{"id":176305,"date":"2021-03-12T00:00:00","date_gmt":"2021-03-11T23:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bcfi.be\/covid-19-autorisation-de-mise-sur-le-marche-conditionnelle-pour-un-quatrieme-vaccin-janssen-covid-19-vaccine\/"},"modified":"2026-04-02T19:10:28","modified_gmt":"2026-04-02T17:10:28","slug":"covid-19-autorisation-de-mise-sur-le-marche-conditionnelle-pour-un-quatrieme-vaccin-janssen-covid-19-vaccine","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/covid-19-autorisation-de-mise-sur-le-marche-conditionnelle-pour-un-quatrieme-vaccin-janssen-covid-19-vaccine\/","title":{"rendered":"COVID-19: autorisation de mise sur le march\u00e9 conditionnelle pour un quatri\u00e8me vaccin: Janssen COVID-19 Vaccine\u00ae"},"content":{"rendered":"<p>Apr\u00e8s un avis favorable de l&#39;Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA)&#x002C; la Commission europ\u00e9enne a accord\u00e9 le 11 mars 2021 une autorisation de mise sur le march\u00e9 conditionnelle (<em>conditional marketing authorisation<\/em>) \u00e0 un <strong>quatri\u00e8me\u00a0vaccin COVID-19<\/strong>\u00a0: <strong>Janssen COVID-19 Vaccine\u00ae<\/strong> (Janssen Biotech)&#x002C;\u00a0<a href='https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/ema-recommends-covid-19-vaccine-janssen-authorisation-eu'>voir le site Web de l&#39;EMA\u00a0(communiqu\u00e9 du 11\/03\/21)<\/a>. Pour obtenir le <em>Product Information<\/em>\u00a0(RCP et notice pour le public en anglais)\u00a0de Janssen COVID-19 Vaccine\u00ae&#x002C; cliquez\u00a0<a href='https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/product-information\/covid-19-vaccine-janssen-product-information-approved-chmp-11-march-2021-pending-endorsement_en.pdf'>ici<\/a><span class='folia-referentie-note'><strong><sup>1<\/sup><\/strong><\/span>. Une \u00ab\u00a0AMM conditionnelle\u00a0\u00bb permet d\u2019autoriser plus rapidement sur le march\u00e9 des m\u00e9dicaments prometteurs destin\u00e9s au traitement de pathologies graves et pr\u00e9sentant un rapport risque-b\u00e9n\u00e9fice acceptable&#x002C; m\u00eame si les preuves sont plus limit\u00e9es qu&#39;avec une proc\u00e9dure d\u2019autorisation classique&#x002C; et avec des exigences strictes en mati\u00e8re de suivi post-commercialisation (pour plus d&#39;informations&#x002C; voir le <a href='https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/human-regulatory\/marketing-authorisation\/conditional-marketing-authorisation'>site web de l&#39;EMA<\/a> et les <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/articles\/2953?folia=2951'>Folia de septembre 2018<\/a>).<\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>Janssen COVID-19 Vaccine\u00ae (\u00e9galement appel\u00e9 \u00ab\u00a0vaccin de Johnson &#038; Johnson\u00a0\u00bb \u00a0ou \u00ab\u00a0Janssen Ad26.COV2.S Vaccine\u00a0\u00bb) rejoint les trois autres vaccins COVID-19 ayant obtenu une AMM conditionnelle&#x002C; qui sont d\u00e9j\u00e0 utilis\u00e9s en Belgique pour la vaccination contre la COVID-19\u00a0: les vaccins \u00e0 ARNm Comirnaty\u00ae et COVID-19 Vaccine Moderna\u00ae&#x002C; et le vaccin \u00e0 vecteur viral\u00a0COVID-19 Vaccine AstraZeneca\u00ae [voir <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/13?frag=8901373'>chapitre 12.1.1.15.<\/a> du R\u00e9pertoire].