{"id":176273,"date":"2021-05-04T00:00:00","date_gmt":"2021-05-03T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bcfi.be\/le-vaccin-covid-19-dastrazeneca-en-belgique-seulement-a-partir-de-41-ans-desormais-mais-aucune-limite-dage-pour-les-personnes-ayant-deja-recu-leur-1e-dose\/"},"modified":"2026-04-02T19:10:26","modified_gmt":"2026-04-02T17:10:26","slug":"le-vaccin-covid-19-dastrazeneca-en-belgique-seulement-a-partir-de-41-ans-desormais-mais-aucune-limite-dage-pour-les-personnes-ayant-deja-recu-leur-1e-dose","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/le-vaccin-covid-19-dastrazeneca-en-belgique-seulement-a-partir-de-41-ans-desormais-mais-aucune-limite-dage-pour-les-personnes-ayant-deja-recu-leur-1e-dose\/","title":{"rendered":"Le vaccin COVID-19 d&rsquo;AstraZeneca : en Belgique, seulement \u00e0 partir de 41 ans d\u00e9sormais, mais aucune limite d&rsquo;\u00e2ge pour les personnes ayant d\u00e9j\u00e0 re\u00e7u leur 1e dose"},"content":{"rendered":"<ul>\n<li>\n<p>En ce qui concerne le <strong>vaccin AstraZeneca<\/strong> (Vaxzevria\u00ae)&#x002C; il a \u00e9t\u00e9 d\u00e9cid\u00e9 en Belgique<span class='folia-referentie-note'><strong><sup>1<\/sup><\/strong><\/span>&#x002C; ce 24\/04\/21\u00a0:<\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>de<strong> limiter<\/strong> l\u2019administration du vaccin aux personnes de <strong>41 ans et plus<\/strong> (la limite d&#39;\u00e2ge de 60 ans est donc abaiss\u00e9e \u00e0 40 ans) ;<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>d\u2019administrer la <strong>2<sup>e<\/sup> dose<\/strong> \u00e0 <strong>toutes<\/strong> les personnes qui ont d\u00e9j\u00e0 re\u00e7u la 1<sup>e<\/sup> dose du vaccin AstraZeneca&#x002C; ind\u00e9pendamment de leur \u00e2ge.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Quelques d\u00e9tails<\/h3>\n<ul>\n<li>\n<p>La <strong>d\u00e9cision&#x002C; en Belgique&#x002C; de limiter d\u00e9sormais l\u2019administration du vaccin AstraZeneca aux personnes de 41 ans et plus<\/strong>&#x002C; s\u2019appuie sur une \u00e9valuation par les <strong>autorit\u00e9s belges<\/strong>.<\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>Cette \u00e9valuation est bas\u00e9e sur une <strong>nouvelle analyse de l&#39;Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA)<\/strong> du risque d&#39;\u00e9v\u00e9nements thrombotiques associ\u00e9s \u00e0 une thrombop\u00e9nie (site web de l&#39;EMA&#x002C; <a href='https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/astrazenecas-covid-19-vaccine-benefits-risks-context'>communiqu\u00e9 du 23\/04\/21<\/a>).<span class='folia-referentie-note'><strong><sup>2<\/sup><\/strong><\/span><\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>L&#39;<strong>EMA<\/strong> est d\u2019avis que le <strong>rapport b\u00e9n\u00e9fice\/risque<\/strong> du vaccin AstraZeneca reste <strong>globalement favorable dans toutes les cat\u00e9gories d&#39;\u00e2ge<\/strong>.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>L&#39;EMA a \u00e9galement <strong>analys\u00e9&#x002C; pour diff\u00e9rents groupes d&#39;\u00e2ge&#x002C;<\/strong> <strong>le rapport<\/strong> entre le degr\u00e9 de protection du vaccin contre les formes s\u00e9v\u00e8res de COVID-19 (hospitalisation&#x002C; admission en unit\u00e9 de soins intensifs&#x002C; d\u00e9c\u00e8s\u00a0; en pr\u00e9sumant un taux de protection de 80% sur 4 mois) et le risque d&#39;\u00e9v\u00e9nements thrombotiques associ\u00e9s \u00e0 une thrombop\u00e9nie (ceci en fonction du taux d&#39;infection&#x002C; c.