e9miques (principalement fatigue&#x002C; maux de t\u00eate&#x002C; myalgie et frissons\/fi\u00e8vre).<br \/> &#8211;<b> Ev\u00e9nements ind\u00e9sirables graves<\/b>: selon les r\u00e9sultats des \u00e9tudes l\u2019incidence est similaire entre les groupes ayant re\u00e7u le placebo ou le vaccin.<br \/> &#8211; Au cours de l\u2019\u00e9tude&#x002C; aucun cas de r\u00e9action anaphylactique grave n\u2019a \u00e9t\u00e9 rapport\u00e9 avec le <b>COVID-19 Vaccine Moderna\u00ae<\/b>. Suite \u00e0 une premi\u00e8re analyse des notifications de r\u00e9actions anaphylactiques&#x002C; les &lsquo;<i>Centers for Disease Control and Prevention<\/i>\u00a0(CDC)&rsquo;\u00a0am\u00e9ricains ont estim\u00e9 l&#39;incidence des r\u00e9actions anaphylactiques apr\u00e8s la 1\u00e8re dose \u00e0 2&#x002C;5 cas par million de doses. Il ne s&#39;est produit aucun cas mortel.<span class='folia-referentie-note'>13<\/span><br \/> &#8211; En ce qui concerne <strong>les allergies<\/strong> <strong>qui entra\u00eenent la contre-indication<\/strong> des vaccins ARNm COVID-19 (comme le COVID-19 Vaccine Moderna\u00ae) ou qui n\u00e9cessitent des pr\u00e9cautions particuli\u00e8res&#x002C; voir &lsquo;<a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/gows\/3541'>Bon \u00e0 savoir\u00a0du 01\/02\/21<\/a>&lsquo;.<br \/> &#8211; <strong>Grossesse et allaitement<\/strong>: les donn\u00e9es cliniques sont actuellement insuffisantes pour \u00e9valuer l&#39;efficacit\u00e9 et la s\u00e9curit\u00e9 des vaccins contre la COVID-19. Cependant&#x002C; rien n&#39;indique un effet nocif sur la m\u00e8re&#x002C; l&#39;enfant \u00e0 na\u00eetre ou le nourrisson. A propos des vaccins \u00e0 ARNm pendant la grossesse et l&#39;allaitement&#x002C; voir &lsquo;<a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/gows\/3544'>Bon \u00e0 savoir du 01\/02\/21<\/a>&lsquo;. Il n&#39;y a aucune raison de croire que les opinions diff\u00e8rent pour le vaccin Astra Zeneca.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\n<p>Sch\u00e9ma de vaccination<\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p>2 doses \u00e0 28 jours d&#39;intervalle&#x002C; par voie intramusculaire.<\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p>2 doses \u00e0 4 \u00e0 12 semaines d\u2019intervalle&#x002C; par voie intramusculaire.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\n<p>Conservation<\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p>entre -25 et -15\u00b0C et 30 jours entre 2 et 8\u00b0C<\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p>6 mois entre 2 et 8\u00b0C<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>Tous nos articles relatifs aux m\u00e9dicaments dans la COVID-19 sont disponibles sur notre site Web via <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/gows\/3334'>Actualit\u00e9s COVID-19<\/a>.<br \/> Des informations plus g\u00e9n\u00e9rales concernant les vaccins contre la COVID-19 sont \u00e9galement disponibles via le site de l\u2019AFMPS:\u00a0<a href='https:\/\/www.afmps.be\/fr\/humain\/medicaments\/medicaments\/covid_19\/vaccins\/questions_et_reponses_sur_les_vaccins_contre_la'>questions et r\u00e9ponses sur les vaccins contre la COVID-19<\/a>.<br \/> Les effets ind\u00e9sirables peuvent \u00eatre signal\u00e9s \u00e0 l\u2019AFMPS via ce\u00a0<a href='https:\/\/www.afmps.be\/fr\/notifier_un_effet_indesirable_en_tant_que_professionnel_de_la_sante'>lien<\/a>.<\/p>\n<h3>\u00a0<\/h3>\n<h2><span class='new-molecules-small'>\u00a0<\/span><a class='section' id='new-molecules-small'><\/a>Nouveaut\u00e9s en m\u00e9decine sp\u00e9cialis\u00e9e<\/h2>\n<h3><a data-type='molecule' id='bur' name='bur'><\/a>burosumab (Crysvita\u00ae\u25bc<span class='mp-kidney-s'> <\/span>)<\/h3>\n<div class='summary'><strong>Le burosumab <\/strong>(<strong>Crysvita\u00ae<\/strong>&#x002C; <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/21?frag=16477'>chapitre 20.3.