<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Tout comme le vaccin COVID-19 Vaccine AstraZeneca\u00ae&#x002C; Janssen COVID-19 Vaccine\u00ae est un <strong>vaccin \u00e0 vecteur viral<\/strong>. Ces deux vaccins contiennent un <strong>ad\u00e9novirus non r\u00e9plicatif<\/strong> (dans le cas du vaccin Janssen COVID-19 Vaccine\u00ae&#x002C; un \u00a0ad\u00e9novirus humain de s\u00e9rotype 26) dont le g\u00e9nome est modifi\u00e9 par l\u2019insertion d\u2019un g\u00e8ne codant pour la prot\u00e9ine Spike du virus SARS-CoV-2.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Le <strong>sch\u00e9ma de vaccination<\/strong> consiste en <strong>1 dose<\/strong> de vaccin&#x002C; par voie intramusculaire.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Janssen COVID-19 Vaccine\u00ae peut \u00eatre utilis\u00e9 <strong>\u00e0 partir de l&#39;\u00e2ge de 18 ans<\/strong>.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p><strong>Efficacit\u00e9\u00a0<\/strong>: les <strong>r\u00e9sultats interm\u00e9diaires d&#39;une \u00e9tude de phase III encore en cours (ENSEMBLE&#x002C; non publi\u00e9e&#x002C; situation au 12\/03\/21)<\/strong> r\u00e9v\u00e8lent un degr\u00e9 de protection d&#39;environ 67% contre les formes \u00ab\u00a0mod\u00e9r\u00e9ment graves \u00e0 graves\/critiques\u00a0\u00bb de COVID-19 (mesur\u00e9 \u00e0 partir de 14 jours apr\u00e8s la vaccination et suivi post-vaccination de 2\u00a0mois). Le degr\u00e9 de protection contre une hospitalisation \u00e9tait sup\u00e9rieur \u00e0\u00a080% (voir \u00ab\u00a0Plus de d\u00e9tails\u00a0\u00bb). La dur\u00e9e de protection n\u2019est pas connue.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p><strong>Innocuit\u00e9\u00a0<\/strong>: comme avec les autres vaccins COVID-19&#x002C; des r\u00e9actions locales (douleur&#x002C; \u00e9ryth\u00e8me&#x002C; gonflement) et syst\u00e9miques (c\u00e9phal\u00e9es&#x002C; fatigue&#x002C; fi\u00e8vre) se produisent fr\u00e9quemment dans les jours qui suivent la vaccination&#x002C; mais disparaissent rapidement (voir \u00ab\u00a0Plus de d\u00e9tails\u00a0\u00bb).<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p><strong>Pr\u00e9cautions particuli\u00e8res<\/strong>\u00a0:<\/p>\n<ul>\n<li>\n<div>Chez les\u00a0 personnes <strong>immunod\u00e9ficientes<\/strong>&#x002C; la r\u00e9ponse immunitaire peut \u00eatre r\u00e9duite.<\/div>\n<\/li>\n<li>\n<div>Comme avec les autres vaccins COVID-19&#x002C; l\u2019exp\u00e9rience avec le vaccin Janssen COVID19 Vaccine\u00ae est encore trop limit\u00e9e \u00e0 ce jour pour pouvoir en \u00e9valuer l&#39;efficacit\u00e9 et l\u2019innocuit\u00e9 <strong>pendant la grossesse ou l\u2019allaitement<\/strong>. Il n&#39;existe actuellement aucun indice d&#39;un effet n\u00e9faste avec ce vaccin&#x002C; ni avec les trois autres vaccins COVID-19&#x002C; chez la m\u00e8re&#x002C; l&#39;enfant \u00e0 na\u00eetre ou le nourrisson&#x002C; et aucun risque important n&#39;est \u00e0 pr\u00e9voir sur des bases pharmacologiques ou biologiques. Par principe de prudence&#x002C; le Conseil Sup\u00e9rieur de la Sant\u00e9 (CSS) [<a href='https:\/\/www.health.belgium.be\/fr\/avis-9622-vaccination-contre-la-covid-19-chez-la-femme-enceinte'>Avis n\u00b09622&#x002C; 2021<\/a>&#x002C; version 18\/02\/21] ne recommande pas la vaccination syst\u00e9matique contre la COVID-19 des <strong>femmes enceintes<\/strong>&#x002C; mais la vaccination peut s\u2019envisager sur un plan individuel en fonction du rapport b\u00e9n\u00e9fice\/risque (facteurs de risque sous-jacents de d\u00e9velopper une forme grave de\u00a0COVID-19&#x002C; haut risque d&#39;infection). Les <strong>femmes allaitantes<\/strong> peuvent \u00eatre vaccin\u00e9es.