{"id":176105,"date":"2022-06-22T00:00:00","date_gmt":"2022-06-21T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bcfi.be\/informations-recentes-juin-2022-nouveautes-suppressions-autres-modifications\/"},"modified":"2026-04-02T19:10:14","modified_gmt":"2026-04-02T17:10:14","slug":"informations-recentes-juin-2022-nouveautes-suppressions-autres-modifications","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/informations-recentes-juin-2022-nouveautes-suppressions-autres-modifications\/","title":{"rendered":"Informations r\u00e9centes juin 2022: nouveaut\u00e9s, suppressions, autres modifications"},"content":{"rendered":"<div class='short-summary'>\n<div>col\u00e9calcif\u00e9rol 10 000 UI\/ml&#x002C; risdiplam&#x002C; tixag\u00e9vimab + cilgavimab&#x002C; tofacitinib sirop&#x002C; m\u00e9dicaments hom\u00e9opathiques&#x002C; maltol ferrique&#x002C; remboursement contraceptifs oraux et empagliflozine 10 mg&#x002C; prescription k\u00e9totif\u00e8ne collyre&#x002C; DHPC<\/div>\n<\/p><\/div>\n<div class='summary'><span class='new-molecules-small'>\u00a0<\/span><span class='folia-samenvatting-vet'>Nouveaut\u00e9s en premi\u00e8re ligne<\/span><br \/> \u00a0 \u00a0 \u2022 <a href='#col'>col\u00e9calcif\u00e9rol 10 000 UI\/ml<\/a><br \/> <span class='new-molecules-small'>\u00a0<\/span><span class='folia-samenvatting-vet'>Nouveaut\u00e9s en m\u00e9decine sp\u00e9cialis\u00e9e<\/span><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'>\u00a0 \u00a0 \u2022 <a href='#ris'>risdiplam<\/a><br \/> \u00a0 \u00a0 \u2022 <a href='#tix'>tixag\u00e9vimab + cilgavimab<\/a><\/span><\/span><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'><strong><span class='folia-samenvatting-tekst'>Nouvelles formes<\/span><\/strong><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'>\u00a0 \u00a0 \u2022 <a href='#tof'>tofacitinib sirop<\/a><\/span><\/span><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'><strong><span class='folia-samenvatting-tekst'>M\u00e9dicaments hom\u00e9opathiques<\/span><\/strong><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'>\u00a0 \u00a0 \u2022 <a href='#act'>Actheane\u00ae<\/a><br \/> \u00a0 \u00a0 \u2022 <a href='#cor'>Coryzalia\u00ae<\/a><\/span><\/span><br \/> <span class='removed-molecules-small'>\u00a0<\/span><span class='folia-samenvatting-vet'>Arr\u00eats\u00a0 et interruptions de commercialisation (>1 an)<\/span><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'>\u00a0 \u00a0\u00a0\u2022 <a href='#mal'>maltol ferrique<\/a><\/span><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'><strong><span class='folia-samenvatting-tekst'>Autres modifications<\/span><\/strong><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'>\u00a0 \u00a0 \u2022 <a href='#rem'>Remboursement contraceptifs oraux et empagliflozine 10 mg<\/a><br \/> \u00a0 \u00a0 \u2022 <a href='#pre'>Prescription k\u00e9totif\u00e8ne collyre<\/a><br \/> \u00a0 \u00a0 \u2022 <a href='#dhp'>DHPC<\/a><\/span><\/span><\/div>\n<div class='summary'><span class='folia-samenvatting-tekst'>\u25bc: <\/span>m\u00e9dicaments soumis \u00e0 une surveillance particuli\u00e8re et pour lesquels la <a href='https:\/\/www.afmps.be\/fr\/notifier_un_effet_indesirable_en_tant_que_professionnel_de_la_sante'>notification d\u2019effets ind\u00e9sirables<\/a> au Centre Belge de Pharmacovigilance est encourag\u00e9e (entre autres m\u00e9dicaments contenant un nouveau principe actif&#x002C; m\u00e9dicaments biologiques).