<\/a>)<strong> <\/strong>est un m\u00e9dicament orphelin indiqu\u00e9 dans le traitement de l\u2019hypophosphat\u00e9mie li\u00e9e au chromosome X avec signes radiographiques d\u2019atteinte osseuse chez les enfants et les adolescents (synth\u00e8se du RCP). Le burosumab a re\u00e7u une\u00a0<a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/articles\/2953?folia=2951'>autorisation de mise sur le march\u00e9 conditionnelle<\/a>.\u00a0Il est r\u00e9serv\u00e9 \u00e0 l\u2019usage hospitalier.<\/div>\n<p><b>Efficacit\u00e9<\/b><br \/> Le burosumab r\u00e9duit les l\u00e9sions osseuses&#x002C; mais son effet sur les d\u00e9formations osseuses et le retard de croissance n\u2019est pas clair.<span class='folia-referentie-note'>14&#x002C;15<\/span><\/p>\n<p> <b>Innocuit<\/b><b>\u00e9<\/b><\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>Contre-indications: insuffisance r\u00e9nale s\u00e9v\u00e8re ou terminale.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Les effets ind\u00e9sirables les plus fr\u00e9quents (> 10 %) sont: fi\u00e8vre&#x002C; c\u00e9phal\u00e9es&#x002C; toux&#x002C; troubles gastro-intestinaux&#x002C; abc\u00e8s dentaire&#x002C; diminution du taux de vitamine D&#x002C; rash&#x002C; caries dentaires&#x002C; arthralgies et myalgies.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Interactions: L\u2019administration concomitante du burosumab avec le phosphate oral et les analogues de la vitamine D actifs (p.ex. calcitriol) est d\u00e9conseill\u00e9e en raison du risque d\u2019hyperphosphat\u00e9mie et d\u2019hypercalc\u00e9mie. Ces m\u00e9dicaments doivent \u00eatre arr\u00eat\u00e9s minimum une semaine avant le d\u00e9but du traitement par le burosumab.<span class='folia-referentie-note'>14-16<\/span><\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p> <b>Co\u00fbt:<\/b><i>\u00a0<\/i>de 3 591 \u20ac \u00e0 10 773 \u20ac par dose&#x002C; en fonction de la concentration.<br \/> \u00a0<\/p>\n<h3><a data-type='molecule' id='rem' name='rem'><\/a>remd\u00e9sivir (Veklury\u00ae\u25bc<span class='mp-kidney-s'> <\/span>)<\/h3>\n<div class='summary'>Le<strong> remdesivir (Veklury\u00ae<\/strong>\u25bc<span class='mp-kidney-s'> <\/span>&#x002C; <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/12?frag=8901464'><strong>chapitre 11.4.7.<\/strong><\/a>) est un antiviral autoris\u00e9 (&lsquo;<a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/articles\/2953?folia=2951'>autorisation de mise sur le march\u00e9 conditionnelle<\/a>&lsquo;) pour le traitement de la COVID-19 chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans hospitalis\u00e9s pr\u00e9sentant une pneumonie n\u00e9cessitant une oxyg\u00e9noth\u00e9rapie ou autre ventilation <strong>non-invasive<\/strong> au d\u00e9but du traitement (synth\u00e8se du RCP). Il n\u2019est disponible qu\u2019\u00e0 certaines conditions via le stock strat\u00e9gique accessible aux pharmaciens hospitaliers.<br \/> <strong>Commentaire du CBIP\u00a0:<\/strong> De nombreux doutes persistent quant \u00e0 la plus-value du remd\u00e9sivir sur des crit\u00e8res cliniques pertinents [voir aussi <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/folias\/3503'>Folia janvier 2021<\/a>].<br \/> &#8211; L\u2019\u00e9tude NIAID-ACTT-1 a montr\u00e9 un b\u00e9n\u00e9fice potentiel sur le d\u00e9lai de r\u00e9tablissement dans certains groupes de patients.<br \/> &#8211; L\u2019\u00e9tude Solidarity&#x002C; coordonn\u00e9e par l\u2019OMS&#x002C; n\u2019a pas montr\u00e9 d\u2019effet sur la mortalit\u00e9&#x002C; la n\u00e9cessit\u00e9 de ventilation m\u00e9canique ou le d\u00e9lai de sortie de l\u2019h\u00f4pital [voir <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/articles\/3510?folia=3503'>Folia de janvier 2021<\/a>]. L\u2019OMS d\u00e9conseille son utilisation.