-\u00e0-d. le nombre d&#39;infections pour 100 000 personnes\u00a0: taux faible&#x002C; moyen ou \u00e9lev\u00e9). Une repr\u00e9sentation <strong>graphique<\/strong> des r\u00e9sultats est disponible <a href='https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/chmp-annex\/annex-vaxzevria-art53-visual-risk-contextualisation_en.pdf'>ici<\/a>. L&#39;analyse montre que le b\u00e9n\u00e9fice de la vaccination avec le vaccin AstraZeneca augmente avec l&#39;\u00e2ge et le taux d&#39;infection&#x002C; tandis que le nombre de notifications de cas d\u2019\u00e9v\u00e9nements thrombotiques associ\u00e9s \u00e0 une thrombop\u00e9nie diminue avec l&#39;\u00e2ge.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>En tenant compte de cette analyse de l&#39;EMA&#x002C; les <strong>autorit\u00e9s belges<\/strong> ont d\u00e9cid\u00e9 (apr\u00e8s avis des experts du Conseil Sup\u00e9rieur de la Sant\u00e9 et de la Task Force vaccination) que le rapport b\u00e9n\u00e9fice\/risque du vaccin AstraZeneca devient moins favorable pour les personnes \u00e2g\u00e9es de moins de 41 ans&#x002C; dans la situation \u00e9pid\u00e9miologique actuelle&#x002C; et compte-tenu de la disponibilit\u00e9 d\u2019autres vaccins COVID-19. Cette \u00e9valuation tient compte du rapport b\u00e9n\u00e9fice\/risque pour l&#39;individu&#x002C; mais aussi pour l&#39;ensemble de la communaut\u00e9.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>\n<p>La <strong>d\u00e9cision d&#39;administrer la 2<sup>e<\/sup> dose du vaccin AstraZeneca \u00e0 toutes les personnes ayant d\u00e9j\u00e0 re\u00e7u la 1e dose<\/strong>&#x002C; y compris les personnes de moins de 41 ans&#x002C; soul\u00e8ve de nombreuses questions sur le terrain. Voici ce que disent l\u2019Agence britannique des m\u00e9dicaments (<em>Medicines and Healthcare products Regulatory Agency<\/em>&#x002C; MHRA) et l&#39;EMA \u00e0 ce sujet.<\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>La <a href='https:\/\/www.gov.uk\/government\/news\/mhra-issues-new-advice-concluding-a-possible-link-between-covid-19-vaccine-astrazeneca-and-extremely-rare-unlikely-to-occur-blood-clots'><strong>MHRA<\/strong><\/a><span class='folia-referentie-note'><strong><sup>3 <\/sup><\/strong><\/span>pr\u00e9cise&#x002C; dans son avis du 07\/04\/21&#x002C; que tous les cas d&#39;\u00e9v\u00e9nements thrombotiques avec thrombop\u00e9nie rapport\u00e9s au Royaume-Uni l&#39;ont \u00e9t\u00e9 apr\u00e8s la 1<sup>e<\/sup> dose (il s\u2019agissait alors de 79 cas sur environ 20&#x002C;2 millions de doses administr\u00e9es). Plusieurs millions de secondes doses ont d\u00e9j\u00e0 \u00e9t\u00e9 administr\u00e9es au Royaume-Uni&#x002C; sans qu&#39;aucun \u00e9v\u00e9nement thrombotique avec thrombop\u00e9nie n&#39;ait \u00e9t\u00e9 signal\u00e9.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>L&#39;<a href='https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/astrazenecas-covid-19-vaccine-benefits-risks-context'><strong>EMA<\/strong><\/a><span class='folia-referentie-note'><strong><sup>2<\/sup><\/strong><\/span> indique&#x002C; dans son communiqu\u00e9 du 23\/04\/21&#x002C; que l&#39;on ne sait pas&#x002C; \u00e0 l\u2019heure actuelle&#x002C; si le risque d&#39;\u00e9v\u00e9nements thrombotiques avec thrombop\u00e9nie apr\u00e8s une 2<sup>e<\/sup> dose vaccinale diff\u00e8re du risque apr\u00e8s une 1<sup>e<\/sup> dose. L&#39;EMA a re\u00e7u 3 rapports de cas apr\u00e8s la 2<sup>e<\/sup> dose&#x002C; mais selon l\u2019EMA&#x002C; il n&#39;est pas possible de d\u00e9terminer une relation causale dans ces cas (source : <em>assessment report<\/em> du 23\/04\/21<span class='folia-referentie-note'><strong><sup>2<\/sup><\/strong><\/span>). L&#39;EMA a \u00e9valu\u00e9 la question de savoir s\u2019il \u00e9tait judicieux de retarder la 2<sup>e<\/sup> dose du vaccin AstraZeneca (c&#39;est-\u00e0-dire avec un intervalle de plus de 12 semaines entre les 2 doses)&#x002C; d&#39;administrer un vaccin \u00e0 ARNm comme 2<sup>e<\/sup> dose&#x002C; ou de ne pas administrer de 2<sup>e<\/sup> dose du tout&#x002C; et conclut que le rapport b\u00e9n\u00e9fice\/risque de ces 3 sc\u00e9narios n&#39;est pas clair. L&#39;EMA continue donc de recommander l\u2019administration d&#39;une 2<sup>e<\/sup> dose du vaccin AstraZeneca&#x002C; 4 \u00e0 12 semaines apr\u00e8s la 1<sup>e<\/sup> dose&#x002C; conform\u00e9ment au RCP.