<br \/> <span class='><\/span>: m\u00e9dicaments pour lesquels des proc\u00e9dures additionnelles de minimisation des risques (<em>Risk Minimization Activities<\/em>: RMA) ont \u00e9t\u00e9 impos\u00e9es par l\u2019autorit\u00e9 qui d\u00e9livre l\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 (<a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/articles\/2307?folia=2260'>voir Folia de mars 2015<\/a>)&#x002C;\u00a0telles que du mat\u00e9riel \u00e9ducatif ou des brochures.<\/div>\n<p>Les infos r\u00e9centes de ce mois de juin 2022 prennent en compte les modifications port\u00e9es \u00e0 notre connaissance jusqu\u2019au 30 mai. Les changements signal\u00e9s apr\u00e8s cette date seront repris dans les infos r\u00e9centes du mois de juillet.<\/p>\n<h2 class='section'>Nouveaut\u00e9s en premi\u00e8re ligne<\/h2>\n<h3><a data-type='molecule' id='col' name='col'><\/a><b>col\u00e9calcif\u00e9rol 10 000 UI\/ml (Thorens<\/b>\u00ae<span class='mp-kidney-s'> <\/span>)<\/h3>\n<div class='summary'><b>Le col\u00e9calcif\u00e9rol gouttes (Thorens<\/b><strong>\u00ae<span class='mp-kidney-s'> <\/span>&#x002C; <\/strong><a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/15?frag=13706&#038;trade_family=34207'>chapitre\u00a014.2.1.2.<\/a>)&#x002C; utilis\u00e9 pour la prophylaxie et le traitement de la carence en vitamine D chez l&#39;adulte&#x002C; l&#39;adolescent et l&#39;enfant est disponible \u00e0 un nouveau <b>dosage de 10 000 UI\/ml<\/b>&#x002C; l&#39;\u00e9quivalent de 0&#x002C;25 mg\/ml. Une goutte contient 200 UI de col\u00e9calcif\u00e9rol&#x002C; l&#39;\u00e9quivalent de 0&#x002C;005 mg.<\/div>\n<p><b>Innocuit<\/b><b>\u00e9<\/b><\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>La dose quotidienne ne doit pas d\u00e9passer 5 gouttes (1000 UI) chez les b\u00e9b\u00e9s de moins de 1 an&#x002C; 10 gouttes (2000 UI) chez les enfants de 1 \u00e0 10 ans et 20 gouttes (4000 UI) au-del\u00e0 de 11 ans.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Chez les patients avec insuffisance r\u00e9nale s\u00e9v\u00e8re&#x002C; la vitamine D sous forme de col\u00e9calcif\u00e9rol n&#39;est pas m\u00e9tabolis\u00e9e en calcitriol et il convient d&#39;utiliser d&#39;autres formes de vitamine D.<span class='folia-referentie-note'>1<\/span><\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><b>Co\u00fbt:\u00a0<\/b>17&#x002C;68 \u20ac pour 10 ml.<\/p>\n<h2 class='section'>\n<p> Nouveaut\u00e9s en m\u00e9decine sp\u00e9cialis\u00e9e<\/h2>\n<h3><a data-type='molecule' id='ris' name='ris'><\/a><b>risdiplam (Evrysdi<\/b>\u00ae)<\/h3>\n<div class='summary'>Le risdiplam (Evrysdi<b>\u00ae<\/b>\u25bc<strong>&#x002C; <\/strong><a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/21?frag=16485&#038;trade_family=45336'>chapitre 20.3<\/a>)&#x002C; d\u00e9livrance hospitali\u00e8re&#x002C; m\u00e9dicament orphelin)&#x002C; est un modificateur d\u2019\u00e9pissage du pr\u00e9-ARNm de la prot\u00e9ine de survie du motoneurone 2 (SMN2). Il a pour indication le traitement de certains types d\u2019amyotrophie spinale 5q chez les patients \u00e0 partir de l\u2019\u00e2ge de 2 mois (synth\u00e8se du RCP). Il s\u2019administre par voie orale&#x002C; contrairement au nusinersen (voie intrath\u00e9cale) et \u00e0 l\u2019onasemnog\u00e8ne ab\u00e9parvovec (voie IV).