<br \/> &#8211; Sciensano lui accorde une place restreinte en cas de forme grave&#x002C; en association avec la dexam\u00e9thasone&#x002C; apr\u00e8s \u00e9valuation de la balance b\u00e9n\u00e9fice\/risque.<\/div>\n<p><b>Efficacit\u00e9<\/b><\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>Les r\u00e9sultats et recommandations concernant le remd\u00e9sivir sont contradictoires.\u00a0<\/p>\n<div class='detailed-content'>&#8211; L\u2019\u00e9tude NIAID-ACTT-1 montre un b\u00e9n\u00e9fice sur le d\u00e9lai de r\u00e9tablissement par rapport au placebo dans le sous-groupe de patients qui re\u00e7oivent une oxyg\u00e9noth\u00e9rapie par voie non-invasive au d\u00e9but du traitement par remd\u00e9sivir (12 jours versus 18 jours). Le remd\u00e9sivir n\u2019a montr\u00e9 aucun avantage chez les patients sous ventilation artificielle ou oxyg\u00e9nation par membrane extra-corporelle (ECMO)&#x002C; ni chez les patients pr\u00e9sentant une COVID-19 l\u00e9g\u00e8re \u00e0 mod\u00e9r\u00e9e qui ne n\u00e9cessite pas d\u2019oxyg\u00e9nation suppl\u00e9mentaire.<br \/> &#8211; Les r\u00e9sultats interm\u00e9diaires de l\u2019\u00e9tude Solidarity n\u2019ont pas montr\u00e9 de b\u00e9n\u00e9fice sur la mortalit\u00e9 hospitali\u00e8re&#x002C; la n\u00e9cessit\u00e9 de ventilation m\u00e9canique ou le d\u00e9lai de sortie de l\u2019h\u00f4pital par rapport aux soins standard&#x002C; et ont amen\u00e9 l\u2019OMS \u00e0 d\u00e9conseiller son usage&#x002C; quel que soit le degr\u00e9 de s\u00e9v\u00e9rit\u00e9 [voir <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/articles\/3510?folia=3503'>Folia de janvier 2021<\/a>]. La position de l\u2019OMS n\u2019a pas chang\u00e9 depuis lors (17\/12\/20).<span class='folia-referentie-note'>17<\/span><br \/> &#8211; L\u2019Institut national de la sant\u00e9 et de la recherche m\u00e9dicale fran\u00e7ais (Inserm)&#x002C; dans un communiqu\u00e9 du 27 janvier&#x002C; a annonc\u00e9 avoir arr\u00eat\u00e9 de tester le remd\u00e9sivir dans le cadre de l\u2019\u00e9tude Discovery&#x002C; par manque d\u2019efficacit\u00e9 d\u00e9montr\u00e9e \u00e0 15 jours.<span class='folia-referentie-note'>18<\/span><br \/> &#8211; En Belgique&#x002C; <a href='https:\/\/covid-19.sciensano.be\/fr\/procedures\/traitement'>Sciensano<\/a> accorde une place limit\u00e9e au remd\u00e9sivir&#x002C; en association avec la dexam\u00e9thasone&#x002C; chez des patients pr\u00e9sentant une forme s\u00e9v\u00e8re de COVID-19&#x002C; apr\u00e8s \u00e9valuation du potentiel b\u00e9n\u00e9fice\/risque&#x002C; mais ces recommandations n\u2019ont pas encore pris en compte de publication revue par des pairs de l\u2019\u00e9tude Solidarity&#x002C; ni l\u2019annonce de l\u2019Inserm sur l\u2019arr\u00eat du bras concernant le remd\u00e9sivir dans l\u2019\u00e9tude Discovery (INTERIM CLINICAL GUIDANCE FOR ADULTS WITH SUSPECTED OR CONFIRMED COVID-19 IN BELGIUM&#x002C; Sciensano&#x002C; <a href='https:\/\/covid-19.sciensano.be\/sites\/default\/files\/Covid19\/COVID-19_InterimGuidelines_Treatment_ENG.pdf'>version du 09\/02\/21<\/a>).<\/div>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p> <b>Innocuit<\/b><b>\u00e9<\/b><\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>Effets ind\u00e9sirables les plus fr\u00e9quents (1-10%): \u00e9l\u00e9vation des transaminases&#x002C; c\u00e9phal\u00e9es&#x002C; naus\u00e9es&#x002C; \u00e9ruption cutan\u00e9e.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Grossesse et allaitement: le profil de s\u00e9curit\u00e9 du remd\u00e9sivir pendant la grossesse et l\u2019allaitement n\u2019est pas connu.