<\/div>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>\n<p><strong>Contre-indications<\/strong>: personnes ayant des ant\u00e9c\u00e9dents de r\u00e9action allergique grave \u00e0 l\u2019un des composants des vaccins (attention surtout au polysorbate 80).<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Janssen COVID-19 Vaccine\u00ae peut \u00eatre conserv\u00e9 pendant 3 mois entre +2\u00b0 et +8\u00b0C.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Un sch\u00e9ma de vaccination \u00e0 2 doses est en cours d\u2019\u00e9tude (ENSEMBLE 2)&#x002C; les r\u00e9sultats interm\u00e9diaires ne sont pas encore connus (situation au 12\/03\/21).<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<h2>Plus de d\u00e9tails sur le profil d\u2019efficacit\u00e9 et d\u2019innocuit\u00e9&#x002C; sur la base des r\u00e9sultats interm\u00e9diaires de l&#39;\u00e9tude de phase III<\/h2>\n<p>Janssen COVID-19 Vaccine\u00ae fait actuellement l\u2019objet d\u2019une <strong>\u00e9tude de phase III (randomis\u00e9e&#x002C; en double aveugle&#x002C; contr\u00f4l\u00e9e par placebo\u00a0: \u00e9tude ENSEMBLE)<\/strong>&#x002C; dont les r\u00e9sultats n\u2019ont pas encore \u00e9t\u00e9 publi\u00e9s (situation au 12\/03\/21). Sur la base des <strong>r\u00e9sultats interm\u00e9diaires<\/strong> de cette \u00e9tude (donn\u00e9es concernant environ 40 000 participants&#x002C; avec un suivi m\u00e9dian de 2 mois post-vaccination)&#x002C; une AMM conditionnelle a \u00e9t\u00e9 accord\u00e9e. Pour les informations plus d\u00e9taill\u00e9es reprises ci-dessous&#x002C; nous nous sommes appuy\u00e9s sur ces r\u00e9sultats interm\u00e9diaires&#x002C; en utilisant la FDA comme source d\u2019information (\u00ab\u00a0<em>FDA Briefing Document. <\/em><em>Janssen Ad26.COV2.S Vaccine for the Prevention of COVID-19\u201d; <\/em>26\/02\/21&#x002C; <a href='https:\/\/www.fda.gov\/media\/146217\/download'>site web de la FDA<\/a>)<span class='folia-referentie-note'><strong><sup>2<\/sup><\/strong><\/span>.<\/p>\n<ul>\n<li>\n<p><strong>Personnes incluses\u00a0<\/strong>: personnes de 18 \u00e0 100 ans (\u00e2ge m\u00e9dian 52 ans\u00a0; 34% \u00e2g\u00e9s de plus de 60 ans\u00a0; 20% de plus de 65 ans\u00a0; 4% de plus de 75 ans)\u00a0; 40% des participants pr\u00e9sentaient une ou plusieurs comorbidit\u00e9s. Pratiquement aucun patient immunod\u00e9ficient n&#39;a \u00e9t\u00e9 inclus.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p><strong>Efficacit\u00e9:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>\n<div>Le <strong>crit\u00e8re d&#39;\u00e9valuation primaire<\/strong> \u00e9tait la protection contre les formes symptomatiques \u00ab\u00a0mod\u00e9r\u00e9ment graves\u00a0\u00bb \u00e0 \u00ab\u00a0graves\/critiques\u00a0\u00bb de COVID-19 confirm\u00e9e par PCR. Ce crit\u00e8re a \u00e9t\u00e9 \u00e9valu\u00e9 chez des personnes ne pr\u00e9sentant aucun signe d&#39;infection par le SARS-CoV-2 avant la vaccination&#x002C; et mesur\u00e9 au moins 14 jours apr\u00e8s la vaccination ou au moins 28 jours apr\u00e8s la vaccination (analyse par protocole).\u00a0<\/div>\n<div class='detailed-content'>Le crit\u00e8re d\u2019\u00e9valuation primaire ne comprenait donc pas les formes \u00ab\u00a0l\u00e9g\u00e8res\u00a0\u00bb de COVID-19. Pour info&#x002C; il y a eu 1 cas \u00ab\u00a0l\u00e9ger\u00a0\u00bb dans le groupe vaccin\u00e9 et 3 cas \u00ab\u00a0l\u00e9gers\u00a0\u00bb dans le groupe placebo (\u00e9valu\u00e9s au moins 14 jours apr\u00e8s la vaccination).