<span class='folia-referentie-note'>2-5<\/span><\/div>\n<p> <b>Co\u00fbt<\/b><strong>:<\/strong> 8 966\u20ac pour un flacon de 80 ml&#x002C; rembours\u00e9 en a!<\/p>\n<p> \u00a0<\/p>\n<h3><a data-type='molecule' id='tix' name='tix'><\/a><b>tixag\u00e9vimab + cilgavimab (Evusheld\u00ae\u25bc<\/b>)<\/h3>\n<div class='summary'>L\u2019<b>Evusheld\u00ae<\/b> (\u25bc<a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/12?frag=8902926&#038;trade_family=45260'>chapitre 11.4.7<\/a>)\u00a0est une <b>association de tixag\u00e9vimab et de cilgavimab<\/b>&#x002C; deux anticorps monoclonaux dirig\u00e9s contre la prot\u00e9ine S du Sars-CoV-2&#x002C; qui a pour indication la prophylaxie pr\u00e9-exposition de la COVID-19 des adultes et adolescents \u00e0 partir de 12 ans pesant au moins 40 kg (synth\u00e8se du RCP).<br \/> En Belgique&#x002C; la Task Force COVID Therapeutics a \u00e9mis&#x002C; dans ses \u00ab Balises pour la prise en charge m\u00e9dicamenteuse ambulatoire des infections non-s\u00e9v\u00e8res \u00e0 SARS-CoV-2 \u00bb (<a href='https:\/\/kce.fgov.be\/sites\/default\/files\/2022-04\/BalisesCOVIDGPs-FR.pdf'>version du 29\/04\/2022<\/a>) un \u00ab\u00a0avis favorable de force faible\u00a0\u00bb pour son utilisation en milieu hospitalier en prophylaxie pr\u00e9-exposition exclusivement chez des patients s\u00e9v\u00e8rement immunod\u00e9prim\u00e9s r\u00e9pondant peu ou pas au sch\u00e9ma vaccinal recommand\u00e9\u00a0(v\u00e9rifi\u00e9 par la mesure des anticorps).<\/div>\n<p><b>Efficacit\u00e9<\/b><\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>L\u2019essai PROVENT Study&#x002C; r\u00e9alis\u00e9 en p\u00e9riode pr\u00e9-Omicron&#x002C; a \u00e9valu\u00e9 l\u2019efficacit\u00e9 de l\u2019association tixag\u00e9vimab + cilgavimab chez 5172 patients \u00e0 partir de 18 ans non vaccin\u00e9s et \u00e0 risque \u00e9lev\u00e9 d\u2019exposition ou de complication. La plupart pr\u00e9sentait au moins un facteur de risque de forme grave de COVID-19&#x002C; mais seulement 4% \u00e9taient immunod\u00e9prim\u00e9s. Par rapport au placebo&#x002C; le risque de d\u00e9velopper des sympt\u00f4mes du COVID-19 dans les 6 mois (crit\u00e8re d\u2019\u00e9valuation primaire) \u00e9tait diminu\u00e9 de 77% (0&#x002C;2 % versus 1%)&#x002C; NNT de 133. Aucun cas de COVID-19 s\u00e9v\u00e8re ou de d\u00e9c\u00e8s n\u2019est survenu dans le group\u00e9 trait\u00e9&#x002C; contre respectivement 5 et 2 cas dans le groupe placebo.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Son efficacit\u00e9 contre le variant Omicron semble moindre que contre le variant Delta.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Son efficacit\u00e9 chez des patients vaccin\u00e9s n\u2019est pas connue.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><b>Innocuit\u00e9<\/b><\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>Effets ind\u00e9sirables<\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>Fr\u00e9quents\u00a0(1-10%) : r\u00e9action d\u2019hypersensibilit\u00e9&#x002C; r\u00e9action au site d\u2019injection.