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Interactions<\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>L\u2019efficacit\u00e9 du remd\u00e9sivir pourrait \u00eatre diminu\u00e9e en cas d\u2019administration concomitante de chloroquine ou d\u2019hydroxychloroquine.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Le remd\u00e9sivir est un substrat des CYP3A4&#x002C; CYP2C8 et CYP2D6&#x002C; et de la P-gp <u>(<a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/12?frag=9990243#cyp'>voir Tableau Ic. dans Intro.6.3.<\/a>et <\/u><u><a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/12?frag=9990243#pgp'>Tableau Id. dans Intro.6.3.<\/a>).<\/u><\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>\n<p>Pr\u00e9cautions particuli\u00e8res<\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>Les enzymes h\u00e9patiques doivent \u00eatre mesur\u00e9es avant et pendant la dur\u00e9e du traitement. Le remd\u00e9sivir ne doit pas \u00eatre administr\u00e9 si le taux d\u2019ALAT est \u2265 5 fois la limite sup\u00e9rieure de la normale.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Le remd\u00e9sivir ne doit pas \u00eatre instaur\u00e9 en cas d\u2019insuffisance r\u00e9nale s\u00e9v\u00e8re.<span class='folia-referentie-note'>19<\/span><\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p> <b>Posologie:<\/b> 200 mg le 1er jour&#x002C; puis 100 mg p.j. pendant 5 \u00e0 10 jours&#x002C; par voie intraveineuse.<\/p>\n<p> \u00a0 <\/p>\n<h2><span class='removed-molecules-small'>\u00a0<\/span>Suppressions et indisponibilit\u00e9s de longue dur\u00e9e (>1 an)<\/h2>\n<h3><a data-type='molecule' id='cet' name='cet'><\/a>c\u00e9talkonium + salicylate\u00a0(Teejel\u00ae)<\/h3>\n<p>L\u2019association de <strong>c\u00e9talkonium + salicylate<\/strong> (<strong>Teejel\u00ae<\/strong>&#x002C; <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/18?frag=16022'>chapitre 17.4.2<\/a>) n\u2019est plus disponible depuis avril 2020. Elle \u00e9tait utilis\u00e9e pour le traitement symptomatique de diverses douleurs buccales.<br \/> \u00a0<\/p>\n<h3><a data-type='molecule' id='des' name='des'><\/a>desmopressine gouttes nasales (Minirin\u00ae gttes sol.nas.)<\/h3>\n<p>La <strong>desmopressine pour administration nasale<\/strong>\u00a0sous forme de gouttes (<strong>Minirin\u00ae gttes sol.nas<\/strong>.&#x002C; <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/6?frag=17673'>chapitre 5.5.2<\/a>) n\u2019est plus disponible \u00e0 partir de f\u00e9vrier 2021. Elle \u00e9tait utilis\u00e9e pour le diagnostic et le traitement du diab\u00e8te insipide d\u2019origine centrale. La desmopressine sous forme de spray nasal est de plus indisponible jusqu&#39;en juillet 2021&#x002C; mais elle peut \u00eatre import\u00e9e de l&#39;\u00e9tranger [<a href='https:\/\/www.pharmastatut.be\/'>voir Pharmastatut<\/a>]. Les formes orales et injectables restent disponibles.<br \/> \u00a0<\/p>\n<h2><a class='section' id='andere'><\/a>Autres modifications<\/h2>\n<h3><a data-type='molecule' id='hea' name='hea'><\/a>Direct Healthcare Professional Communications<\/h3>\n<p>Les\u00a0<em>Direct Healthcare Professional Communications<\/em>\u00a0(DHPC) \u00e9galement connus sous le nom de\u00a0\u00ab\u00a0<em>Dear Doctor Letter<\/em>\u00a0\u00bb sont des courriers envoy\u00e9s aux professionnels de la sant\u00e9 par les firmes pharmaceutiques&#x002C; g\u00e9n\u00e9ralement \u00e0 la demande de l&#39;EMA ou de l&#39;AFMPS&#x002C; afin d\u2019informer sur les risques potentiels li\u00e9s \u00e0 l\u2019utilisation de certains m\u00e9dicaments&#x002C; ainsi que sur les mesures ou les recommandations permettant de limiter ces risques.<br \/> Voici les DHPC r\u00e9cemment approuv\u00e9es par l\u2019AFMPS\/l\u2019EMA:<\/p>\n<ul>\n<li>\n<p><a href='https:\/\/www.afmps.be\/sites\/default\/files\/DHPC%20Gliolan%20FR%20-%20Website.pdf'>Gliolan\u00ae\u00a0(acide 5-aminol\u00e9vulinique&#x002C; 5-ALA)<\/a>: Mesures \u00e0 prendre en cas d\u2019intervention chirurgicale retard\u00e9e et informations sur la fluorescence observ\u00e9e en pr\u00e9sence de gliomes de bas grade ou de grade moyen.