<\/div>\n<ul>\n<li>\n<p>Le <strong>degr\u00e9 de protection \u00ab\u00a0au moins 14 jours apr\u00e8s la vaccination\u00a0\u00bb <\/strong>s\u2019\u00e9levait \u00e0<strong> 66&#x002C;9%<\/strong> [IC \u00e0 95% de 59&#x002C;0 \u00e0 73&#x002C;4 ; 116 cas sur 19 514 personnes dans le groupe vaccin\u00e9&#x002C; contre 348 cas sur 19 544 personnes dans le groupe placebo].<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Le <strong>degr\u00e9 de protection \u00ab\u00a0au moins 28 jours apr\u00e8s la vaccination\u00a0\u00bb <\/strong>s\u2019\u00e9levait \u00e0 <strong>66&#x002C;1%<\/strong> [IC \u00e0 95% de 55&#x002C;0 \u00e0 74&#x002C;8 ; 66 cas sur 19 306 personnes dans le groupe vaccin\u00e9&#x002C; contre 193 cas sur 19 178 personnes dans le groupe placebo].<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>\n<p>Le degr\u00e9 de protection contre une <strong>hospitalisation<\/strong> pour COVID-19 s\u2019\u00e9levait \u00e0\u00a082% (\u00ab\u00a0au moins 14 jours apr\u00e8s la vaccination\u00a0\u00bb&#x002C; 2 cas constat\u00e9s dans le groupe vaccin\u00e9&#x002C; contre 29 dans le groupe placebo)&#x002C; et 100% (\u00ab\u00a0au moins 28 jours apr\u00e8s la vaccination\u00a0\u00bb&#x002C; 0 cas dans le groupe vaccin\u00e9 et 6 cas dans le groupe placebo). Il n&#39;y a pas eu de <strong>cas mortels de COVID-19<\/strong> dans le groupe vaccin\u00e9&#x002C; et 7 cas mortels dans le groupe placebo (tous les 7 en Afrique du Sud).<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Le degr\u00e9 de protection s\u2019av\u00e9rait plus \u00e9lev\u00e9 aux \u00c9tats-Unis et au Br\u00e9sil qu&#39;en Afrique du Sud (crit\u00e8re d&#39;\u00e9valuation primaire Afrique du Sud\u00a0: protection de 52% \u00ab\u00a0au moins 14 jours apr\u00e8s la vaccination\u00a0\u00bb)&#x002C; o\u00f9 plus de 90% des \u00e9chantillons de virus analys\u00e9s appartenaient au variant sud-africain (B.1.351). Le degr\u00e9 de protection sp\u00e9cifiquement contre les formes \u00ab\u00a0graves\/critiques\u00a0\u00bb de COVID-19 d\u00e9passait partout 70%&#x002C; mais les intervalles de confiance \u00e9taient tr\u00e8s larges.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Les donn\u00e9es sugg\u00e8rent un degr\u00e9 de protection similaire dans diff\u00e9rents <strong>sous-groupes<\/strong> (d\u00e9finis en fonction de l&#39;\u00e2ge&#x002C; des comorbidit\u00e9s et de l&#39;origine ethnique)&#x002C; bien que dans certains sous-groupes&#x002C; le nombre de cas observ\u00e9s \u00e9tait trop limit\u00e9 (p.ex. dans le groupe des plus de 75 ans) pour pouvoir se prononcer de mani\u00e8re fond\u00e9e sur le degr\u00e9 de protection. En ce qui concerne la population \u00e2g\u00e9e&#x002C; l&#39;\u00e9tude de phase I-IIa (NEJM<span class='folia-referentie-note'><strong><sup>3<\/sup><\/strong><\/span>) r\u00e9v\u00e8le une bonne r\u00e9ponse immunitaire dans la cohorte des plus de 65 ans (\u00e2ge moyen 70 ans&#x002C; entre 65 et 83 ans).<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Les donn\u00e9es sont encore trop limit\u00e9es pour pouvoir se prononcer sur la protection du vaccin contre les formes asymptomatiques.