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Des r\u00e9actions anaphylactiques ont \u00e9t\u00e9 d\u00e9crites.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Selon les donn\u00e9es d\u2019\u00e9tudes&#x002C; il y a eu plus d\u2019 \u00e9v\u00e9nements cardiovasculaires (y compris des infarctus et des d\u00e9compensations cardiaques) et thrombo-emboliques qu\u2019avec le placebo. Tous ces patients avaient des facteurs de risque ou des ant\u00e9c\u00e9dents cardiovasculaires. Aucun lien de cause \u00e0 effet ne peut \u00eatre affirm\u00e9 \u00e0 ce jour.<span class='folia-referentie-note'>11<\/span><\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>\n<p>Grossesse et allaitement : Il n\u2019est pas possible pour l\u2019instant de se prononcer sur son innocuit\u00e9\u00a0 pendant la grossesse et l\u2019allaitement (aucune information pertinente disponible). Selon le RCP&#x002C; l\u2019administration pendant la grossesse peut \u00eatre envisag\u00e9e uniquement si les b\u00e9n\u00e9fices attendus sont sup\u00e9rieurs au risque potentiel pour le f\u0153tus.<span class='folia-referentie-note'>12<\/span><\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><b>Posologie et Administration<\/b><\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>1 injection IM de tixag\u00e9vimab 150 mg et une injection IM de cilgavimab 150 mg dans chaque fesse.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>En cas de vaccination contre la COVID-19&#x002C; il faut attendre au moins 15 jours avant d&#39;administrer l&#39;association tixag\u00e9vimab\u00a0+ cilgavimab.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>La n\u00e9cessit\u00e9 \u00e9ventuelle d\u2019administrer une dose de rappel n\u2019est pour l\u2019instant pas connue.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p> <b>Co\u00fbt\u00a0<\/b>: non communiqu\u00e9&#x002C; disponible via le stock strat\u00e9gique g\u00e9r\u00e9 par le gouvernement.<\/p>\n<p> \u00a0 <\/p>\n<h2 class='section'><b>Nouvelles formes<\/b><\/h2>\n<h3><a data-type='molecule' id='tof' name='tof'><\/a><b>tofacitinib solution buvable (Xeljanz\u00ae\u25bc<span class='ot'> <\/span><span class='mp-kidney-s'> <\/span><\/b>)<\/h3>\n<p>Le <b>tofacitinib <\/b>(<b>Xeljanz\u00ae\u25bc<span class='ot'> <\/span><span class='mp-kidney-s'> <\/span><\/b>&#x002C; <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/13?frag=28373&#038;trade_family=37861'>chapitre 12.3.2.5.<\/a>) est maintenant aussi disponible en <b>solution buvable<\/b>&#x002C; avec pour indication le traitement de l\u2019arthrite juv\u00e9nile idiopathique polyarticulaire active et du rhumatisme psoriasique juv\u00e9nile&#x002C; chez l\u2019enfant \u00e0 partir de deux ans. Auparavant&#x002C; il \u00e9tait uniquement disponible sous forme de comprim\u00e9s&#x002C; y compris pour cette indication.