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p><a href='https:\/\/www.afmps.be\/sites\/default\/files\/DHPC%20Esmya%20FR%20-%20Website.pdf'>Esmya\u00ae\u00a0(ac\u00e9tate d\u2019ulipristal)<\/a> 5 mg\u00a0: Restriction d\u2019indication pour le traitement des fibromes ut\u00e9rins en raison de probl\u00e8mes d\u2019atteinte h\u00e9patique s\u00e9v\u00e8re. L\u2019Esmya\u00ae est pour l\u2019instant retir\u00e9 du march\u00e9 [voir <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/articles\/3359?folia=3342#uli'>Folia mai 2020<\/a>].<br \/> \u00a0<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<h3><a data-type='molecule' id='pro' name='pro'><\/a>Programmes d\u2019usage compassionnel et programmes m\u00e9dicaux d\u2019urgence<\/h3>\n<p>Pour plus d\u2019informations sur ces programmes&#x002C; voir <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/articles\/3222?folia=3217'>Folia d\u00e9cembre 2019<\/a>.<\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>Le perampanel (Fycompa\u00ae\u00a0<span class='mp-kidney-m'> <\/span> <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/11?frag=20545'>chapitre 10.7.1.5.<\/a>)&#x002C; le nintedanib (Ofev\u00ae&#x002C; <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/5?frag=19521'>chapitre 4.3.3.<\/a>) et le belantamab mafodotin (Blenrep\u00ae&#x002C; non encore commercialis\u00e9) ont \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9s par l\u2019Agence F\u00e9d\u00e9rale des M\u00e9dicaments et Produits de Sant\u00e9 (AFMPS) dans le cadre du programme m\u00e9dical d\u2019urgence (<em>medical need<\/em>).<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Le pemigatinib (Pemazyre\u00ae)<b>&#x002C; <\/b>non encore commercialis\u00e9&#x002C; a \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9 dans le cadre du programme d\u2019usage compassionnel (<i>compassionate use)<\/i>.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Pour obtenir les documents d\u2019information pour le patient et le consentement \u00e9clair\u00e9&#x002C; voir le site de l\u2019AFMPS\u00a0: <a href='https:\/\/www.afmps.be\/fr\/usage_humain\/medicaments\/medicaments\/recherche_developpement\/usage_compassionnel_programmes_1'>Fycompa\u00ae<\/a>&#x002C; <a href='https:\/\/www.afmps.be\/fr\/ofev'>Ofev\u00ae<\/a>&#x002C; <a href='https:\/\/www.afmps.be\/fr\/usage_humain\/medicaments\/medicaments\/recherche_developpement\/usage_compassionnel_programmes_3'>Blenrep\u00ae<\/a>&#x002C; <a href='https:\/\/www.afmps.be\/fr\/usage_humain\/medicaments\/medicaments\/recherche_developpement\/usage_compassionnel_programmes_2'>Pemazyre\u00ae<\/a>.<br \/> \u00a0<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<h2><b>Sources g\u00e9n\u00e9rales<\/b><\/h2>\n<p class='reference'><span class='folia-referentie-tekst'><font color='#52a800'><b>&#8211;\u00a0<\/b><\/font>British National Formulary (BNF)&#x002C; <a href='https:\/\/www.medicinescomplete.com'>https:\/\/www.medicinescomplete.com<\/a>&#x002C; consult\u00e9 la derni\u00e8re fois le 8\/2\/21<br \/> <font color='#52a800'><b>&#8211;\u00a0<\/b><\/font>Farmacotherapeutisch Kompas&#x002C; <a href='https:\/\/www.farmacotherapeutischkompas.nl\/'>https:\/\/www.farmacotherapeutischkompas.nl\/<\/a>&#x002C; consult\u00e9 la derni\u00e8re fois le 8\/2\/21<br \/> <font color='#52a800'><b>&#8211;\u00a0<\/b><\/font>Martindale&#x002C; consult\u00e9 la derni\u00e8re fois le 8\/2\/21<\/span><\/p>\n<h2> <b>Sources sp\u00e9cifiques<\/b><\/h2>\n<p class='reference'><span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>1<\/span> Iron in Inflammatory Bowel Disease&#x002C; Nutrients 2020&#x002C; 12(11)&#x002C; 