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>\n<p><strong>Effets ind\u00e9sirables<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>Des <strong>r\u00e9actions locales<\/strong> (principalement douleur au site d&#39;injection\u00a0; \u00e9galement \u00e9ryth\u00e8me et gonflement) se sont produites fr\u00e9quemment. Elles \u00e9taient plus fr\u00e9quemment observ\u00e9es chez les personnes \u00e2g\u00e9es de 18-59 ans (59&#x002C;8%) que chez les personnes de 60 ans et plus (35&#x002C;4%). Ces r\u00e9actions \u00e9taient g\u00e9n\u00e9ralement l\u00e9g\u00e8res \u00e0 mod\u00e9r\u00e9es&#x002C; survenaient dans les 2 jours suivant la vaccination et disparaissaient apr\u00e8s 2 \u00e0 3 jours.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Des r\u00e9actions <strong>syst\u00e9miques<\/strong> (principalement c\u00e9phal\u00e9es et fatigue\u00a0; \u00e9galement douleurs musculaires&#x002C; naus\u00e9es et fi\u00e8vre) se sont produites fr\u00e9quemment. Elles \u00e9taient plus fr\u00e9quemment observ\u00e9es chez les personnes \u00e2g\u00e9es de 18-59 ans (globalement\u00a0: 61&#x002C;5%&#x002C; fi\u00e8vre\u00a0: 12&#x002C;8%) que chez les personnes de 60 ans et plus (globalement\u00a0: 45&#x002C;3%&#x002C; fi\u00e8vre\u00a0: 3&#x002C;1%). Ces r\u00e9actions \u00e9taient le plus souvent l\u00e9g\u00e8res \u00e0 mod\u00e9r\u00e9es&#x002C; survenaient dans les 2 jours suivant la vaccination et disparaissaient apr\u00e8s 1 \u00e0 2 jours.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Les r\u00e9actions locales et syst\u00e9miques pr\u00e9cit\u00e9es \u00e9taient \u00ab\u00a0<strong>prononc\u00e9es\u00a0<\/strong>\u00bb dans 2&#x002C;2% des cas dans le groupe vaccin\u00e9&#x002C; contre 0&#x002C;7% dans le groupe placebo.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Trois <strong>effets ind\u00e9sirables \u00ab\u00a0graves\u00a0\u00bb<\/strong> ont \u00e9t\u00e9 consid\u00e9r\u00e9s par la FDA comme \u00e9tant li\u00e9s au vaccin\u00a0:<\/p>\n<ul style='list-style-type:circle;'>\n<li>\n<p>une \u00ab\u00a0r\u00e9action d&#39;hypersensibilit\u00e9\u00a0\u00bb (2 jours apr\u00e8s la vaccination&#x002C; sous forme d\u2019urticaire et d\u2019angi\u0153d\u00e8me\u00a0; cette r\u00e9action n&#39;a pas \u00e9t\u00e9 class\u00e9e comme une r\u00e9action anaphylactique)\u00a0;<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>un cas de douleur locale au site d&#39;injection qui avait initialement \u00e9t\u00e9 \u00e9valu\u00e9e comme un cas de n\u00e9vrite brachiale\u00a0;<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>un cas de <a href='https:\/\/context.reverso.net\/traduction\/francais-neerlandais\/r%C3%A9actog%C3%A9nicit%C3%A9'>r\u00e9actog\u00e9nicit\u00e9<\/a>\u00a0g\u00e9n\u00e9ralis\u00e9e (qui s\u2019\u00e9tait manifest\u00e9e 2 jours apr\u00e8s la vaccination&#x002C; sous forme de malaise&#x002C; faiblesse&#x002C; myalgie&#x002C; essoufflement&#x002C; fi\u00e8vre&#x002C; c\u00e9phal\u00e9e&#x002C; paresth\u00e9sies des membres sup\u00e9rieurs ).<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>\u00a0<strong>Notes<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>En <strong>Belgique<\/strong>&#x002C; toute <strong>suspicion d\u2019effet ind\u00e9sirable li\u00e9 aux vaccins COVID-19 <\/strong>peut \u00eatre signal\u00e9e au moyen d&#39;un formulaire de notification en ligne sp\u00e9cialement pr\u00e9vu \u00e0 cet effet\u00a0: voir <a href='https:\/\/www.afmps.be\/fr\/notifier_un_effet_indesirable_en_tant_que_professionnel_de_la_sante'>www.notifieruneffetindesirable.be<\/a> > Vaccin contre la COVID-19.