<\/p>\n<p> \u00a0<\/p>\n<div>\n<h2 class='section'>M\u00e9dicaments hom\u00e9opathiques<\/h2>\n<h3><a data-type='molecule' id='act' name='act'><\/a><b>Actheane\u00ae<\/b><br \/> <a data-type='molecule' id='cor' name='cor'><\/a><b>Coryzalia<\/b>\u00ae<\/h3>\n<p> <b>Actheane\u00ae<\/b>&#x002C; propos\u00e9 dans les bouff\u00e9es de chaleur et les troubles fonctionnels de la m\u00e9nopause et <b>Coryzalia\u00ae<\/b> propos\u00e9 contre les sympt\u00f4mes des rhumes&#x002C; rhinites&#x002C; coryzas et rhumes des foins&#x002C; sont maintenant autoris\u00e9s en tant que m\u00e9dicaments hom\u00e9opathiques (<a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/21?frag=18218'>chapitre 20.4.<\/a>). Ils \u00e9taient d\u00e9j\u00e0 disponibles sur le march\u00e9.<br \/> Il n\u2019existe \u00e0 l\u2019heure actuelle aucune preuve valable d\u2019efficacit\u00e9 des m\u00e9dicaments hom\u00e9opathiques par rapport au placebo [<a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/articles\/1865?folia=1856'>voir <\/a><a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/articles\/1865?folia=1856'>Folia de novembre 2010<\/a> et <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/articles\/2824?folia=2820'>Folia de janvier 2018<\/a>]. Les exigences en mati\u00e8re d\u2019efficacit\u00e9 et de s\u00e9curit\u00e9 dans le cadre de l\u2019autorisation d\u2019un m\u00e9dicament hom\u00e9opathique sont beaucoup plus limit\u00e9es que pour les m\u00e9dicaments classiques.<\/p>\n<p> \u00a0 <\/p>\n<h2 class='section'><span class='removed-molecules-small'>\u00a0<\/span><b>Arr\u00eats et interruptions de commercialisation (>1 an<\/b>)<\/h2>\n<p> Sont mentionn\u00e9s dans cette rubrique<br \/> &#8211;\u00a0les arr\u00eats de commercialisation<br \/> &#8211;\u00a0les interruptions de commercialisation (dur\u00e9e pr\u00e9vue de plus d\u2019un an)<br \/> Les interruptions temporaires ne sont pas reprises ici&#x002C; elles sont signal\u00e9es dans le r\u00e9pertoire par ce sigle : <span class='supply-problem'> <\/span><br \/> La liste des m\u00e9dicaments indisponibles peut \u00eatre consult\u00e9e sur le <a href='https:\/\/www.pharmastatut.be\/'>site de l\u2019AFMPS-Pharmastatut<\/a><a>.<\/a>\u00a0<br \/> \u00a0 <\/p>\n<h3><a data-type='molecule' id='mal' name='mal'><\/a><b>maltol ferrique (Feraccru<\/b>\u00ae<span class='mp-kidney-s'> <\/span>)<\/h3>\n<p>La sp\u00e9cialit\u00e9 \u00e0 base de <b>maltol ferrique<\/b> (<b>Feraccru\u00ae<\/b>&#x002C; <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/15?frag=13284'>chapitre 14.1.1.1<\/a>) est <b>retir\u00e9e du march\u00e9<\/b>. Elle \u00e9tait utilis\u00e9e pour le traitement de la carence en fer&#x002C; notamment comme alternative au fer par voie intraveineuse chez les patients atteints d\u2019une maladie inflammatoire intestinale qui ne supportent pas les autres formes orales de fer.<\/p>\n<p> \u00a0<\/p>\n<h2><a class='section' id='andere'><\/a>Autres modifications<\/h2>\n<h3><a data-type='molecule' id='rem' name='rem'><\/a><b>Remboursements<\/b><\/h3>\n<p> <b><i>\u00e9thinylestradiol 30 + l\u00e9vonorgestrel continu (Asterluna Continu\u00ae) et \u00e9thinylestradiol 20 et 30 + d\u00e9sogestrel continu (Lumivela Continu\u00ae 20 et 30)<\/i><\/b> <\/p>\n<p>Ces sp\u00e9cialit\u00e9s ne sont <b>plus rembours\u00e9es en cx<\/b>. Elles sont par contre <b>toujours rembours\u00e9es en aJ<\/b> : gratuit\u00e9 pour les personnes de moins de 25 ans et sans limite d\u2019\u00e2ge si elles sont BIM. Il n\u2019existe plus de sp\u00e9cialit\u00e9s rembours\u00e9es en cx contenant les m\u00eames principes actifs aux m\u00eames dosages&#x002C; que ce soit en sch\u00e9ma continu ou \u201cclassique\u201d (21 jours de prise et 7 jours d\u2019arr\u00eat).