{"id":175221,"date":"2024-02-22T00:00:00","date_gmt":"2024-02-21T23:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bcfi.be\/nouveautes-medicaments-fevrier-2024\/"},"modified":"2026-04-02T19:09:08","modified_gmt":"2026-04-02T17:09:08","slug":"nouveautes-medicaments-fevrier-2024","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/h.cbip.be\/fr\/nouveautes-medicaments-fevrier-2024\/","title":{"rendered":"Nouveaut\u00e9s m\u00e9dicaments f\u00e9vrier 2024"},"content":{"rendered":"
 <\/span>Nouveautés en médecine spécialisée<\/b>
    • efgartigimod alfa (Vyvgart®<\/a>\u25bc<\/span><\/span><\/span><\/span>) : myasthénie auto-immune généralisée<\/a>
Remboursements<\/span><\/strong><\/span><\/span>
    • fumarate de diméthyle (Skilarence® <\/span>)<\/a><\/span>
 <\/span><\/strong>Arrêts de commercialisation<\/b><\/span><\/span><\/span><\/strong><\/span>
    • bélantamab mafodotine (Blenrep®)<\/a>
    • méthylprednisolone crème (Advantan® <\/span>)<\/a>
    • monofluorophosphate (Fluocaril Bi-Fluore®)<\/a>
    • oxycodone + naloxone 5 mg \/2,5 mg (Targinact® 5\/2,5)<\/a>
 <\/span>Interruptions de commercialisation<\/b><\/span><\/span><\/span><\/strong><\/span>
    • bacilles Calmette-Guérin (Oncotice®)<\/a>
    • pivmécillinam (Selexid®)<\/a><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span>
Retours sur le marché<\/span><\/strong><\/span><\/span><\/span>
    • ceftriaxone + lidocaïne (Rocephine®)<\/a><\/span>
<\/span>Indisponibilités critiques<\/strong><\/span><\/span><\/span><\/strong><\/span>
    • olanzapine 405 mg pour inj. IM (Zypadhera® <\/span> <\/span>)<\/a><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/div>\n
\u25bc: <\/span>médicaments soumis à une surveillance particulière et pour lesquels la notification d’effets indésirables<\/a> au Centre Belge de Pharmacovigilance est encouragée (entre autres médicaments contenant un nouveau principe actif, médicaments biologiques).
<\/span> : médicaments pour lesquels des procédures additionnelles de minimisation des risques (Risk Minimization Activities<\/i> : RMA) ont été imposées par l’autorité qui délivre l’autorisation de mise sur le marché (voir Folia mars 2015<\/a>), telles que du matériel éducatif ou des brochures.
<\/span> contre-indication ou réduction de dose en cas d’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine entre 30 et 15 ml\/min).
<\/span> contre-indication ou réduction de dose déjà en cas d’insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine inférieure ou égale à 60 ml\/min), ou en cas d'insuffisance rénale sans précision du degré de sévérité.<\/div>\n

Les actualités médicamenteuses de ce mois prennent en compte les changements portés à notre connaissance jusqu’au 26 janvier. Les modifications signalées après cette date seront reprises dans les Weekly Folia du mois de mars.
 
Les textes du Répertoire concernant ces actualités seront mis à jour à la date du 16 février.
 <\/p>\n

 <\/span><\/a>Nouveautés en médecine spécialisée<\/h2>\n

<\/a>efgartigimod alfa (Vyvgart®\u25bc) <\/h3>\n
L’<\/b> efgartigimod alfa <\/b>(Vyvgart®<\/b>\u25bc, chapitre 12.3.2.7.5<\/a>, administration intraveineuse, médicament orphelin, usage hospitalier) <\/b>a pour indication, en association avec un traitement standard, le traitement chez l’adulte de la myasthénie auto-immune généralisée<\/b> avec anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine (synthèse du RCP).1<\/span><\/div>\n