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Pour tous nos articles relatifs aux m\u00e9dicaments dans la COVID-19\u00a0: voir\u00a0<a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/gows\/3334'>Actualit\u00e9s COVID-19<\/a>\u00a0sur notre site Web.\u00a0<br \/> \u00a0<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<h2 class='reference'><strong>Sources sp\u00e9cifiques <\/strong><\/h2>\n<div class='reference'><span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>1.\u00a0<\/span> EMA: <a href='https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/ema-recommends-covid-19-vaccine-janssen-authorisation-eu'>https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/ema-recommends-covid-19-vaccine-janssen-authorisation-eu<\/a>; Product Information&#x002C; cliquez <a href='https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/product-information\/covid-19-vaccine-janssen-product-information-approved-chmp-11-march-2021-pending-endorsement_en.pdf'>ici<\/a><br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>2.\u00a0<\/span> FDA: \u201cFDA Briefing Document. Janssen Ad26.COV2.S Vaccine for the Prevention of COVID-19\u201d (<a href='https:\/\/www.fda.gov\/media\/146217\/download'>document du 26\/02\/21<\/a>). Autres sources utiles au sujet du vaccin:\u00a0 Interim Recommendation for Use of Janssen COVID-19 Vaccine (<a href='https:\/\/www.cdc.gov\/mmwr\/volumes\/70\/wr\/mm7009e4.htm'>Advisory Committee on Immunisation Practicies&#x002C; US&#x002C; MMWR&#x002C; 02\/03\/21<\/a>); <a href='https:\/\/www.cdc.gov\/vaccines\/covid-19\/info-by-product\/janssen\/reactogenicity.html'>https:\/\/www.cdc.gov\/vaccines\/covid-19\/info-by-product\/janssen\/reactogenicity.html<\/a> et <a href='https:\/\/www.cdc.gov\/vaccines\/covid-19\/info-by-product\/janssen\/index.html'>https:\/\/www.cdc.gov\/vaccines\/covid-19\/info-by-product\/janssen\/index.html<\/a> (consult\u00e9e le 04\/03\/21); <a href='https:\/\/secure.medicalletter.org\/drugs-for-covid-19'>Medical Letter: Treatments considered for COVID-19<\/a>&#x002C; <a href='https:\/\/secure.medicalletter.org\/downloads\/1595e_table.pdf'>Table (08\/03\/21)<\/a><br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>3.<\/span>\u00a0 Sadoff J&#x002C; Le Gars M. et al. Interim Results of a Phase 1\u20132a Trial of Ad26.COV2.S Covid-19 Vaccine. NEJM&#x002C; 13\/01\/21&#x002C; <a href='https:\/\/www.nejm.org\/doi\/full\/10.1056\/NEJMoa2034201'>doi: 10.1056\/NEJMoa2034201<\/a><\/span><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Apr\u00e8s un avis favorable de l&#39;Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA)&#x002C;  [&#8230;]<\/p>\n","protected":false},"author":9,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[12,31],"tags":[20213,20224],"class_list":["post-176305","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-actualites","category-2021-fr","tag-import_tags","tag-import_tags-nl"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/176305","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/9"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=176305"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/176305\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":178884,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/176305\/revisions\/178884"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=176305"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=176305"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=176305"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}