<\/p>\n<p> <b><i>empagliflozine 10 mg (Jardiance\u00ae 10 mg)<\/i><\/b><\/p>\n<p>L<b>\u2019empagliflozine 10 mg<\/b> (Jardiance\u00ae) est maintenant aussi <b>rembours\u00e9e en b! chez les adultes avec une insuffisance cardiaque chronique symptomatique \u00e0 fraction d\u2019\u00e9jection r\u00e9duite<\/b> (<a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/ampps\/127191?cat=b'>voir conditions et formulaire de demande<\/a>). Pour l\u2019\u00e9valuation de l\u2019empagliflozine dans cette indication&#x002C; voir <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/articles\/3526?folia=3524'>Folia de f\u00e9vrier 2021<\/a>.<\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<h3><a data-type='molecule' id='pre' name='pre'><\/a><b>Prescription<\/b><\/h3>\n<p>Le <b>k\u00e9totif\u00e8ne sous forme de collyre<\/b> (Altriabak\u00ae&#x002C; <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/17?frag=15172'>chapitre 16.2.3<\/a>) n\u2019est maintenant <b>plus soumis \u00e0 prescription m\u00e9dicale<\/b>. Les antihistaminiques H<sub>1<\/sub> sont indiqu\u00e9s en cas de persistance des sympt\u00f4mes oculaires malgr\u00e9 l\u2019utilisation de corticost\u00e9ro\u00efdes par voie intranasale ou en pr\u00e9sence de sympt\u00f4mes oculaires uniquement.<\/p>\n<p> \u00a0<\/p>\n<h3><a data-type='molecule' id='dhp' name='dhp'><\/a><b>Direct Healthcare Professional Communications<\/b><\/h3>\n<p>Les\u00a0<i>Direct Healthcare Professional Communications<\/i>\u00a0(DHPC) \u00e9galement connus sous le nom de\u00a0\u00ab\u00a0<i>Dear Doctor Letter<\/i>\u00a0\u00bb sont des courriers envoy\u00e9s aux professionnels de la sant\u00e9 par les firmes pharmaceutiques&#x002C; g\u00e9n\u00e9ralement \u00e0 la demande de l&#39;EMA ou de l&#39;AFMPS&#x002C; afin de les informer de risques potentiels et des mesures permettant de limiter ces risques. Les\u00a0DHPC\u00a0peuvent \u00e9galement \u00eatre consult\u00e9es sur le\u00a0<a href='https:\/\/www.afmps.be\/fr\/humain\/medicaments\/medicaments\/pharmacovigilance\/dhpc_s_-_direct_healtcare_professional_communications'>site Web de l&#39;AFMPS<\/a>.<\/p>\n<p> Voici les DHPC r\u00e9cemment approuv\u00e9es par l\u2019AFMPS\/l\u2019EMA:<\/p>\n<ul>\n<li>\n<p><a href='https:\/\/www.afmps.be\/sites\/default\/files\/DHPC%20Adrenaline%20Sterop%20Fr%20-%20Website.pdf'>\u00e9pin\u00e9phrine (Adrenaline Sterop<\/a><u>\u00ae<\/u><a href='https:\/\/www.afmps.be\/sites\/default\/files\/DHPC%20Adrenaline%20Sterop%20Fr%20-%20Website.pdf'>)<\/a> : nouvelles formulations et introduction de nouveaux dosages et sans m\u00e9tabisulfite de sodium : risque d\u2019erreurs m\u00e9dicamenteuses.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p><a href='https:\/\/www.afmps.be\/sites\/default\/files\/DHPC%20Lymphoseek%20Fr%20-%20Website.pdf'>ti<\/a><a href='https:\/\/www.afmps.be\/sites\/default\/files\/DHPC%20Lymphoseek%20Fr%20-%20Website.pdf'>lmanocept (Lymphoseek<\/a><u>\u00ae<\/u><a href='https:\/\/www.afmps.be\/sites\/default\/files\/DHPC%20Lymphoseek%20Fr%20-%20Website.pdf'> 50\u03bcg kit pour pr\u00e9paration radiopharmaceutique)<\/a> : prolongation temporaire de la dur\u00e9e de conservation.