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p> \u00a0 <\/p>\n<p><strong>Note. <\/strong>Pour tous nos articles relatifs aux m\u00e9dicaments dans la COVID-19 : voir les <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/gows\/3334'>Actualit\u00e9s COVID-19<\/a> sur notre site Web.\u00a0<\/p>\n<p> \u00a0 <\/p>\n<h2>Sources sp\u00e9cifiques<\/h2>\n<div class='reference'><span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>1.\u00a0 <\/span>Autorit\u00e9s flamandes&#x002C; site Web \u201cLaatjevaccineren.be\u201d. Het vaccin van Johnson &#038; Johnson wordt ingezet bij alle volwassenen&#x002C; AstraZeneca bij personen vanaf 41 jaar&#x002C; communiqu\u00e9 du 24\/04\/21&#x002C; cliquez <span class='folia-referentie-link'><a href='https:\/\/www.laatjevaccineren.be\/het-vaccin-van-johnson-johnson-wordt-ingezet-bij-alle-volwassenen-astrazeneca-bij-personen-vanaf-41'>ici<\/a><\/span><br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>2.\u00a0 <\/span>EMA. AstraZeneca\u2019s COVID-19 vaccine: benefits and risks in context. Communiqu\u00e9 du 23\/04\/21&#x002C; cliquez <span class='folia-referentie-link'><a href='https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/astrazenecas-covid-19-vaccine-benefits-risks-context'>ici<\/a><\/span>. Pour l\u2019<em>assessment report <\/em>(23 April 2021&#x002C; EMA\/CHMP\/214855\/2021)&#x002C; cliquez <a href='https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/referral\/use-vaxzevria-prevent-covid-19-article-53-procedure-assessment-report_en.pdf'>ici<\/a>. Pour le document \u201cAnnex to Vaxzevria Art.5.3 &#8211; Visual risk contextualization\u201d&#x002C; cliquez <a href='https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/chmp-annex\/annex-vaxzevria-art53-visual-risk-contextualisation_en.pdf'>ici<\/a>.<br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>3.\u00a0<\/span> MHRA. MHRA issues new advice&#x002C; concluding a possible link between COVID-19 Vaccine AstraZeneca and extremely rare&#x002C; unlikely to occur blood clots. Communiqu\u00e9 du 07\/04\/21&#x002C; cliquez <a href='https:\/\/www.gov.uk\/government\/news\/mhra-issues-new-advice-concluding-a-possible-link-between-covid-19-vaccine-astrazeneca-and-extremely-rare-unlikely-to-occur-blood-clots'>ici<\/a>.<\/span><br \/> \u00a0<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>En ce qui concerne le vaccin AstraZeneca (Vaxzevria\u00ae)&#x002C; il a  [&#8230;]<\/p>\n","protected":false},"author":9,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[12,31],"tags":[48,20213,20224,20226],"class_list":["post-176273","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-actualites","category-2021-fr","tag-actualites-covid-19","tag-import_tags","tag-import_tags-nl","tag-covid-19-update"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/176273","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/9"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=176273"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/176273\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":178853,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/176273\/revisions\/178853"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=176273"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=176273"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=176273"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}