3478; <a href='https:\/\/www.mdpi.com\/2072-6643\/12\/11\/3478'>https:\/\/doi.org\/10.3390\/nu12113478<\/a><\/span><br \/> <span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>2<\/span> Feraccru\u00ae-european public assessment report. <a href='https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/variation-report\/feraccru-h-c-2733-ii-0010-epar-assessment-report-variation_en.pdf'>https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/variation-report\/feraccru-h-c-2733-ii-0010-epar-assessment-report-variation_en.pdf<\/a><br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>3<\/span>\u00a0Gordon\u00a0M&#x002C; Sinopoulou\u00a0V&#x002C; Iheozor-Ejiofor\u00a0Z&#x002C; Iqbal\u00a0T&#x002C; Allen\u00a0P&#x002C; Hoque\u00a0S&#x002C; Engineer\u00a0J&#x002C; Akobeng\u00a0AK. Interventions for treating iron deficiency anaemia in inflammatory bowel disease. Cochrane Database of Systematic Reviews 2021&#x002C; Issue 1. Art. No.: CD013529. DOI: <a href='https:\/\/www.cochranelibrary.com\/cdsr\/doi\/10.1002\/14651858.CD013529.pub2\/full'>10.1002\/14651858.CD013529.pub2<\/a>. Accessed 08 February 2021.<br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>4<\/span> Gordon\u00a0M&#x002C; Sinopoulou\u00a0V&#x002C; Iheozor-Ejiofor\u00a0Z&#x002C; Iqbal\u00a0T&#x002C; Allen\u00a0P&#x002C; Hoque\u00a0S&#x002C; Engineer\u00a0J&#x002C; Akobeng\u00a0AK. Interventions for treating iron deficiency anaemia in inflammatory bowel disease. Cochrane Database of Systematic Reviews 2021&#x002C; Issue 1. Art. No.: CD013529. DOI: <a href='https:\/\/www.cochranelibrary.com\/cdsr\/doi\/10.1002\/14651858.CD013529.pub2\/full'>10.1002\/14651858.CD013529.pub2<\/a>. Accessed 08 February 2021.<br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>5<\/span> Schmidt\u00a0C.&#x002C; Ahmad\u00a0T.&#x002C; Tulassay\u00a0Z.&#x002C; Baumgart\u00a0D.C.&#x002C; Bokemeyer\u00a0B.&#x002C; Howaldt\u00a0S.&#x002C; Stallmach\u00a0A.&#x002C; B\u00fcning\u00a0C. Ferric maltol therapy for iron deficiency anaemia in patients with inflammatory bowel disease: long\u2010term extension data from a Phase 3 study. Aliment Pharmacol Ther 2016;\u00a044: 259-270. <a href='https:\/\/onlinelibrary.wiley.com\/doi\/full\/10.1111\/apt.13665'>https:\/\/doi.org\/10.1111\/apt.13665<\/a><br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>6\u00a0<\/span>Impact of oral ferric maltol and IV iron on health-related quality of life in patients with iron deficiency anaemia and inflammatory bowel disease&#x002C; and relationship with haemoglobin and serum iron. S Howaldt&#x002C; I Jacob&#x002C; M Sampson&#x002C; F Akriche.\u00a0Journal of Crohn&#39;s and Colitis&#x002C; Volume 14&#x002C; Issue Supplement_1&#x002C; January 2020&#x002C; Pages S478\u2013S479&#x002C; https:\/\/doi.org\/10.1093\/ecco-jcc\/jjz203.695<\/span><br \/> <span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>7<\/span> Oppong P&#x002C; Lovato S&#x002C; Akbar A. PTU-124 Real world tolerability &#038; efficacy of oral ferric maltol (feraccru) in IBD associated anaemia. Gut 2018;67:A252-A253.<br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>8<\/span> Feraccru\u00ae-R\u00e9sum\u00e9 des Caract\u00e9ristiques du Produit<br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>9<\/span> COVID-19 Vaccine Moderna\u00ae-R\u00e9sum\u00e9 des Caract\u00e9ristiques du Produit<br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>10<\/span> COVID-19 Vaccine Astra Zeneca\u00ae-R\u00e9sum\u00e9 des Caract\u00e9ristiques du Produit<br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>11<\/span> Baden LR&#x002C; El Sahly HM&#x002C; Essink B et al.&#x002C; for the COVE Study Group. Efficacy and Safety of the mRNA-1273 SARS-CoV-2 Vaccine. New England Journal of Medicine&#x002C; online le\u00a030\/12\/20. DOI: <a href='https:\/\/www.nejm.org\/doi\/10.1056\/NEJMoa2035389'>10.1056\/NEJMoa2035389<\/a>.