\u00a0<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p> \u00a0 <\/p>\n<h2><b>Sources<\/b><\/h2>\n<p class='reference'>En plus des sources g\u00e9n\u00e9rales consult\u00e9es syst\u00e9matiquement par le CBIP (British Medical Journal&#x002C; New England Journal of Medicine&#x002C; Annals of Internal Medicine&#x002C; The Lancet&#x002C; JAMA&#x002C; Drug &#038; Therapeutic Bulletin&#x002C; GeBu&#x002C; La Revue Prescrire&#x002C; Australian Prescriber)&#x002C; pour \u00e9crire le Bon \u00e0 Savoir \u201cInfos r\u00e9centes\u201d&#x002C; les sources suivantes sont consult\u00e9es : RCP et dossier d\u2019\u00e9valuation \u00e0 l\u2019EMA (EPAR) du produit&#x002C; The Medical Letter&#x002C; NEJM Journal Watch&#x002C; les Bulletins d\u2019Information de Pharmacologie.<\/p>\n<p> \u00a0<\/p>\n<h2 class='reference'><b>Sources g\u00e9n\u00e9rales<\/b><\/h2>\n<p class='reference'><span class='folia-referentie-tekst'><font color='#52a800'><b>&#8211;\u00a0<\/b><\/font>British National Formulary (BNF)&#x002C; <a href='https:\/\/www.medicinescomplete.com'>https:\/\/www.medicinescomplete.com<\/a>&#x002C; consult\u00e9 la derni\u00e8re fois le 31 mai 2022<br \/> <font color='#52a800'><b>&#8211;\u00a0<\/b><\/font>Farmacotherapeutisch Kompas&#x002C; <a href='https:\/\/www.farmacotherapeutischkompas.nl\/'>https:\/\/www.farmacotherapeutischkompas.nl\/<\/a>&#x002C; consult\u00e9 la derni\u00e8re fois le 31 mai 2022<br \/> <font color='#52a800'><b>&#8211;\u00a0<\/b><\/font>Martindale&#x002C; The Complete Drug Reference&#x002C; consult\u00e9 la derni\u00e8re fois le 31 mai 2022<br \/> <font color='#52a800'><b>&#8211;\u00a0<\/b><\/font>Netherlands Pharmacovigilance Centre Lareb.\u00a0 <a href='https:\/\/www.lareb.nl\/mvm-kennis'>https:\/\/www.lareb.nl\/mvm-kennis<\/a>&#x002C; consult\u00e9 la derni\u00e8re fois le 31 mai 2022<br \/> <font color='#52a800'><b>&#8211;\u00a0<\/b><\/font>Briggs\u00a0GG &#038; Freeman RK. A reference guide to fetal and neonatal risk: drugs in pregnancy and lactation (11e \u00e9dition&#x002C; version \u00e9lectronique)&#x002C; consult\u00e9 la derni\u00e8re fois le 31 mai 2022<\/span><\/p>\n<h2> <b>Sources sp\u00e9cifiques<\/b><\/h2>\n<p class='reference'><span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>1<\/span> Thorens\u00ae&#x002C; R\u00e9sum\u00e9 des Caract\u00e9ristiques du Produit<\/span><br \/> <span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>2<\/span> Evrysdi\u00ae-R\u00e9sum\u00e9 des Caract\u00e9ristiques du Produit<br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>3<\/span>\u00a0Evrysdi\u00ae EMA-EPAR Assessment Report. <a href='https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/assessment-report\/evrysdi-epar-public-assessment-report_en.pdf'>https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/assessment-report\/evrysdi-epar-public-assessment-report_en.pdf<\/a><br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>4<\/span> Risdiplam for treating spinal muscular atrophy. NICE Guidance Dec 2021. <a href='https:\/\/www.nice.org.uk\/guidance\/ta755\/resources\/risdiplam-for-treating-spinal-muscular-atrophy-pdf-82611377117125'>https:\/\/www.nice.org.uk\/guidance\/ta755\/resources\/risdiplam-for-treating-spinal-muscular-atrophy-pdf-82611377117125<\/a><br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>5<\/span> Med Lett Drugs Ther. 2021 Jul 26;63(1629):e1-2<br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>6<\/span> Levin MJ et al. Intramuscular\u00a0AZD7442 (Tixagevimab\u2013Cilgavimab) for Prevention of Covid-19.\u00a0N Engl J Med (2022 April18).\u00a0DOI: <a href='https:\/\/www.nejm.org\/doi\/10.1056\/NEJMoa2116620'>10.1056\/NEJMoa2116620<\/a>.<br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>7<\/span> EPAR : Evusheld\u00ae EMA-EPAR Assessment Report. <a href='https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/assessment-report\/evusheld-epar-public-assessment-report_en.pdf'>https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/assessment-report\/evusheld-epar-public-assessment-report_en.pdf<\/a><br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>8<\/span> KCE. Balises pour le traitement m\u00e9dicamenteux du COVID-19-Usage ambulatoire-R\u00e9sum\u00e9 \u00e0 l\u2019attention des m\u00e9decins g\u00e9n\u00e9raliste du 29\/04\/2022. <a href='https:\/\/kce.fgov.be\/sites\/default\/files\/2022-04\/BalisesCOVIDGPs-FR.pdf'>https:\/\/kce.fgov.be\/sites\/default\/files\/2022-04\/BalisesCOVIDGPs-FR.pdf<\/a><br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>9<\/span> tixag\u00e9vimab + cilgavimab (Evusheld(r)) et pr\u00e9vention de la maladie covid-19. Rev Presc mai 2022. 42 (463) : 325 1 \u00e0 3.<br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>10<\/span> Med Lett Drugs Ther. 2022 Jan 10;64(1641):1-2<br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>11<\/span> Interim Clinical Guidance for Adults with Confirmed COVID-19 in Belgium (version 28&#x002C; avril 2022). Sciensano. <a href='https:\/\/covid-19.sciensano.be\/sites\/default\/files\/Covid19\/COVID-19_InterimGuidelines_Treatment_ENG.pdf'>https:\/\/covid-19.sciensano.be\/sites\/default\/files\/Covid19\/COVID-19_InterimGuidelines_Treatment_ENG.pdf<\/a><br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>12<\/span> Evusheld-R\u00e9sum\u00e9 des Caract\u00e9ristiques du Produit<\/span><\/p>\n<\/p><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>col\u00e9calcif\u00e9rol 10 000 UI\/ml&#x002C; risdiplam&#x002C; tixag\u00e9vimab + cilgavimab&#x002C; tofacitinib sirop&#x002C;  [&#8230;]<\/p>\n","protected":false},"author":9,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[12,40],"tags":[20213,20224],"class_list":["post-176105","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-actualites","category-2022-fr","tag-import_tags","tag-import_tags-nl"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/176105","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/9"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=176105"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/176105\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":178686,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/176105\/revisions\/178686"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=176105"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=176105"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=176105"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}