\u00a0<br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>12<\/span> Voysey M&#x002C; Clemens SAC&#x002C; A Madhi S et al.&#x002C; on behalf of theOxford COVID Vaccine Trial Group. Safety and efficacy of the ChAdOx1 nCoV-19 vaccine (AZD1222) against SARS-CoV-2: an interim analysis of four randomised controlled trials in Brazil&#x002C; South Africa&#x002C; and the UK. The Lancet&#x002C; online 08\/12\/20. DOI: <a href='https:\/\/www.thelancet.com\/journals\/lancet\/article\/PIIS0140-6736(20)32661-1\/fulltext'>https:\/\/doi.org\/10.1016\/S0140-6736(20)32661-1<\/a>.<br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>13<\/span> CDC. <a href='https:\/\/www.cdc.gov\/vaccines\/covid-19\/info-by-product\/clinical-considerations.html'>https:\/\/www.cdc.gov\/vaccines\/covid-19\/info-by-product\/clinical-considerations.html<\/a> (derni\u00e8re consultation le 11\/02\/21)<br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>14<\/span> Burosumab (Crysvita\u00ae) et hypophosphat\u00e9mie li\u00e9e \u00e0 l\u2019X&#x002C; La Revue Prescrire&#x002C; april 2019\u00a0; 39(426)\u00a0: 254-5.<br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>15<\/span> EMA EPAR-Assessment Report Crysvita\u00ae: <a href='https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/assessment-report\/crysvita-epar-public-assessment-report_en.pdf'>https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/assessment-report\/crysvita-epar-public-assessment-report_en.pdf<\/a><br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>16<\/span> Crysvita\u00ae&#x002C; R\u00e9sum\u00e9 des Caract\u00e9ristiques du Produit<br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>17<\/span> <a href='https:\/\/www.who.int\/publications\/i\/item\/therapeutics-and-covid-19-living-guideline'>https:\/\/www.who.int\/publications\/i\/item\/therapeutics-and-covid-19-living-guideline<\/a><br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>18<\/span> PRESS RELEASE \u2013 INSERM PRESS ROOM. Discovery stops testing Remdesivir against Covid-19 for lack of evidence of its efficacy. <a href='https:\/\/presse.inserm.fr\/en\/discovery-stops-testing-remdesivir-against-covid-19-for-lack-of-evidence-of-its-efficacy\/42034\/'>https:\/\/presse.inserm.fr\/en\/discovery-stops-testing-remdesivir-against-covid-19-for-lack-of-evidence-of-its-efficacy\/42034\/<\/a><br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>19<\/span> EMA-EPAR-Assessment Report Veklury\u00ae- <a href='https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/product-information\/veklury-epar-product-information_en.pdf'>https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/product-information\/veklury-epar-product-information_en.pdf<\/a><\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00a0Nouveaut\u00e9s en premi\u00e8re ligne \u00a0 \u00a0 \u2022 fer (III) maltol  [&#8230;]<\/p>\n","protected":false},"author":9,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[12,31],"tags":[20213,20224],"class_list":["post-176311","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-actualites","category-2021-fr","tag-import_tags","tag-import_tags-nl"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/176311","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/9"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=176311"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/176311\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":178890,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/176311\/revisions\/178890"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=176311"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=176311"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=176311"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}